Page 59 - 《中国药房》2025年12期

释放出来，从而提升 EMD 的释放量。与此同时，EMD Agents Med Chem，2023，23（14）：1606-1617.
摄取实验和 CD44 表达检测结果显示，HA-MWCNTs- [ 8 ] NABAWI H M S，ABDELAZEM A Z，EL ROUBY W M
EMD 组两种乳腺癌细胞的 EMD 摄取量均显著高于游 A，et al. A potent formula against triple-negative breast
离 EMD 组、MWCNTs-EMD 组，而该组两种细胞表面 cancer-sorafenib-carbon nanotubes-folic acid：targeting，
apoptosis triggering，and bioavailability enhancing[J]. Bio‐
CD44 的表达均显著低于游离 EMD 组、MWCNTs-EMD
technol Appl Biochem，2025，72（1）：86-103.
组，提示 HA-MWCNTs-EMD 的递送效率较 MWCNTs-
[ 9 ] KESHARWANI P，CHADAR R，SHEIKH A，et al. CD44-
EMD有明显提升。进一步的细胞活力、凋亡、LDH释放
targeted nanocarrier for cancer therapy[J]. Front Pharma‐
量检测结果显示，与游离 EMD 组、MWCNTs-EMD 组比
col，2022，12：800481.
较，HA-MWCNTs-EMD 组两种乳腺癌细胞的活力均显 [10] LIU H，ZHUANG Y，WANG P P，et al. Polymeric lipid
著降低，凋亡率、LDH释放量均显著升高，表明该递药系 hybrid nanoparticles as a delivery system enhance the anti‐
统对乳腺癌的抑制作用强于游离 EMD，且明显强于 tumor effect of emodin in vitro and in vivo[J]. J Pharm
MWCNTs-EMD。 Sci，2021，110（8）：2986-2996.
综上所述，本研究成功制备了负载 EMD 的新型递 [11] CHENG G R，LIU Z Q，ZHENG Z，et al. Cell metabolo‐
药系统 HA-MWCNTs-EMD，该系统具有一定的缓释作 mics reveals the potential mechanism of aloe emodin and
用，可明显降低乳腺癌细胞活力，促进其凋亡并增加 emodin inhibiting breast cancer metastasis[J]. Int J Mol
Sci，2022，23（22）：13738.
LDH 释放，且上述抗乳腺癌作用明显强于游离 EMD 和
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MWCNTs-EMD。
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（编辑：张元媛）
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中国药房 2025年第36卷第12期 China Pharmacy 2025 Vol. 36 No. 12 · 1469 ·