Page 84 - 《中国药房》2024年2期

3.6 ECH 对 URE 大鼠肾组织中 p38 MAPK/NF-κB 信
号通路相关蛋白表达的影响
与 Sham 组 相 比 ，URE 组 大 鼠 肾 组 织 中 p-p38
Sham组 MAPK/p38 MAPK 和 p-NF-κB p65/NF-κB p65 均显著升

高（P＜0.05）；与 URE 组相比，ECH-L、ECH-M、ECH-H
组大鼠肾组织中 p-p38 MAPK/p38 MAPK 和 p-NF-κB
p65/NF-κB p65均呈剂量依赖性降低（P＜0.05）；与ECH-
H 组相比，ECH-H+Ani 组大鼠肾组织中 p-p38 MAPK/
URE组 p38 MAPK 和 p-NF-κB p65/NF-κB p65 均显著升高（P＜

0.05）。结果见图4和表5。

p-p38 MAPK 38 kDa
p38 MAPK 38 kDa
ECH-L组 p-NF-κB p65 65 kDa

65 kDa
NF-κB p65
β-actin 42 kDa
Sham组 URE组 ECH-L ECH-M ECH-H ECH-H+
组 组 组 Ani组
图4 各组大鼠肾组织中 p38 MAPK/NF-κB 信号通路
ECH-M组 表5 ECH对URE大鼠肾组织中p38 MAPK/NF-κB信
相关蛋白表达的电泳图

号通路相关蛋白表达的影响（x±s，n＝6）
组别 p-p38 MAPK/p38 MAPK p-NF-κB p65/NF-κB p65
Sham组 0.13±0.02 0.27±0.01
URE组 0.58±0.06 a 0.91±0.06 a
ECH-H组 ECH-L组 0.47±0.02 b bc 0.73±0.04 b bc
0.32±0.01
0.58±0.05
ECH-M组
ECH-H组 0.18±0.01 bcd 0.36±0.02 bcd
ECH-H+Ani组 0.25±0.03 e 0.44±0.03 e
F 197.258 238.259
＜0.001
P a：与Sham组相比，P＜0.05；b：与URE组相比，P＜0.05；c：与ECH-
＜0.001
ECH-H+Ani组 L组相比，P＜0.05；d：与ECH-M组相比，P＜0.05；e：与ECH-H组相比，
P＜0.05。
4 讨论
URE是一种与肾功能恶化相关的临床疾病，严重影
E-cadherin（绿色） DAPI（蓝色） Merge
图3 各组大鼠肾组织中E-cadherin阳性表达显微图 响患者的生存质量。炎症和氧化应激反应可能是触发
[5]
表4 ECH对URE大鼠肾组织中α-SMA和E-cadherin 5/6 肾切除大鼠肾损伤的关键原因 。α-SMA 增加及
阳性表达率的影响（x±s，n＝6，%%） E-cadherin 减少会促进上皮间质转化，从而导致肾纤维
[9]
化 。本研究结果显示，ECH 干预后，URE 大鼠肾小
组别 α-SMA阳性表达率 E-cadherin阳性表达率
Sham组 10.35±1.03 56.76±3.81 球和肾间质组织学病变减轻，肾损伤评分及 TNF-α、
URE组 66.10±5.17 a 16.25±1.94 a IL-1β、IL-6、MDA 水平和 α-SMA 阳性表达率均显著降
ECH-L组 54.67±3.89 b 24.81±1.85 b 低，SOD活性和E-cadherin阳性表达率均显著升高，且呈
ECH-M组 43.13±3.13 bc 35.62±2.74 bc
剂量依赖性。这表明ECH能抑制URE大鼠肾组织炎症
ECH-H组 21.47±1.69 bcd 48.33±2.88 bcd
和氧化应激反应，避免肾纤维化，改善肾组织病变。
ECH-H+Ani组 27.82±1.12 e 41.09±3.01 e
肾功能异常时，肾小球滤过作用降低，尿液中会出
F 282.771 172.638
P ＜0.001 ＜0.001 现大量的蛋白质，故以 UP 水平作为检测肾功能的重要
a：与Sham组相比，P＜0.05；b：与URE组相比，P＜0.05；c：与ECH- 指标之一。BUN 和 Scr 常用于评估肾损伤疾病中的肾
[10]
L组相比，P＜0.05；d：与ECH-M组相比，P＜0.05；e：与ECH-H组相比， 功能 。β2-MG由淋巴细胞产生，是反映肾损伤时肾小
[11]
P＜0.05。 球滤过率和近端小管重吸收功能的指标 。NGAL、

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