Page 79 - 《中国药房》2024年2期

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通路的异常激活有关 。NF-κB 作为信号通路的中枢， reverses temozolomide resistance in glioma[J]. Chin J
在多种肿瘤细胞 EMT 样进程中发挥了重要作用，且抑 Pathophysiol，2019，35（4）：597-605.
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制肿瘤细胞 EMT 样进程能够明显抑制其侵袭、转移 。 [ 9 ] 张晶，苏畅，孔凡铭，等 . 基于 IKKβ/NF-κB 通路探究香
为验证 NF-κB 信号通路的作用，本研究在 10 μmol/L 安 菇多糖联合顺铂对乳腺癌的干预作用[J]. 现代药物与临
罗替尼的基础上分别联用通路抑制剂 BAY 11-7082 和 床，2022，37（9）：1932-1937.
激活剂 prostratin 进行验证，结果显示，与安罗替尼组比 ZHANG J，SU C，KONG F M，et al. Explore the interven‐
较，抑制剂组细胞的增殖活力，黏附、迁移、侵袭能力及 tion effect of lentinan combined with cisplatin on breast
cancer based on IKKβ/NF- κB pathway[J]. Drugs Clin，
N-cadherin、vimentin、FN、p-NF-κB p65 蛋白的相对表达
2022，37（9）：1932-1937.
量均显著降低，E-cadherin蛋白的相对表达量显著升高，
[10] RUAN X H，SHI X L，DONG Q M，et al. Antitumor
而激活剂组上述指标的变化趋势则相反。以上结果提 effects of anlotinib in thyroid cancer[J]. Endocr Relat Can‐
示，安罗替尼可通过抑制NF-κB信号通路来抑制细胞的 cer，2019，26（1）：153-164.
EMT样进程，进而抑制脑胶质瘤细胞的增殖、黏附、迁移 [11] 许礼平，李玉蓉，唐心宇，等. 安罗替尼联合替莫唑胺治
和侵袭，说明安罗替尼的抗胶质瘤作用与抑制NF-κB信 疗复发性高级别脑胶质瘤患者的临床研究[J]. 中国临床
号通路有关。 药理学杂志，2023，39（4）：464-468.
综上所述，安罗替尼可抑制人脑胶质瘤 T98G 细胞 XU L P，LI Y R，TANG X Y，et al. Clinical study of anlo‐
的增殖、黏附、迁移和侵袭，上述作用可能与抑制NF-κB tinib in combination with temozolomide in patients with
信号通路进而抑制细胞EMT样进程有关。但本研究只 recurrent high-grade glioma[J]. Chin J Clin Pharmacol，
2023，39（4）：464-468.
针对NF-κB信号通路进行了研究，该药能否通过其他信
[12] 陈彦民，邹明雷，李丽，等 . 安罗替尼通过上调 miR-33b
号通路发挥抗胶质瘤作用尚需进一步探讨。
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（收稿日期：2023-07-11 修回日期：2023-11-01）
597-605.
（编辑：张元媛）
ZHANG J，ZHOU Y G，SHU J B，et al. miR-130b

中国药房 2024年第35卷第2期 China Pharmacy 2024 Vol. 35 No. 2 · 197 ·