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超越所取水平的范围，不能给深入优化研究提供明确的 2018.07.016.
指向性。而Box-Behnken响应面法具有试验设计水平数 [ 9 ] KONG L，CAI FY，YAO XM，et al. RPV-modified epiru-
偏少、预测准确、更具经济性的优势 [20-21] ，因而本研究采 bicin and dioscin co-delivery liposomes suppress non-
用该方法优化GGPFV修饰的柔红霉素/薯蓣皂苷脂质体 small cell lung cancer growth by limiting nutrition sup-
处方。结果表明，GGPFV 修饰的柔红霉素/薯蓣皂苷脂 ply[J]. Cancer Sci，2020，111（2）：621-636.
[10] RÁDIS-BAPTISTA G，CAMPELO IS，MORLIGHEM JRL，
质体的最优处方为：水化体积 5 mL、胆固醇 4 mg、EPC
et al. Cell-penetrating peptides（CPPs）：from delivery of
22 mg、柔 红 霉 素 0.55 mg、薯 蓣 皂 苷 0.85 mg、DSPE-
nucleic acids and antigens to transduction of engineered
PEG2000 3.5 mg、DSPE-PEG2000-GGPFV 2 mg。按照最优
nucleases for application in transgenesis[J]. J Biotechnol，
处方平行制备了3批样品并测定其包封率，结果均符合
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[22]
2015年版《中国药典》（四部）要求 。
[11] 黄周锋，胡筱希，黄建猷，等. Box-Behnken 设计-响应面
综上所述，本研究筛选了 GGPFV 修饰的柔红霉素/ 法优化小槐花中柠檬酚的超声辅助乙醇-硫酸铵双水相
薯蓣皂苷脂质体的最优处方，测定了所得脂质体中柔红 提取工艺[J].中国药房，2020，31（9）：1085-1090.
霉素和薯蓣皂苷的药物含量，并比较了空白脂质体、柔 [12] WANG YY，FU M，LIU JJ，et al. Inhibition of tumor me-
红霉素/薯蓣皂苷脂质体、GGPFV修饰的柔红霉素/薯蓣 tastasis by targeted daunorubicin and dioscincodelivery li-
皂苷脂质体对人乳腺癌 MDA-MB-435S 细胞的毒性，确 posomes modified with PFV for the treatment of
定了GGPFV修饰的柔红霉素/薯蓣皂苷脂质体可应用于 non-small-cell lung cancer[J]. Int J Nanomedicine，2019，
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（收稿日期：2020-02-17 修回日期：2020-09-21）
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（编辑：胡晓霖）
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·2584 · China Pharmacy 2020 Vol. 31 No. 21 中国药房 2020年第31卷第21期