Page 42 - 《中国药房》2026年9期

讨。Nrf2作为内源性抗氧化防御系统的关键调控枢纽， nanovesicles：emerging therapeutics and drug delivery
在氧化应激状态下可发生核转位，启动 HO-1 和 NQO1 nanoplatforms[J]. Mol Ther，2021，29（1）：13-31.
等抗氧化靶基因的表达，进而增强组织抗氧化能力、缓 [11] KUMAR J，SHRIVASTAVA D M，JORIYA A. Synergistic
解肝损伤 。研究表明，激活 Nrf2/HO-1/NQO1 通路可 gastroprotective，hepatoprotective，and antioxidant activi‐
[22]
[23]
有效缓解药物诱导的急性肝损伤 。本研究体内外结 ties of ethanolic leaf extracts of achyranthes aspera and
果显示，Eh-ENVs 可显著上调细胞/肝组织中 Nrf2、HO- euphorbia hirta：a comprehensive phytochemical and phar‐
macological study[J]. Am J Psychiatr Rehabil，2025，28
1、NQO1 的 mRNA 及其蛋白表达。这提示 Eh-ENVs 可
（2）：120-130.
激活Nrf2/HO-1/NQO1通路，重建肝脏抗氧化防御体系，
[12] 吴嘉宇，张泓. 虎杖来源外泌体的提取、纯化及鉴定技术
进而发挥抗炎、抗氧化及保肝作用。 [J]. 安徽医科大学学报，2025，60（11）：2076-2082.
综上所述，Eh-ENVs 可通过激活 Nrf2/HO-1/NQO1 [13] 蔡秀萍 . 巴戟天纳米颗粒提取方法比较和对 BV2 细胞
通路，抑制炎症反应并减轻氧化应激，进而改善APAP诱 凋亡的影响[D]. 广州：广州中医药大学，2021.
导的肝损伤。但本研究仍存在一定的局限性：尚未设置 [14] JADEJA R N，URRUNAGA N H，DASH S，et al. Witha‐
临床阳性对照药物，难以全面评价 Eh-ENVs 的相对疗 ferin：a reduces acetaminophen-induced liver injury in
效。后续可增设Eh-ENVs多剂量组和阳性对照组，进一 mice[J]. Biochem Pharmacol，2015，97（1）：122-132.
步验证其疗效与安全性，并深入探讨Nrf2上游调控分子 [15] QI H，YANG L，LI X，et al. Exosomes separated based on
与其他交叉通路的协同机制。 the “STOP” criteria for tumor-targeted drug delivery[J]. J
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