Page 31 - 《中国药房》2026年6期

·药学研究·

芍药甘草汤自组装纳米粒的促吸收作用研究
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魏欣玲 1， 2＊ ，张双辰 ，张年战 ，何沂灿 ，杜超颖 ，申宝德 ，沈成英 [1.江西中医药大学药学院，南昌 330004；
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2， 4
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2.江西省人民医院（南昌医学院第一附属医院）药学部，南昌 330006；3.江西中医药大学现代中药制剂教育部
重点实验室，南昌 330004；4.成都中医药大学药学院，成都 611137]
中图分类号 R283.6；R944.9 文献标志码 A 文章编号 1001-0408（2026）06-0713-07
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2026.06.04

摘 要 目的 探讨芍药甘草汤自组装纳米粒（SGD-SAN）形成对其主要活性成分肠吸收行为的影响及机制。方法 制备 SGD-
SAN 并进行表征；采用大鼠在体单向肠灌流模型，以吸收速率常数（Ka ）和表观渗透系数（Peff ）为指标，以游离药物为对照，探讨
SGD-SAN中5种活性成分（芍药内酯苷、芍药苷、芹糖甘草苷、甘草苷、甘草酸）在空肠和回肠的吸收特性；在较佳吸收肠段考察药
物浓度及外排转运蛋白抑制剂（P糖蛋白抑制剂维拉帕米、多药耐药相关蛋白2抑制剂吲哚美辛、乳腺癌耐药蛋白抑制剂利血平）
对上述成分肠吸收特性的影响。结果 所得SGD-SAN呈球状且大小均一，平均粒径为（155.57±2.65）nm，多分散性指数为0.34±
0.03，Zeta电位为（－9.30±1.12）mV；芍药内酯苷等5种活性成分的平均总含量为12.26%，且不受酶降解和肠道物理吸收的影响。
与游离药物组比较，SGD-SAN组中5种成分在回肠段均表现出更高的吸收速率，且在回肠段中的Ka和Peff （回肠段中甘草酸的Peff
除外）均显著升高（P＜0.05或P＜0.01），其吸收具有浓度依赖性趋势。游离药物组中，各成分的吸收均受相应抑制剂的调控（P＜
0.05或P＜0.01）；而在SGD-SAN组中，除芍药内酯苷和芍药苷外，其余成分均不受抑制剂的影响（P＞0.05）。结论 SGD-SAN能
够显著改善芍药内酯苷等活性成分的肠道吸收效率，上述促吸收作用可能与规避外排转运蛋白影响、兼具混合吸收模式有关。
关键词 芍药甘草汤；自组装纳米粒；在体单向肠灌流；吸收速率常数；表观渗透系数；促吸收机制

Study on the absorption-enhancing effect of self-assembled nanoparticles from Shaoyao gancao decoction
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WEI Xinling ，ZHANG Shuangchen ，ZHANG Nianzhan ，HE Yican ，DU Chaoying ，SHEN Baode ，
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SHEN Chengying [1. School of Pharmacy， Jiangxi University of Chinese Medicine， Nanchang 330004， China；
2. Dept. of Pharmacy， Jiangxi Provincial People’s Hospital （the First Affiliated Hospital of Nanchang Medical
College）， Nanchang 330006， China；3. Key Laboratory of Modern Preparation of Traditional Chinese Medicine，
Ministry of Education， Jiangxi University of Chinese Medicine， Nanchang 330004， China；4. School of
Pharmacy， Chengdu University of Traditional Chinese Medicine， Chengdu 611137， China]
ABSTRACT OBJECTIVE To investigate the effect and mechanism of self-assembled nanoparticles from Shaoyao gancao
decoction （SGD-SAN） on the intestinal absorption behavior of its main active components. METHODS SGD-SAN was prepared
and characterized. Using an in-situ single-pass intestinal perfusion model in rats， the absorption characteristics of five active
components （albiflorin， paeoniflorin， liquiritin apioside， liquiritin， glycyrrhizic acid） from SGD-SAN in the jejunum and ileum
were studied， with the absorption rate constant （Ka ） and apparent permeability coefficient （Peff ） as indicators， and compared with
free drugs. In the intestinal segment with optimal absorption， the effects of drug concentration and efflux transporter inhibitors （P-
glycoprotein inhibitor verapamil， multidrug resistance-associated protein 2 inhibitor indomethacin， breast cancer resistance protein
inhibitor reserpine） on the intestinal absorption characteristics of these components were examined. RESULTS The obtained SGD-
SAN exhibited a spherical shape with uniform sizes， an average
Δ 基金项目 国家自然科学基金项目（No.82260848）；江西省自然
particle diameter of （155.57±2.65） nm， a polydispersity index
科学基金项目（No.20232BAB216139）；江西中医药大学大学生创新创
业训练计划项目（No.202510412257）；江西省赣鄱俊才支持计划·高层 of 0.34±0.03， and a Zeta potential of （－9.30±1.12） mV.
次高技能领军人才培养项目（No.赣人社字〔2024〕69号） The average total content of five active components， including
＊第一作者 硕士研究生。研究方向：中药新型给药系统。E-mail：
albiflorin， was 12.26%， and remained unaffected by enzymatic
2386709073@qq.com
# 通信作者 副主任中药师，副教授，硕士生导师，博士。研究方 degradation and intestinal physical absorption. Compared with
向：中药纳米给药系统。E-mail：984075899@qq.com the free drug group， the five active components in the SGD-SAN

中国药房 2026年第37卷第6期 China Pharmacy 2026 Vol. 37 No. 6 · 713 ·