Page 77 - 《中国药房》2026年5期

滑 、孔 隙 较 小 ，包 封 率 为（96.07±0.86）% 、载 药 量 为 [ 9 ] XIE J H，TIAN S Y，ZHANG H N，et al. A novel NQO1
（6.28±1.16）%，且具有良好的光热转换性能、光热稳定 enzyme-responsive polyurethane nanocarrier for redox-
性和明胶酶响应性。进一步体外抗肿瘤结果显示， triggered intracellular drug release[J]. Biomacromo-
MCF-7 细胞对 GA-ICG-Lip-gel 的摄取作用较强；GA- lecules，2023，24（5）：2225-2236.
ICG-Lip-gel 可显著抑制 MCF-7 细胞活力和迁移能力， [10] WANG Y Y，LIU S Q，LU K Y，et al. Gambogic acid tar‐
gets HSP90 to alleviate DSS-induced colitis via inhibiting
且在NIR照射下，上述抑制作用更明显。
the necroptosis of intestinal epithelial cells[J]. Front Phar‐
综上所述，本研究成功制备 GA-ICG-Lip-gel，该制
macol，2025，16：1586705.
剂具有良好的光热转换性能和温度/酶双重响应性释药
[11] FAHMY S A，ELGHANAM R，RASHID G，et al. Emerging
特征，且对乳腺癌细胞的增殖、迁移具有显著的抑制作
tendencies for the nano-delivery of gambogic acid：a
用。本研究结果可为乳腺癌提供新的治疗策略。然而，
promising approach in oncotherapy[J]. RSC Adv，2024，14
GA-ICG-Lip-gel 的体内抗肿瘤效果及药动学行为仍有 （7）：4666-4691.
待后续动物实验的深入探究。 [12] WANG C Y，LAN X Y，ZHU L J，et al. Construction stra-
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中国药房 2026年第37卷第5期 China Pharmacy 2026 Vol. 37 No. 5 · 619 ·