Page 36 - 《中国药房》2026年4期
P. 36
表5 各组小鼠主动脉整体及根部斑块占比比较(x±s, 均显著上调,iNOS 蛋白表达均显著下调(P<0.05)。结
n=10,%%) 果见表7。
组别 主动脉整体斑块占比 主动脉根部斑块占比 表7 各组小鼠主动脉组织中蛋白表达比较(x±s,n=10)
正常对照组 0 0 组别 iNOS Arg-1 p-AMPK/AMPK PPAR-γ
模型组 45.18±5.06 a 57.42±6.74 a 正常对照组 0.34±0.01 0.43±0.03 1.01±0.04 1.02±0.01
清热化痰活血方低剂量组 32.41±3.52 b 44.23±2.38 b
模型组 0.63±0.02 a 0.12±0.02 a 0.41±0.02 a 0.33±0.04 a
清热化痰活血方中剂量组 24.37±4.08 b 37.24±2.12 b 清热化痰活血方低剂量组 0.53±0.02 b 0.17±0.02 b 0.57±0.03 b 0.61±0.03 b
清热化痰活血方高剂量组 21.25±1.63 b 30.51±3.92 b 清热化痰活血方中剂量组 0.49±0.02 b 0.22±0.02 b 0.62±0.06 b 0.82±0.03 b
阿托伐他汀组 22.63±1.17 b 34.18±1.75 b
清热化痰活血方高剂量组 0.44±0.02 b 0.26±0.01 b 0.81±0.05 b 0.90±0.02 b
a:与正常对照组比较,P<0.05;b:与模型组比较,P<0.05。 阿托伐他汀组 0.37±0.01 b 0.35±0.02 b 0.73±0.04 b 0.85±0.03 b
a:与正常对照组比较,P<0.05;b:与模型组比较,P<0.05。
4 讨论
本研究所用清热化痰活血方中,金银花、蒲公英、连
Ⅰ Ⅱ Ⅲ [8]
翘具有消痈散结、清热解毒等功效 ;瓜蒌则能涤痰通
痹,发挥瘀血闭阻的作用;川芎行散,其性辛温,活血行
气,通利经脉;赤芍苦寒,清热凉血,行血破滞;丹参通
脉,清心止痛,引药于心;红花为活血化瘀之要药,又具
Ⅳ Ⅴ Ⅵ
Ⅰ:正常对照组;Ⅱ:模型组;Ⅲ:清热化痰活血方低剂量组;Ⅳ:清 辛散温通之功。本研究细胞实验结果显示,与对照组比
热化痰活血方中剂量组;Ⅴ:清热化痰活血方高剂量组;Ⅵ:阿托伐他 较,低、中、高浓度清热化痰活血方含药血清组和阿托伐
汀组;黑色箭头指示病变部位。 他汀组 RAW264.7 细胞凋亡率、CD86 荧光强度和 TNF-
图2 各组小鼠主动脉根部HE染色图
α、IL-1β水平均显著降低,CD206荧光强度均显著升高,
组小鼠主动脉组织中 CD86 表达均显著下调,CD206 表 表明清热化痰活血方含药血清能够抑制巨噬细胞凋亡,
达均显著上调(P<0.05)。结果见表6和图3。 并促进M1型巨噬细胞向M2型巨噬细胞转化,发挥抗炎
表6 各组小鼠主动脉组织中 CD86、CD206 表达比较 作用。
(x±s,n=10) 为进一步探讨清热化痰活血方抗 AS 的作用机制,
组别 CD86 CD206 本研究选用ApoE -/- 小鼠进行动物实验,结果显示,正常
正常对照组 31.74±5.02 115.17±10.92 对照组小鼠主动脉内壁边缘整齐,结构清晰,且无斑块;
模型组 127.42±4.61 a 27.59±4.08 a 模型组小鼠主动脉内壁可见明显斑块凸起。与模型组
清热化痰活血方低剂量组 94.91±4.13 b 74.08±4.32 b
清热化痰活血方中剂量组 87.25±4.83 b 86.24±5.16 b 比较,清热化痰活血方各剂量组和阿托伐他汀组小鼠主
清热化痰活血方高剂量组 75.48±3.07 b 94.85±4.29 b 动脉整体及根部斑块占比均显著降低,病理形态均有不
阿托伐他汀组 82.87±3.24 b 91.04±3.83 b
同程度改善,表明清热化痰活血方可有效减少斑块
a:与正常对照组比较,P<0.05;b:与模型组比较,P<0.05。
形成。
3.2.4 清热化痰活血方对小鼠主动脉组织中蛋白表达
巨噬细胞表型不同对AS斑块的发生发展有着不同
的影响
的调控作用。M1 型巨噬细胞发挥促炎作用,可引发及
与正常对照组比较,模型组小鼠主动脉组织中Arg-
维持炎症;M2型巨噬细胞发挥抗炎作用,可促进炎症消
1、PPAR-γ 蛋白表达以及 AMPK 磷酸化表达均显著下 退 。研究发现,在不稳定斑块中,M1 巨噬细胞占比高
[9]
调,iNOS蛋白表达显著上调(P<0.05)。与模型组比较, 于 M2 巨噬细胞;而在稳定斑块中,M2 巨噬细胞占比高
[10]
清热化痰活血方各剂量组和阿托伐他汀组小鼠主动脉 于M1巨噬细胞 。在AS炎症进展期,巨噬细胞主要极
组织中Arg-1、PPAR-γ蛋白表达以及AMPK磷酸化表达 化为 M1 型,高表达 CD86,释放 IL-1β、iNOS 等促炎因
CD86
CD206
Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ Ⅵ
Ⅰ:正常对照组;Ⅱ:模型组;Ⅲ:清热化痰活血方低剂量组;Ⅳ:清热化痰活血方中剂量组;Ⅴ:清热化痰活血方高剂量组;Ⅵ:阿托伐他汀组。
图3 各组小鼠主动脉组织中CD86、CD206表达的免疫组化图
· 442 · China Pharmacy 2026 Vol. 37 No. 4 中国药房 2026年第37卷第4期

