Page 41 - 《中国药房》2026年4期

共得到COPD相关靶点4 905个。将上述药物成分靶点 度值 378
与疾病靶点导入 Venny 2.1.0 软件制成韦恩图，共得到
161
712 个交集靶点，即复方薤白胶囊治疗 COPD 的潜在作
用靶点。 54
2.2.2 蛋白质-蛋白质相互作用网络构建
将“2.2.1”项下 712 个交集靶点导入 STRING 数据
库，选择物种为“Homo sapiens”，置信度阈值为“＞0.4”，
构建了包含752个节点、20 035条边的蛋白质-蛋白质相
互作用（protein-protein interaction，PPI）网络图，再将结
果导入Cytoscape 3.7.2软件，运用CytoNCA插件进行拓
扑分析，以平均数为筛选标准，筛选出度值≥53.14、中介
中心性≥897.62、接近中心性≥0.000 61 的靶点作为复
方薤白胶囊治疗COPD的核心靶点，共计145个，度值排
序前5位的核心靶点分别为肿瘤坏死因子（tumor necro‐
sis factor，TNF）、白细胞介素6（interleukin-6，IL-6）、丝氨
酸/苏 氨 酸 蛋 白 激 酶 1（akt serine/threonine kinase 1， 图2 复方薤白胶囊成分与COPD疾病交集靶点的PPI
AKT1）、白蛋白（albumin，ALB）、甘油醛-3-磷酸脱氢酶 网络图
（glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase，GAPDH）， 2.3 复方薤白胶囊指纹图谱研究
结果见图2。 2.3.1 供试品溶液的制备
2.2.3 复方薤白胶囊主要活性成分与核心靶点的分子
精密称取复方薤白胶囊内容物1 g，置于25 mL容量
对接
瓶中，用80%甲醇溶解并定容，密封后超声处理30 min，
根据复方薤白胶囊中的药物、活性成分、核心靶点
用 80% 甲醇补足超声减失的质量，取上清液过 0.22 μm
信息制作属性文件及网络关系文件，使用 Cytoscape
微孔滤膜，即得供试品溶液。
3.7.2 软件构建“药物-活性成分-核心靶点-疾病”网络图
2.3.2 混合对照品溶液的制备
（图3）。采用Autodock软件，将“药物-活性成分-核心靶
精密称取木兰花碱、盐酸药根碱、表小檗碱、非洲防
点-疾病”网络中度值排序前30位的活性成分与PPI网络
己碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱对照品适
中度值排序前5位的核心靶点进行分子对接，通过结合
能评价其结合活性，结合能越小，结合能力越强。以结合 量，置于25 mL容量瓶中，加80%甲醇溶解并定容，制得
能排序前15位的成分（氧化小檗碱、甲基黄连碱、黄连碱、 质量浓度分别为木兰花碱 0.092 0 mg/mL、盐酸药根碱
四氢小檗碱、表小檗碱、小檗碱、木兰花碱、格兰地新、葫 0.162 4 mg/mL、表小檗碱 0.194 8 mg/mL、非洲防己碱
芦素D、羟基芫花素、药根碱、非洲防己碱、槲皮素、葫芦 0.154 0 mg/mL、盐酸黄连碱0.318 0 mg/mL、盐酸巴马汀
素R、巴马汀）为复方薤白胶囊治疗COPD的Q-marker候 0.633 2 mg/mL、盐酸小檗碱 0.733 6 mg/mL 的混合对照
选成分。 品溶液。

复方薤白胶囊

图3 复方薤白胶囊治疗COPD的“药物-活性成分-核心靶点-疾病”网络图

中国药房 2026年第37卷第4期 China Pharmacy 2026 Vol. 37 No. 4 · 447 ·