Page 108 - 《中国药房》2026年3期
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3 讨论 献可视化分析[J]. 中国中医药图书情报杂志,2024,48
研究发现,含生物碱类成分的血浆通常宜采用有机 (1):117-121.
溶剂进行前处理 [10―11] 。交泰丸中的4种抗抑郁活性成分 [ 4 ] 孙雨,杨钰涵,王珺,等. 交泰丸的化学成分、药理作用、
均为生物碱类成分,基于此,本课题组前期比较了乙腈、 临床应用的研究进展及质量标志物的预测分析[J]. 中国
中药杂志,2020,45(12):2784-2791.
甲醇作为溶剂时对血浆中内源性物质的影响。结果发
[ 5 ] 曹淑娜,曹梦启,吕振豪,等.黄连炮制历史沿革、化学成
现,以乙腈为溶剂时,能有效除去血浆中的内源性物质,
分及药理作用研究进展[J/OL]. 辽宁中医药大学学报,
使得各成分的峰形较好。另外,本研究以特异性良好、
2025:1-15[2025-12-01].https://max.book118.com/html/
化学性质稳定的替硝唑为内标,发现内标对各待测物的
2024/0617/5030130204011230.
测定无干扰。本研究进一步还考察了不同流动相[乙腈- [ 6 ] KUMAR A,EKAVALI,CHOPRA K,et al. Current know-
水、0.1% 甲酸-乙腈、0.2% 甲酸-乙腈、0.3% 甲酸(含 1 ledge and pharmacological profile of berberine:an update
mmol/L甲酸铵)-乙腈]对各成分峰形的影响,结果发现, [J]. Eur J Pharmacol,2015,761:288-297.
以0.3%甲酸(含1 mmol/L甲酸铵)-乙腈作为流动相时, [ 7 ] 薛宝娟,汪祺,闫天月,等. 黄连水提液中木兰花碱和木
各成分响应强且峰形最优。 兰花碱单体代谢动力学差异[J]. 中国现代中药,2023,25
交泰丸抗抑郁活性成分的药动学研究结果显示,小 (1):73-82.
檗碱暴露量(如AUC、cmax )的差异大,这提示小檗碱的体 [ 8 ] 张忠文,陈国华,黄露麒,等. 黄连解毒汤活性成分保护
内过程可能受个体因素(如肠道菌群、代谢酶活性及胃 帕金森病脑神经细胞损伤机制的研究[J]. 中国比较医学
排空速度差异 [12―13] )影响。进一步分析发现,黄连碱与 杂志,2022,32(10):17-23.
[ 9 ] 杨欣怡,戴国梁,陈闪闪,等 . 交泰丸与氟西汀在 CUMS
小檗碱的 t1/2明显长于木兰花碱和巴马汀;其中,小檗碱
抑郁模型大鼠体内的药动学相互作用特征研究[J]. 中国
的长 t1/2特性可能与其肝肠循环密切相关——该成分经
中药杂志,2022,47(18):5079-5087.
胆汁代谢后排至肠道,可被肠道再次重吸收,进而延长
[10] 陈敏,范宇轩,程旻露,等 . LC-MS/MS 法测定人血浆中
[14]
了其在体内的滞留时间 ;此外,还可能与其影响了肝
米拉贝隆及其中国健康人体药动学研究[J]. 药学与临床
药酶活性相关——当黄连和肉桂配伍后,可抑制大鼠肝
研究,2022,30(6):497-500.
药酶细胞色素P450 3A4活性,从而减弱小檗碱在肝脏中
[11] 朱琳,毛梦倩,刘亮亮,等. 知母配方颗粒中4种成分在大鼠
[15―16]
的代谢,进而延长小檗碱的t1/2 。由于黄连碱与小檗 体内的药动学研究[J]. 中南药学,2021,19(8):1608-1612.
碱的结构相似,其长t1/2特性可能也与上述原因相关。此 [12] 杭华茜,于美双,叶峪,等. 岩黄连总碱在抑郁模型大鼠
外,相比于其他3种成分(黄连碱、小檗碱、巴马汀的含量 体内的药代动力学分析[J]. 中国实验方剂学杂志,2024,
分别为 15.91、46.50、14.83 mg/g),木兰花碱在交泰丸中 30(14):175-183.
的含量(3.57 mg/g)相对较低,但是木兰花碱的 cmax却远 [13] YOUSEF M,BROCKS D R,LÖBENBERG R,et al.
大于其他3种成分,这可能是由于黄连碱、小檗碱、巴马 Double peaking phenomena in pharmacokinetic disposi‐
汀可促进木兰花碱的肠道吸收 ,从而升高其血药浓 tion revisited[J]. Clin Pharmacokinet,2025,64(10):1435-
[17]
度。这也提示木兰花碱可能是交泰丸抗抑郁的潜在药 1463.
效成分。 [14] 马晨阳,符子轩,王哲永,等 . 参松养心胶囊中 4 种成分
在大鼠血浆中药动学研究[J]. 中南药学,2024,22(7):
综上所述,本研究采用LC-MS/MS法分析了交泰丸
1732-1737.
中抗抑郁活性成分在健康受试者体内的药动学特征,可
[15] 熊志明. 配伍肉桂醛对盐酸小檗碱在快速动眼睡眠剥夺
为交泰丸的临床应用提供参考。未来可扩大健康受试
大鼠血液与脑组织分布的影响[D]. 广州:广州中医药大
者样本量,进一步分析个体差异对交泰丸抗抑郁活性成
学,2015.
分体内代谢的影响,从而为抑郁患者个体化用药方案的 [16] 叶静,张瑞,黄果,等. 黄连配伍肉桂对小檗碱大鼠肝代
制定提供参考。 谢的影响及其机制探讨[J]. 药物分析杂志,2013,33
参考文献 (10):1702-1705.
[ 1 ] 曹雯,张会峰,范尧夫,等. 交泰丸的现代研究进展[J]. 长 [17] 薛宝娟,赵雯雯,孙秀蕊,等. 黄连共存成分对木兰花碱
春中医药大学学报,2019,35(3):610-612. 在大鼠胆汁、尿、粪中排泄的影响[J]. 中国中药杂志,
[ 2 ] 黄梦楠,何媛媛,杨彤,等. 交泰丸治疗抑郁症心肾不交 2022,47(14):3908-3914.
证患者的中医证候疗效及对COX2/PGE2信号通路的影 (收稿日期:2025-08-06 修回日期:2026-01-14)
响[J]. 天津中医药,2025,42(1):15-19. (编辑:唐晓莲)
[ 3 ] 戴子枫,薛蓉坤,周志焕 . 1992-2022 年交泰丸研究文
· 370 · China Pharmacy 2026 Vol. 37 No. 3 中国药房 2026年第37卷第3期

