Page 60 - 《中国药房》2026年1期

5p参与腰椎间盘突出症模型大鼠痛觉高敏的机制[J].中
BAX 21 kDa
国组织工程研究，2025，29（20）：4230-4238.
Bc1-2 25 kDa [ 8 ] 刘建，叶玉军，刘树民，等 . 基于 p38 MAPK 信号通路分
析咪达唑仑对腰椎间盘突出症模型大鼠疼痛的影响[J].
FOXO3 90 kDa 中国骨伤，2023，36（1）：55-60.
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Sirt1 110 kDa
alleviates intervertebral disc degeneration by modulating
p38 MAPK-mediated autophagy[J]. Biomed Res Int，2021，
β-actin 42 kDa
2021：6631562.
A B C D E
A：Control组；B：LDH组；C：QUE-L组；D：QUE-H组；E：QUE-H+ [10] 安方玉，颜春鲁，孙柏，等 . 藤黄健骨胶囊通过 SIRT1/
EX-527组。 NF-κB/NLRP3信号通路调节绝经后骨质疏松大鼠破骨
图4 各组大鼠椎间盘组织中FOXO3/Sirt1通路相关蛋 细胞分化[J]. 中国病理生理杂志，2023，39（11）：2044-
白的电泳图 2052.
表4 各组大鼠椎间盘组织中FOXO3/Sirt1通路相关蛋 [11] HINCAPIÉ C A，KROISMAYR D，HOFSTETTER L，
白的相对表达量比较（x±s，n＝6） et al. Incidence of and risk factors for lumbar disc hernia‐

组别 BAX/β-actin Bcl-2/β-actin FOXO3/β-actin Sirt1/β-actin tion with radiculopathy in adults：a systematic review[J].
Control组 0.22±0.03 0.92±0.10 1.15±0.13 1.06±0.12 Eur Spine J，2025，34（1）：263-294.
LDH组 0.80±0.09 a 0.41±0.05 a 0.60±0.07 a 0.49±0.06 a [12] XIA Q Q，ZHAO Y，DONG H Z，et al. Progress in the
QUE-L组 0.56±0.07 b 0.62±0.07 b 0.82±0.09 b 0.70±0.08 b study of molecular mechanisms of intervertebral disc de‐
QUE-H组 0.29±0.04 bc 0.87±0.10 bc 1.11±0.12 bc 0.96±0.10 bc
QUE-H+EX-527组 0.51±0.06 d 0.65±0.07 d 0.84±0.09 d 0.72±0.08 d generation[J]. Biomed Pharmacother，2024，174：116593.
a：与Control组比较，P＜0.05；b：与LDH组比较，P＜0.05；c：与 [13] CHEN X L，WANG W，CUI P，et al. Evidence of MRI
QUE-L组比较，P＜0.05；d：与QUE-H组比较，P＜0.05。 image features and inflammatory biomarkers association
综上所述，QUE可减缓LDH大鼠椎间盘退变，其作 with low back pain in patients with lumbar disc herniation
用机制可能与激活 FOXO3/Sirt1 通路有关。然而，本研 [J]. Spine J，2024，24（7）：1192-1201.
[14] GONG Y H，QIU J X，JIANG T，et al. Maltol ameliorates
究未设置阳性对照组来评估QUE效果是此次探究的不
intervertebral disc degeneration through inhibiting PI3K/
足，后续笔者会优化方案，纳入阳性对照药物进一步探
AKT/NF-κB pathway and regulating NLRP3 inflammasome-
究QUE在LDH治疗中的应用价值。
mediated pyroptosis[J]. Inflammopharmacology，2023，31
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943321. （编辑：林 静）
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· 54 · China Pharmacy 2026 Vol. 37 No. 1 中国药房 2026年第37卷第1期