Page 96 - 《中国药房》2025年18期
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顾虑两者的相互作用而经验性使用保守剂量有关(如降 后肺部真菌感染患者的疗效及安全性比较[J]. 中国医院
低伏立康唑初始剂量)。多重线性回归模型表明,纳入 用药评价与分析,2020,20(10):1161-1167.
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变量可解释54.7%(调整R =0.547)的血药谷浓度变异。 [ 8 ] 郭冬杰,李朋梅,陈文倩,等. 伏立康唑对肺移植患者术
剩余变异可能受基因多态性(如CYP2C19)、肠道吸收效 后他克莫司血药浓度影响的真实世界研究[J]. 中国药
[22]
率或未监测的合并用药影响 。 房,2023,34(20):2519-2524.
[ 9 ] 敬小梅,陈萍,李吟枫,等. 基于倾向评分匹配分析多学
3.4 伏立康唑不良反应的影响因素
科诊疗对非小细胞肺癌患者预后的影响[J]. 肿瘤预防与
本研究显示,真菌感染和用药期间DBil是否正常是
治疗,2022,35(8):704-711.
影响肾移植患者使用伏立康唑后发生不良反应的因素; [10] 李学娟,刘四喜,陈泽彬,等. 高效液相色谱法测定人血
用药期间 DBil 异常是肾移植患者使用伏立康唑后发生 浆中伏立康唑的浓度[J]. 中国药房,2017,28(32):4499-
不良反应的独立危险因素。DBil 作为评价胆汁排泄功 4502.
能的指标,其异常(可能提示胆汁淤积或肝排泄障碍)可 [11] 程林,梁再明,喻明洁,等. 成人患者体内伏立康唑代谢
能提示伏立康唑及其代谢产物在体内蓄积,从而增加肝 的影响因素分析[J]. 中国药房,2023,34(4):466-470.
毒性和其他不良反应的发生风险。用药期间 DBil 的波 [12] 王晶晶,王茜,何瑾,等. 伏立康唑血药浓度监测及其影
动比基线值更能反映药物代谢过程中的肝损伤发生 响因素分析[J]. 中国医院药学杂志,2018,38(23):2402-
风险。 2405.
综上所述,年龄、平均日剂量、肺部感染、使用原研 [13] RUTH ASHBEE H,BARNES R A,JOHNSON E M,et
al. Therapeutic drug monitoring(TDM)of antifungal
药、首日负荷剂量、用药期间TBil、发生不良反应和合用
免疫抑制剂是影响肾移植患者伏立康唑血药谷浓度的 agents:guidelines from the British Society for Medical
Mycology[J]. J Antimicrob Chemother,2014,69(5):
因素,用药期间DBil异常者更易发生不良反应。对于年 1162-1176.
龄>60岁、肺部感染、使用原研药者,临床需警惕高剂量 [14] 中华医学会重症医学分会. 重症患者侵袭性真菌感染诊
引起的毒性风险,尤其对于合并肝肾功能异常的移植患 断与治疗指南:2007[J]. 中华内科杂志,2007,46(11):
者,建议临床降低此类患者的初始剂量并及时进行 960-966.
TDM,同步监测DBil以防止因药物蓄积而导致的中毒。 [15] PASCUAL A,CALANDRA T,BOLAY S,et al. Voricona-
针对肺炎患者(因肺组织穿透率高)需密切监测精神异 zole therapeutic drug monitoring in patients with invasive
常症状(如幻视、谵妄);若患者发生视觉障碍应立即减 mycoses improves efficacy and safety outcomes[J]. Clin
量或停药,换用其他抗真菌药。本研究存在以下局限 Infect Dis,2008,46(2):201-211.
性:本研究为回顾性分析,未检测患者的代谢基因分型; [16] IMAMURA C K,FURIHATA K,OKAMOTO S,et al. Im‐
PSM 后患者样本量较小,可能导致模型存在过拟合风 pact of cytochrome P450 2C19 polymorphisms on the
险。故所得结论尚需更多大样本研究进一步验证。 pharmacokinetics of tacrolimus when coadministered with
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· 2306 · China Pharmacy 2025 Vol. 36 No. 18 中国药房 2025年第36卷第18期

