Page 47 - 《中国药房》2025年18期

成、侵袭能力均显著回升，且接近对照组水平。这提示 migration via PI3K/Akt pathway[J]. Oncotarget，2018，9
PI3K/Akt 信号通路可能是 EGCG 增强仑伐替尼抗肝癌 （15）：12261-12272.
活性的关键调控靶点。 [13] MEHMOOD S，MAQSOOD M，MAHTAB N，et al. Epi‐
综上所述，EGCG可增加肝癌细胞对仑伐替尼的敏 gallocatechin gallate：phytochemistry，bioavailability，utili‐
感性，其作用机制可能与抑制PI3K/Akt信号通路激活有 zation challenges，and strategies[J]. J Food Biochem，
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关。本研究为增强仑伐替尼治疗敏感性提供了实验参
[14] GU J J，QIAO K S，SUN P，et al. Study of EGCG induced
考，对挖掘新的治疗策略、提高肝癌患者的治疗效果具
apoptosis in lung cancer cells by inhibiting PI3K/Akt sig‐
有重要意义。
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中国药房 2025年第36卷第18期 China Pharmacy 2025 Vol. 36 No. 18 · 2261 ·