Page 129 - 《中国药房》2025年17期

本研究尚存在一些局限性：（1）研究检索范围局限 FOLFOXIRI plus bevacizumab versus FOLFIRI plus be‐
于英文文献，未纳入中文数据库中的研究，可能存在语 vacizumab as first-line treatment of patients with meta‐
言偏倚；（2）某些治疗方案的样本量较小，可能影响结果 static colorectal cancer：updated overall survival and mo‐
的准确性；（3）因大部分研究未列出原始肿瘤部位数据， lecular subgroup analyses of the open-label，phase 3
本研究没有根据患者的年龄分段、功能状态评分及原始 TRIBE study[J]. Lancet Oncol，2015，16（13）：1306-1315.
[10] DOUILLARD J Y，SIENA S，CASSIDY J，et al. Final re‐
肿瘤位置进行亚组分析；（4）本研究对纳入研究中使用
sults from PRIME：randomized phase Ⅲ study of panitu‐
贝伐珠单抗患者基因检测结果没有要求，这可能会增加
mumab with FOLFOX4 for first-line treatment of meta‐
纳入研究的异质性；（5）部分治疗方案缺乏直接对比研
static colorectal cancer[J]. Ann Oncol，2014，25（7）：1346-
究，且每种治疗方案的纳入研究数量及研究对象总数不
1355.
一致。 [11] GRUENBERGER T，BRIDGEWATER J，CHAU I，et al.
综上所述，在转移性结直肠癌的一线治疗中， Bevacizumab plus mFOLFOX-6 or FOLFOXIRI in pa‐
FOLFOX/FOLFIRI联合靶向治疗作为首选推荐，化疗联 tients with initially unresectable liver metastases from
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