Page 131 - 《中国药房》2025年17期
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·综述·


          司美格鲁肽治疗肥胖及相关代谢性疾病的研究进展及临床挑战
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          章鑫莹 ,周盈盈 ,傅晓丹 ,张险峰 (1.浙江中医药大学第四临床学院,杭州 310051;2.杭州市第一人民医院
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          内分泌与代谢病科,杭州 310006)
          中图分类号  R977      文献标志码  A      文章编号  1001-0408(2025)17-2205-06
          DOI  10.6039/j.issn.1001-0408.2025.17.21

          摘  要  司美格鲁肽作为新型长效胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂,在肥胖及相关代谢性疾病中的治疗作用显著。本文从
          作用机制、临床应用及现存挑战3个维度,系统综述司美格鲁肽治疗肥胖及相关代谢性疾病的研究进展,发现其作用机制涉及多
          器官协同调控和代谢干预,临床应用包括治疗肥胖、糖尿病、多囊卵巢综合征、肝脏相关代谢综合征,并在心血管和肾脏保护方面
          展现出突破性价值;但其在不良反应、个体化治疗、经济可及性、伦理争议和风险方面仍面临多重挑战。未来需进一步积累司美格
          鲁肽的长期安全性数据、优化联合治疗方案、解决特殊人群个体化用药等关键问题,以充分发挥其临床应用价值。
          关键词  司美格鲁肽;GLP-1受体激动剂;肥胖;代谢性疾病;临床挑战

          Research  progress  and  clinical  challenges  of  semaglutide  in  the  treatment  of  obesity  and  related  metabolic
          diseases
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          ZHANG Xinying ,ZHOU Yingying ,FU Xiaodan ,ZHANG Xianfeng(1.  Fourth  Clinical  College,  Zhejiang
          Chinese  Medical  University,  Hangzhou  310051,  China;2.  Dept.  of  Endocrinology  and  Metabolism,  Hangzhou
          First People’s Hospital, Hangzhou 310006, China)
          ABSTRACT   As  a  novel  long-acting  glucagon-like  peptide-1 (GLP-1)  receptor  agonist,  semaglutide  plays  a  pivotal  role  in  the
          treatment  of  obesity  and  related  metabolic  diseases.  This  article  systematically  reviews  the  research  progress  of  semaglutide  in  the
          treatment  of  obesity  and  related  metabolic  diseases  from  three  aspects:  mechanism  of  action,  clinical  applications,  and  existing
          challenges.  It  is  found  that  its  mechanism  of  action  involves  multi-organ  synergistic  regulation  and  metabolic  intervention.  Its
          clinical  applications  encompass  the  treatment  of  obesity,  diabetes,  polycystic  ovary  syndrome,  and  liver-related  metabolic
          syndromes,  and  it  demonstrates  groundbreaking  value  in  cardiovascular  and  renal  protection.  However,  it  still  faces  multiple
          challenges  in  terms  of  adverse  reactions,  individualized  treatment,  economic  accessibility,  ethical  controversies,  and  risks.  In  the
          future,  it  is  essential  to  further  accumulate  long-term  safety  data  on  semaglutide,  optimize  combination  treatment  regimens,  and
          address key issues such as individualized medication for special populations, in order to fully realize its clinical application value.
          KEYWORDS    semaglutide; glucagon-like peptide-1 receptor agonist; obesity; metabolic diseases; clinical challenges



              根据世界卫生组织的分类标准,体重指数(body                        治疗)往往存在依从性差、效果不持久,甚至伴有明显副
          mass  index,BMI)≥30  kg/m 的 成 年 人 被 定 义 为 肥        作用等局限性,难以满足临床需求。在这一背景下,胰
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          胖 [1―2] 。2024年全球肥胖人数达29亿,我国约有5亿,且                  高血糖素样肽 1(glucagon-like peptide-1,GLP-1)受体激
          我国北方地区肥胖率较南方地区高出40%,呈现出显著                          动剂备受临床关注,该类药物通过模拟GLP-1的生理作
                    [3]
          的地域差异 。肥胖不仅是心血管疾病和 2 型糖尿病                          用,在血糖调节、体重控制和代谢改善等方面展现出显
         (type 2 diabetes,T2DM)、非酒精性脂肪性肝病(non-               著优势 。司美格鲁肽作为第二代长效GLP-1受体激动
                                                                   [4]
          alcoholic fatty liver disease,NAFLD)等代谢性疾病的重       剂的代表,凭借其显著的减重疗效,在肥胖及相关代谢
                                                       [1]
          要危险因素,而且给社会医疗体系造成了沉重负担 。                           性疾病的治疗中引起了广泛关注。本文从作用机制、临
          目前,传统的肥胖治疗手段(如节食、运动以及部分药物                          床应用及现存挑战3个维度,系统综述司美格鲁肽治疗
             Δ 基金项目 浙江省软科学研究计划项目(No.2024C35060);浙江           肥胖及相关代谢性疾病的研究进展,旨在为这类疾病的
          省医药卫生科技计划项目(No.2025KY1092)                         精准治疗提供循证依据与创新思路。
             *第一作者 硕士研究生。研究方向:内分泌与代谢。E-mail:                 1 司美格鲁肽治疗肥胖及相关代谢性疾病的作用
          17858186095@163.com
             # 通信作者 教授,硕士生导师。研究方向:内分泌与代谢。                    机制
          E-mail:zxf2541@zju.edu.cn                              司美格鲁肽作为新一代GLP-1受体激动剂的代表,


          中国药房  2025年第36卷第17期                                              China Pharmacy  2025 Vol. 36  No. 17    · 2205 ·
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