Page 41 - 《中国药房》2025年16期

[10]
毛发干燥、烦躁不安、体重减轻等症状 ；Atp1a2可通过 Diabetes Care，2020，43（Suppl. 1）：S14-S31.
调节细胞内钙离子浓度，影响细胞内的代谢过程，进而 [ 4 ] 陈好远，沈灿，张泽权，等. 左归丸干预子代先天精亏进
[11]
对糖代谢产生影响 。本研究结果显示，与模型组比 展及其“补益先天” 探讨[J]. 中国实验方剂学杂志，
较，左归丸中剂量组孕鼠子代胰腺组织中 Kng1、Atp1a2 2024，30（17）：51-59.
的蛋白和mRNA表达均显著下调，说明左归丸胚胎期干 [ 5 ] 谭贝西，赵乐，冯忆，等 . 左归丸对 GDM 模型母鼠子鼠
胰岛功能的影响[J]. 中国实验方剂学杂志，2023，29
预能改善 GDM 孕鼠子代的体重减轻及异常糖代谢等
（17）：1-8.
症状。
[ 6 ] SCHEGGI S，PINNA G，BRACCAGNI G，et al. PPARα
Slc7a5 和 Slc3a2 在胰岛素抵抗、糖尿病和肥胖的发
signaling：a candidate target in psychiatric disorder mana-
[12]
生和发展中具有重要作用 。Slc7a5和Slc3a2介导氨基
gement[J]. Biomolecules，2022，12（5）：723.
酸转运与糖代谢，充足的氨基酸供应可以促进脂肪酸氧 [ 7 ] SHI L，WANG J K，HE C H，et al. Identifying potential
化，减少游离脂肪酸堆积，改善胰岛素抵抗；而氨基酸缺 therapeutic targets of mulberry leaf extract for the treat‐
乏可能引发细胞内能量应激，干扰胰岛素信号传导 。 ment of type 2 diabetes：a TMT-based quantitative pro‐
[13]
本研究结果显示，与模型组比较，左归丸中剂量组孕鼠 teomic analysis[J]. BMC Complement Med Ther，2023，23
子代胰腺组织中 Slc7a5、Slc3a2 的蛋白和 mRNA 表达均 （1）：308.
显著上调，说明左归丸胚胎期干预能改善 GDM 孕鼠子 [ 8 ] Rat Genome Database. Slc27a1：solute carrier family 27
代的胰岛素抵抗。 member 1[EB/OL]. [2025-01-25]. https：//rgd.mcw.edu/rg‐
糖尿病患者肠道微生物种群变化影响葡萄糖代谢 dweb/report/gene/main.html?id＝620927.
[14]
和胰岛素抵抗的机制包括炎症和胆汁酸产生 。Baat属 [ 9 ] ZHANG X T，MAO Z Y，JIN X Y，et al. Identification of
a tsRNA contributor to impaired diabetic wound healing
于胆汁分泌等通路，可催化胆汁酸酰胺化，当 Baat 缺失
[15]
时会导致葡萄糖耐受不良 。本研究结果显示，与模型 via high glucose-induced endothelial dysfunction[J]. Dia‐
betes Metab Syndr Obes，2023，16：285-298.
组比较，左归丸中剂量组孕鼠子代胰腺组织中Baat的蛋
[10] DOMÍNGUEZ-LAZCANO D G， SIMÓN-LARA I，
白和mRNA表达显著上调，说明左归丸胚胎期干预能改
MORALES-ROMERO J，et al. Alpha-fetoprotein，glypi‐
善GDM孕鼠子代的糖耐量受损。 can-3，and kininogen-1 as biomarkers for the diagnosis of
Eif2s3作为调控蛋白质合成的关键因子，在下丘脑- hepatocellular carcinoma[J]. Int J Clin Exp Pathol，2024，
垂体轴发育及葡萄糖代谢平衡中发挥重要作用 。本 17（11）：383-395.
[16]
研究结果显示，与模型组比较，左归丸中剂量组孕鼠子 [11] LINDINGER M I，CAIRNS S P. Regulation of muscle po‐
代胰腺组织中Eif2s3的蛋白和mRNA表达显著下调，说 tassium：exercise performance，fatigue and health implica‐
明左归丸胚胎期干预能改善GDM孕鼠子代的葡萄糖代 tions[J]. Eur J Appl Physiol，2021，121（3）：721-748.
谢调节功能。 [12] KAHLHOFER J，TEIS D. The human LAT1-4F2hc
综上所述，左归丸胚胎期干预能改善 GDM 孕鼠子 （Atp1a2-Slc3a2）transporter complex：physiological and
代的血糖水平和胰腺病理形态等，上调 Slc7a5、Slc3a2、 pathophysiological implications[J]. Basic Clin Pharmacol
Baat的表达，下调 ApoA1、Slc27a1、Kng1、Atp1a2、Eif2s3 Toxicol，2023，133（5）：459-472.
[13] RICHIE J P，SINHA R，DONG Z，et al. Dietary methio‐
的表达，涉及PPAR、cGMP-PKG、脂肪消化和吸收、胆汁
nine and total sulfur amino acid restriction in healthy
分泌等多条通路。尽管本研究未设置假手术对照，但为
adults[J]. J Nutr Health Aging，2023，27（2）：111-123.
后续基因编辑验证及远期代谢追踪奠定了基础。本研
[14] BARLOW G M，MATHUR R. Type 2 diabetes and the mi‐
究为GDM子代代谢异常的早期干预提供了新思路。
crobiome[J]. J Endocr Soc，2022，7（2）：bvac184.
参考文献 [15] ALREHAILI B D，LEE M K，TAKAHASHI S，et al. Bile
[ 1 ] HAN W L，WANG J，YAN X，et al. Butyrate and iso- acid conjugation deficiency causes hypercholanemia，hy‐
butyrate：a new perspective on nutrition prevention of ges‐ perphagia，islet dysfunction，and gut dysbiosis in mice[J].
tational diabetes mellitus[J]. Nutr Diabetes， 2024， Hepatol Commun，2022，6（10）：2765-2780.
14（1）：24. [16] GREGORY L C，FERREIRA C B，YOUNG-BAIRD S K，
[ 2 ] LOWE W L. Genetics and epigenetics：implications for et al. Impaired Eif2s3 function associated with a novel
the life course of gestational diabetes[J]. Int J Mol Sci， phenotype of X-linked hypopituitarism with glucose dys‐
2023，24（7）：6047. regulation[J]. EBioMedicine，2019，42：470-480.
[ 3 ] ASSOCIATION A D. 2. classification and diagnosis of （收稿日期：2025-03-11 修回日期：2025-07-11）
diabetes：standards of medical care in diabetes：2020[J]. （编辑：邹丽娟）

中国药房 2025年第36卷第16期 China Pharmacy 2025 Vol. 36 No. 16 · 1987 ·