Page 45 - 《中国药房》2025年16期

1.13±0.01，P＜0.05）；与阳性对照组比较，利舒康低、中 4 HIF-1α mRNA
剂量组大鼠肺组织中 α-SMA 表达均显著升高（P＜ 3 a c bc NF-κB mRNA
相对蛋白表达水平 2 a c bc b b b
0.05）。结果见图3。 b

对照组 1

0
对照组 模型组 利舒康 利舒康 利舒康 阳性对
低剂量 中剂量 高剂量 照组
组 组 组
a：与对照组比较，P＜0.05；b：与模型组比较，P＜0.05；c：与阳性对
模型组 照组比较，P＜0.05。
图4 各组大鼠肺组织中HIF--1α和NF--κB mRNA表达
比较（n＝6）

利舒康低剂量组 NF-κB p65 120 kDa
HIF-1α

65 kDa

利舒康中剂量组 β-actin 对照组 模型组 利舒康 利舒康 利舒康 阳性对 37 kDa

高剂量
照组
中剂量
低剂量
组
组
组
图5 各组大鼠肺组织中 HIF--1α 和 NF--κB p65 蛋白表
达电泳图
利舒康高剂量组 2.5 a a c c bc HIF-1α protein
NF-κB protein
2.0
b
b
1.5
阳性对照组 相对蛋白表达水平 1.0 bc b b
0.5
0
对照组 模型组 利舒康 利舒康 利舒康 阳性对
α-SMA DAPI MERGE 低剂量 中剂量 高剂量 照组
组
组
组
图3 各组大鼠肺组织中α-SMA表达的免疫荧光图 a：与对照组比较，P＜0.05；b：与模型组比较，P＜0.05；c：与阳性对
照组比较，P＜0.05。
3.4 大鼠肺组织中HIF--1α和NF--κB mRNA表达变化
图6 各组大鼠肺组织中 HIF--1α 和 NF--κB p65 蛋白表
与对照组比较，模型组大鼠肺组织中HIF-1α和NF-
达比较（n＝6）
κB mRNA 表达水平均显著升高（P＜0.05）；与模型组比
较，利舒康中、高剂量组和阳性对照组大鼠肺组织中 4 讨论
HIF-1α 和 NF- κB mRNA 表 达 水 平 均 显 著 降 低（P＜ HPAH是一种严重威胁高海拔地区居民健康的呼吸
循环系统疾病，其发病率随海拔升高显著增加（海拔
0.05）；与阳性对照组比较，利舒康低、中剂量组大鼠肺组
3 000 m以上患病率5%～15%，海拔＞4 500 m的患病率
织中HIF-1α和NF-κB mRNA表达水平均显著升高（P＜
高达20%～30%），尤其在具有慢性阻塞性肺疾病等基础
0.05）。结果见图4。
[9]
疾病的患者中更为常见 。目前临床治疗HPAH的药物
3.5 大鼠肺组织中HIF--1α和NF--κB p65蛋白表达变化
存在靶向性差、副作用大等瓶颈。近年来研究发现，HIF
与对照组比较，模型组大鼠肺组织中HIF-1α和NF-
家族与 NF-κB 信号通路的交互作用是介导缺氧刺激与
κB p65 蛋白表达水平均显著升高（P＜0.05）；与模型组
[10]
血管炎症及重构的关键机制 。基于此，本研究选用具
比较，利舒康中、高剂量组和阳性对照组大鼠肺组织中 有“抗山岚瘴气”作用的藏药经典复方利舒康胶囊，探究
HIF-1α 和 NF-κB p65 蛋白表达水平均显著降低（P＜ 其通过调控HIF-1α/NF-κB信号通路改善HPAH的效果。
0.05）；与阳性对照组比较，利舒康低、中剂量组大鼠肺组 结果显示，利舒康胶囊能显著降低 HPAH 大鼠的 MPAP
织中 HIF-1α 和 NF-κB p65 蛋白表达水平均显著升高 和RVHI，并能不同程度改善其肺血管重塑，可见利舒康
（P＜0.05）。结果见图5、图6。 胶囊对HPAH具有改善作用。

中国药房 2025年第36卷第16期 China Pharmacy 2025 Vol. 36 No. 16 · 1991 ·