Page 32 - 《中国药房》2025年16期

2.7.2 基于ELISA实验的潜在靶点验证 小檗碱高剂量组小鼠HOMA-IR均显著降低（P＜0.05）。
取“2.2”项下正常对照组、模型组、小檗碱高剂量组 结果见表2。
小鼠血清样品各适量，按照相应ELISA试剂盒说明书操 表2 各组小鼠血清 FINS、HOMA-IR、ISI 比较（x±s，
作，使用酶标仪检测其血清中“2.7.1”项下所得潜在靶点 n＝8）
的含量。
组别 FINS/（mU/L） HOMA-IR ISI（×10 ）
－3
2.8 统计学方法 正常对照组 22.92±4.32 5.39±1.80 8.97±2.61
采用SPSS 27.0软件对数据进行统计分析。若实验 模型组 18.29±2.90 a 24.65±5.90 a 1.90±0.48 a
数据符合正态分布，以 x±s 表示，组间比较采用单因素 二甲双胍组 23.24±4.47 b 20.91±8.88 b 2.46±0.92
小檗碱低剂量组 22.50±2.87 b 22.97±5.89 2.07±0.60
方差分析，进一步两两比较采用 LSD-t 检验。检验水准
小檗碱高剂量组 19.44±1.73 15.57±5.33 b 3.18±1.14 b
α＝0.05。
a：与正常对照组比较，P＜0.05；b：与模型组比较，P＜0.05。
3 结果 3.4 小檗碱对小鼠肝脏及相关指标的影响
3.1 小檗碱对小鼠体重、体型、FBG水平的影响 正常对照组小鼠肝脏较小，颜色鲜红；与正常对照
与 正 常 对 照 组 [ 体 重（23.99±1.64）g、FBG 水 平
组比较，模型组小鼠肝脏体积增大，且颜色偏白，其肝脏
（5.24±1.08）mmol/L]比较，模型组小鼠体型明显肥胖，
质量、肝脏指数和血清 ALT、AST 水平均显著升高（P＜
末周体重[（55.60±4.26）g]和 FBG 水平[（30.03±3.27）
mmol/L]均显著升高（P＜0.05）；与模型组比较，二甲双 0.05）；与模型组比较，各药物组肝脏体积有所缩小，颜色
胍组、小檗碱低剂量组、小檗碱高剂量组小鼠体型均有 稍红，其肝脏质量、肝脏指数和血清ALT、AST水平均显
所 减 小 ，其 末 周 体 重 [（47.70±3.69）、（48.30±5.54）、 著降低（P＜0.05）。结果见图2、表3。
（50.89±1.61）g]和 FBG 水平[（19.89±5.77）、（23.21±
Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ
5.80）、（17.85±5.30）mmol/L]均显著降低（P＜0.05）。结
果见图1。
60
Ⅰ
b b
50 b Ⅱ
Ⅲ
体重/g 40 a Ⅳ
30 Ⅴ Ⅰ：正常对照组；Ⅱ：模型组；Ⅲ：二甲双胍组；Ⅳ：小檗碱低剂量
组；Ⅴ：小檗碱高剂量组。
20
0 2 4 6 8 图2 各组小鼠肝脏外观比较
时间/周 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ
A.体重（x±s，n＝8） B.体型 表3 各组小鼠肝脏质量、肝脏指数和血清ALT、AST水
Ⅰ：正常对照组；Ⅱ：模型组；Ⅲ：二甲双胍组；Ⅳ：小檗碱低剂量 平比较（x±s，n＝8）
组；Ⅴ：小檗碱高剂量组；a：与正常对照组比较，P＜0.05；b：与模型组
组别 肝脏质量/g 肝脏指数/% ALT/（U/L） AST/（U/L）
比较：P＜0.05。
正常对照组 1.12±0.10 4.36±0.29 58.57±23.01 88.67±28.66
图1 各组小鼠体重及体型比较 模型组 3.39±0.16 a 6.59±0.46 a 154.83±33.34 a 150.13±34.27 a
二甲双胍组 2.75±0.29 b 5.36±0.43 b 84.53±36.13 b 88.12±32.26 b
3.2 小檗碱对小鼠血脂指标的影响
小檗碱低剂量组 2.61±0.30 b 4.62±0.39 b 79.62±19.86 b 83.05±31.52 b
与正常对照组比较，模型组小鼠血清TC、TG、LDL- 小檗碱高剂量组 2.44±0.32 b 4.74±0.48 b 72.79±20.31 b 74.44±24.49 b
C 含量均显著升高，HDL-C 含量显著降低（P＜0.05）；与 a：与正常对照组比较，P＜0.05；b：与模型组比较，P＜0.05。
模型组比较，各药物组小鼠血清 TC、TG、LDL-C 含量均 3.5 小檗碱对小鼠肝组织病理学的影响
显著降低，HDL-C 含量均显著升高（P＜0.05）。结果
与正常对照组比较，模型组小鼠肝细胞结构不完
见表1。
整，细胞排列紊乱，脂质空泡明显，肝索结构受损严重；
表1 各组小鼠血清血脂水平比较（x±s，n＝8）
与模型组比较，各药物组小鼠肝细胞排列趋于整齐，脂
组别 TC/（mmol/L） TG/（mmol/L） LDL-C/（mmol/L） HDL-C/（mmol/L） 质空泡减少，其中小檗碱高剂量组小鼠肝组织中少见脂
正常对照组 5.35±1.12 1.55±0.31 2.34±0.55 5.18±0.88
模型组 8.58±1.05 a 6.22±1.84 a 4.16±0.90 a 3.29±1.08 a 质空泡。结果见图3。
二甲双胍组 5.78±0.99 b 3.36±0.71 b 3.14±0.45 b 5.67±1.17 b 3.6 小檗碱对小鼠肝组织中脂肪酸合成相关蛋白表达
小檗碱低剂量组 6.50±1.75 b 2.04±0.51 b 3.23±0.50 b 6.68±0.96 b 的影响
小檗碱高剂量组 5.31±1.15 b 1.59±0.31 b 3.19±0.50 b 8.39±1.05 b
与正常对照组比较，模型组小鼠肝组织中SREBP1、
a：与正常对照组比较，P＜0.05；b：与模型组比较，P＜0.05。
3.3 小檗碱对小鼠血清FINS、HOMA-IR、ISI的影响 FASN、ACC1蛋白的表达均显著上调（P＜0.05）；与模型
与正常对照组比较，模型组小鼠血清FINS水平、ISI 组比较，各药物组小鼠肝组织中SREBP1（二甲双胍组除
均显著降低，HOMA-IR 显著升高（P＜0.05）；与模型组 外）、FASN、ACC1 蛋白的表达均显著下调（P＜0.05）。
比较，二甲双胍组、小檗碱低剂量组小鼠血清FINS水平 结果见表4（限于篇幅，蛋白电泳图可扫描本文首页二维
和小檗碱高剂量组小鼠 ISI 均显著升高，二甲双胍组和 码查看“增强出版”板块中的附图1）。

· 1978 · China Pharmacy 2025 Vol. 36 No. 16 中国药房 2025年第36卷第16期