Page 89 - 《中国药房》2025年15期
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前两者之间的差异无统计学意义。IgA肾病的核心发病                          [ 4 ]  CASTER  D  J,LAFAYETTE  R A. The  treatment  of  pri‐
          机制是循环中半乳糖缺陷的IgA分子在肾小球系膜区沉                               mary IgA nephropathy:change,change,change[J]. Am J
                                                      [11]
          积,进而激活补体系统,募集炎症细胞,导致肾损伤 ;                               Kidney Dis,2024,83(2):229-240.
          IgM 的共沉积通常预示着更严重的病理损伤和更差的                          [ 5 ]  刘毅,崔鑫,王福平,等. 基于整合生物信息学探究黄葵
          预后  [12―13] ;IgG 可与异常的 IgA1 形成免疫复合物,相较                  胶囊治疗慢性肾脏病的机制[J]. 中药药理与临床,2024,
                                                                  40(5):68-75.
          于单纯的 IgA1 沉积,这种 IgG-IgA1 免疫复合物在肾小
                                                             [ 6 ]  王福平,张蕾,吕健,等. 基于Meta分析与整合生物信息
          球系膜区的沉积更易激活补体经典途径,从而放大炎症
                                                                  学探究黄葵胶囊治疗慢性肾脏病的有效性、安全性及其
                         [14]
          反应,加重肾损伤 。在本研究中,强效免疫抑制剂环
                                                                  机制[J]. 中国中药杂志,2023,48(16):4493-4507.
          磷酰胺的应用已使患者免疫球蛋白水平得到良好控制;
                                                             [ 7 ]  中国医药卫生文化协会肾病与血液净化专业委员会,李
          在此基础上,黄葵胶囊的联合使用虽未在免疫球蛋白的                                文歌,蒋更如,等. 原发性IgA肾病管理和治疗中国专家
          改善上体现出统计学意义的叠加效应,但其作用价值可                                共识[J]. 中华肾病研究电子杂志,2024,13(1):1-8.
          能更多聚焦于对下游“炎症瀑布”反应的调控,而非直接                          [ 8 ]  王海燕,赵明辉 . 肾脏病学[M]. 4 版 . 北京:人民卫生出
          参与B细胞的抗体生成过程 。                                          版社,2020:1057-1064.
                                 [15]
              在抑制炎症反应方面,黄葵组在降低血清TNF-α水                       [ 9 ]  ZHANG L,WANG Y,XU J,et al. Abelmoschus manihot
          平上显著优于泼尼松组与环磷酰胺组,在降低IL-6水平                              for  primary  glomerular  disease:a  meta-analysis  of  ran‐
          上亦显著优于泼尼松组。TNF-α和IL-6是介导IgA肾病                           domized  controlled  trials[J].  J Altern  Complement  Med,
          肾损伤的关键促炎细胞因子,能加剧肾小球的炎症细胞                                2014,20(3):176-191.
          浸润,促进系膜细胞增殖和细胞外基质沉积,最终导致                           [10]  YUAN L L,CAI K,ZOU Y J. Clinical efficacy of Huang‐
                                                                  kui capsule plus methylprednisolone for immunoglobulin
                                [16]
          肾小球硬化和间质纤维化 。常规免疫抑制剂对这些
                                                                  A nephropathy and its effect on renal function and serum
          特定细胞因子的抑制能力可能已达平台期,而黄葵胶囊
                                                                  inflammatory factors[J]. Evid Based Complement Alternat
          的加入则提供了额外的抑制效果。这与一项药理学研
                                                                  Med,2023,2023:3020033.
          究结果高度一致,即黄葵胶囊中的主要活性成分能够通
                                                             [11]  LAFAYETTE R A,CANETTA P A,ROVIN B H,et al. A
          过抑制核因子 κB 等关键炎症信号通路,从而有效下调
                                                                  randomized,controlled  trial  of  narsoplimab  in  patients
                                              [17]
          TNF-α和IL-6的表达,发挥其肾脏保护作用 。                               with IgA nephropathy[J]. J Am Soc Nephrol,2023,34(6):
              在安全性方面,3 组患者的不良反应总发生率差异                             1096-1108.
          无统计学意义(28.57%~34.29%),且均未出现严重不良                    [12]  YE  Q,TANG  S,CHEN  Y,et  al.  IgM  and  C3  Co-
          反应,主要表现为恶心、呕吐等轻微消化道症状。这一                                deposition  is  a  predictor  of  poor  prognosis  in  IgA  ne‐
          结果证实,在“激素+环磷酰胺”基础上加用黄葵胶囊不                               phropathy[J]. Kidney Dis (Basel),2022,8(2):159-168.
          会增加不良反应发生风险。                                       [13]  GAO L,ZHANG X,YU D R,et al. Relationship between
              综上所述,在泼尼松联合环磷酰胺治疗肾功能不全                              IgM deposition in the mesangial region and the prognosis
          IgA肾病的基础上,加用黄葵胶囊可协同增效,进一步改                              of IgA nephropathy:a single-centre retrospective study[J].
                                                                  BMC Nephrol,2024,25(1):438.
          善患者肾功能和免疫功能、调控炎症状态,且安全性良
                                                             [14]  KNOPPOVA B,REILY C,MAILLARD N,et al. The ori‐
          好。然而,本研究为单中心、小样本量的临床观察试验,
                                                                  gin and activities of IgA1-containing immune complexes
          且6个月的随访期对评估IgA肾病的长期结局尚显不足。
                                                                  in IgA nephropathy[J]. Front Immunol,2016,7:117.
          因此,本研究的结论仍需未来设计更严谨、样本量更大、
                                                             [15]  VAZQUEZ  M  I,CATALAN-DIBENE  J,ZLOTNIK  A.
          随访时间更长的多中心随机对照试验来进一步证实。                                 B  cells  responses  and  cytokine  production  are  regulated
          参考文献                                                    by their immune microenvironment[J]. Cytokine,2015,74
          [ 1 ]  STAMELLOU E,SEIKRIT C,TANG S C W,et al. IgA     (2):318-326.
              nephropathy[J]. Nat Rev Dis Primers,2023,9:67.  [16]  MAIXNEROVA  D,EL-KAROUI  K,RIZK  D  V,et  al.
          [ 2 ]  Kidney Disease:Improving Global Outcomes CKD Work   The  full-blown  clinical  presentation  of  IgA  nephropathy
              Group.  KDIGO  2024  clinical  practice  guideline  for  the   [J].  Nephrol  Dial  Transplant,2023,38(Suppl.  2):ii16-
              evaluation and management of chronic kidney disease[J].   ii24.
              Kidney Int,2024,105(4S):S117-S314.             [17]  WANG Y,ZHANG Y,CAI G,et al. The flavonoid compo‐
          [ 3 ]  LV J C,WONG M G,HLADUNEWICH M A,et al. Ef‐       nents  and  pharmacological  effects  of  the  flower  of Abel‐
              fect of oral methylprednisolone on decline in kidney func‐  moschus  manihot (L.)  Medic:a  review[J].  J  Ethnophar‐
              tion  or  kidney  failure  in  patients  with  IgA  nephropathy:  macol,2021,267:113498-113507.
              the TESTING randomized clinical trial[J]. JAMA,2022,          (收稿日期:2025-03-27  修回日期:2025-07-20)
              327(19):1888-1898.                                                                  (编辑:胡晓霖)



          中国药房  2025年第36卷第15期                                              China Pharmacy  2025 Vol. 36  No. 15    · 1903 ·
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