Page 78 - 《中国药房》2025年14期
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野鸦椿为省沽油科植物野鸦椿 Euscaphis japonica                         表1 18批野鸦椿药材的采集信息
         （Thunb. ex Roem. & Schult.）Kanitz 的干燥成熟果实，除          编号  产地            采集时间   编号     产地       采集时间
                             [1]
          西北各省外，全国均产 。野鸦椿主要含有酚酸类、黄酮                           S1  湖南绥宁县        2024年8月  S10   江西安远县    2024年9月
                                                              S2  湖南石门县        2024年8月  S11   江西大余县    2024年9月
          类、三萜类等成分，具有理气止痛、消肿散结、祛风止痒
                                                              S3  湖北五峰土家族自治县   2024年9月  S12   江西崇义县    2024年9月
          等作用，临床可用于治疗头痛、眩晕、胃痛、脱肛、子宫下                          S4  湖北红安县        2024年9月  S13   云南南华县    2024年8月
              [2]
          垂等 。野鸦椿收录于地方标准              [3―4] ，但这些标准均未涉         S5  湖北郧西县        2024年9月  S14   云南彝良县    2024年8月
                                                              S6  河南南召县        2024年9月  S15   重庆城口县    2024年9月
          及含量测定项。目前，虽然已有关于野鸦椿指纹图谱或
                                                              S7  河南内乡县        2024年9月  S16   重庆奉节县    2024年9月
          少数几个成分定量分析的报道              [5―7] ，但均不能表征其内          S8  浙江遂昌县        2024年8月  S17   四川苍溪县    2024年9月
          在的整体质量。没食子酸、原儿茶酸、鞣花酸等酚酸类，                           S9  浙江磐安县        2024年8月  S18   四川大竹县    2024年9月
          异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素、芹菜素等黄酮类，野鸦椿                           2 方法与结果
          酸、齐墩果酸、熊果酸等三萜类及豆甾醇、β-谷甾醇等甾                          2.1 野鸦椿中12个成分的含量测定
                                                 [2]
          醇类为野鸦椿发挥临床疗效的主要活性成分 ，故本研                            2.1.1 供试品溶液的制备
          究选取上述成分为含量测定指标。                                         取野鸦椿药材粉末约 0.5 g，精密称定，置于具塞锥
              一测多评（quantitative analysis of multi-components   形瓶中，精密加入70%甲醇25 mL，称重，超声45 min，冷
          by single-marker，QAMS）法能实现多指标成分同时检                  却，用70%甲醇补足减失的质量，摇匀，过滤，即得。
          测，缩短检测周期，降低成本。本研究以重庆、云南、四
                                                              2.1.2 混合对照品溶液的制备
          川等产地的 18 批野鸦椿药材为样品，采用 QAMS 法检
                                                                  取没食子酸、原儿茶酸、鞣花酸、异槲皮苷、紫云英
          测野鸦椿中没食子酸、原儿茶酸、鞣花酸、异槲皮苷、紫
                                                              苷、槲皮素、芹菜素、野鸦椿酸、齐墩果酸、熊果酸、豆甾
          云英苷、槲皮素、芹菜素、野鸦椿酸、齐墩果酸、熊果酸、
                                                              醇和 β-谷甾醇对照品各适量，精密称定，用 70% 甲醇稀
          豆甾醇和 β-谷甾醇的含量，同时测定水溶性浸出物、醇
                                                              释后混匀，制成上述各成分质量浓度分别为 0.116、
          溶性浸出物、总灰分、酸不溶性灰分的含量；基于上述16                          0.590、0.308、0.416、0.184、0.470、0.212、0.636、0.518、
                                    [8]
          个指标含量，结合化学计量学 和加权逼近理想解排序
         （technique for order preference by similarity to ideal solu‐  0.830、0.046、0.072 mg/mL的单一对照品贮备液；分别精
                                                              密吸取上述各单一对照品贮备液1 mL，置于20 mL容量
                        [9]
          tion，TOPSIS）法 构建不同产地野鸦椿质量差异评估模
                                                              瓶中，用70%甲醇定容，摇匀，即得各成分质量浓度分别
          型，旨在为野鸦椿质量评价提供参考。
                                                              为 5.80、29.50、15.40、20.80、9.20、23.50、10.60、31.80、
          1 材料
                                                              25.90、41.50、2.30、3.60 µg/mL的混合对照品溶液。
          1.1 主要仪器
                                                              2.1.3 色谱条件
              本研究所用主要仪器包括 Waters 2690/5-2998 型高
                                                                  以 Hypersil Gold C18 （250 mm×4.6 mm，5 μm）为色
          效液相色谱（HPLC）仪（美国 Waters 公司）、Agilent 1200
                                                              谱柱；以0.1%磷酸（A）-乙腈（B）为流动相进行梯度洗脱
          型 HPLC 仪（美国 Agilent公司）、KQ-300DV 型超声波清
                                                             （0～9 min，21.0%B；9～35 min，21.0%B→62.0%B；35～
          洗器（昆山市超声仪器有限公司）、MS205DU 型电子分
                                                              58 min，62.0%B→86.0%B；58～65 min，86.0%B→21.0%B）；
          析天平（瑞士Mettler Toledo公司）等。
                                                              检测波长为 254 nm（没食子酸、原儿茶酸、鞣花酸、异槲
          1.2 主要药品与试剂
                                                              皮苷、紫云英苷、槲皮素和芹菜素）和210 nm（野鸦椿酸、
              熊果酸、槲皮素、芹菜素、原儿茶酸、没食子酸、齐墩
          果酸、异槲皮苷、β-谷甾醇和鞣花酸对照品（批号分别为                          齐墩果酸、熊果酸、豆甾醇和 β-谷甾醇）；柱温为 30 ℃；
          110742-202424、100081-202411、111901-202205、110809-   流速为1.0 mL/min；进样量为10 µL。该色谱条件下，混
          202207、110831-202408、110709-202109、111809-202205、   合 对 照 品 溶 液 和 供 试 品 溶 液（编 号 S1）的 色 谱 图
          110851-201909、111959-201903，纯度分别为99.7%、98.7%、       见图1。
          98.4%、97.5%、96.5%、95.8%、96.3%、92.7%、88.8%）均购        2.1.4 线性关系考察
          自中国食品药品检定研究院；紫云英苷、豆甾醇和野鸦                                取“2.1.2”项下各单一对照品贮备液适量，用70%甲
          椿酸对照品（批号分别为 PRF9072622、PRF10032922、                 醇逐级稀释，制得6个不同质量浓度的系列对照品工作
          PRF22061404，纯度均大于95.0%）均购自成都普瑞法科                    溶液。按“2.1.3”项下色谱条件进样测定，记录峰面积。
          技开发有限公司；乙腈（色谱纯）和磷酸均购自德国默克                           以对照品质量浓度为横坐标（x）、峰面积为纵坐标（y）进
          公司。18 批野鸦椿药材（编号 S1～S18）均经牡丹江医                       行线性回归。结果见表2。
          科大学药学院邹桂华副教授根据重庆市中药材质量标                             2.1.5 精密度、稳定性及重复性试验
          准鉴定，为省沽油科植物野鸦椿 E.japonica（Thunb.ex                      取“2.1.1”项下供试品溶液（编号S1），按“2.1.3”项下
          Roem. & Schult.）Kanitz 的干燥成熟果实。药材的采集                色谱条件连续进样测定6次，记录峰面积，考察精密度；
          信息见表1。                                              取“2.1.1”项下供试品溶液（编号 S1），于室温下放置 0、


          · 1756 ·    China Pharmacy  2025 Vol. 36  No. 14                            中国药房  2025年第36卷第14期
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