Page 81 - 《中国药房》2025年14期

0.283 5～0.644 1，其中 S16 样品质量最优。据《福建植
2.0 物志》记载，野鸦椿有落叶类和常绿类，黄果野鸦椿是常
1.5 绿类圆齿野鸦椿的变种，建宁野鸦椿是落叶类野鸦椿的
VIP值 1.0 变种，野鸦椿的药用部位为带花或果实的枝叶以及干燥

0.5 成熟的果实。然而本研究只对干燥成熟的果实进行了
0 考察，存在一定局限。后续将扩大样品采集地，同时对
8 10 2 7 12 4 9 6 3 5 1 11 14 13 15 16
峰号 比不同药用部位中上述7个成分的含量差异。
1：没食子酸；2：原儿茶酸；3：鞣花酸；4：异槲皮苷；5：紫云英苷；6： 综上所述，所建含量测定方法准确可行，结合化学
槲皮素；7：芹菜素；8：野鸦椿酸；9：齐墩果酸；10：熊果酸；11：豆甾醇；
计量学及加权TOPSIS法可用于野鸦椿的质量评价。
12：β-谷甾醇；13：水溶性浸出物；14：醇溶性浸出物；15：总灰分；16：酸
不溶性灰分。 参考文献
图4 18批野鸦椿的OPLS-DA VIP图 [ 1 ] 徐易溱，文威坚，林协全，等. MaxEnt模型预测气候变化
下野鸦椿在中国的潜在地理分布[J]. 东北林业大学学
表4 18批野鸦椿加权TOPSIS法分析结果
报，2024，52（10）：47-51.
编号 D b + D b － J b J b排序 编号 D b + D b － J b J b排序 [ 2 ] 汤良杰，罗伟，陈胡兰. 野鸦椿属植物的化学成分及药理
S1 2.520 9 1.634 0 0.393 3 13 S10 3.252 8 1.286 9 0.283 5 18
S2 2.221 2 2.185 5 0.495 9 10 S11 3.460 8 1.476 6 0.299 1 15 作 用 研 究 进 展 [J]. 林 产 化 学 与 工 业 ，2023，43（2）：
S3 2.222 6 2.378 2 0.516 9 8 S12 3.473 4 1.377 6 0.284 0 17 153-170.
S4 2.265 8 1.848 2 0.449 2 11 S13 1.744 7 2.779 6 0.614 4 4 [ 3 ] 重庆市药品监督管理局. 重庆市中药材质量标准[M]. 重
S5 2.070 1 2.100 2 0.503 6 9 S14 1.603 6 2.894 2 0.643 5 2 庆：重庆科学技术出版社，2022：54.
S6 2.025 8 2.268 6 0.528 3 7 S15 1.856 5 2.984 8 0.616 5 3 [ 4 ]
S7 2.461 3 1.740 6 0.414 2 12 S16 1.824 4 3.301 7 0.644 1 1 福建省食品药品监督管理局 . 福建省中药饮片炮制规
S8 3.082 5 1.232 1 0.285 6 16 S17 1.954 1 2.686 2 0.578 9 5 范 ：2012 年 版 [M]. 福 州 ：福 建 科 学 技 术 出 版 社 ，
S9 3.209 1 1.533 7 0.323 4 14 S18 2.070 8 2.349 1 0.531 5 6 2013：126.
3 讨论 [ 5 ] 邹小兴，邱梦媛，杨弋，等 . 闽产圆齿野鸦椿果皮 HPLC
3.1 检测方法的优化 指纹图谱研究[J]. 中药材，2019，42（9）：2104-2107.
[ 6 ] 倪林，邱亚铁，李艳蕾，等 . HPLC 法同时测定闽产圆齿
本课题组前期在制备供试品溶液时，以没食子酸、
野鸦椿中两种色原酮碳苷的含量[J]. 林产化学与工业，
原儿茶酸、鞣花酸、异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素、芹菜
2018，38（4）：103-108.
素、野鸦椿酸、齐墩果酸、熊果酸、豆甾醇和 β-谷甾醇的
[ 7 ] 丁卉，黄福墩，孙维红，等. 施肥对圆齿野鸦椿生长及叶
综合提取率为指标，考察了50%甲醇、70%甲醇、甲醇超
片三萜含量的影响[J]. 中药材，2017，40（10）：2250-2255.
声提取30、45、60 min时的提取效果。结果显示，以70% [ 8 ] 梁美锋，廖念，朱珊珊，等. 多指标成分定量联合化学计
甲醇超声提取45 min时，上述12个成分的色谱响应度较 量学、加权 TOPSIS 与灰色关联度融合模型评价不同产
大，杂质干扰最小。本研究采用紫外扫描对照品溶液 地飞扬草药材质量[J]. 中药新药与临床药理，2025，36
时，发现没食子酸、原儿茶酸、鞣花酸、异槲皮苷、紫云英 （1）：125-133.
苷、槲皮素和芹菜素在254 nm波长处均有较强吸收；野 [ 9 ] 廖春玲，吴燕红，吴月华，等. 一测多评结合化学计量学
鸦椿酸、齐墩果酸、熊果酸、豆甾醇和β-谷甾醇则存在末 及加权逼近理想解排序法对不同产地葎草药材的多指
端吸收，由于中药材所含化学成分复杂，单一波长检测 标质量控制及差异评价[J]. 中草药，2024，55（14）：4907-
时，不能体现所有特征峰，故最终采用254 nm和210 nm 4916.
波长切换法同步检测上述12个成分的含量。 [10] 国家药典委员会. 中华人民共和国药典：一部[M]. 2020
3.2 内参物的确定 年版. 北京：中国医药科技出版社，2020：64.
[11] 梁美锋，万雄飞，廖念，等. 不同产地皂角刺多指标定量
为降低不同检测波长对 QAMS 法相对校正因子的
检 测 及 质 量 差 异 评 价 [J]. 中 国 药 房 ，2025，36（5）：
影响，选取质量较为稳定、2种波长下出峰时间相对居中
568-573.
的槲皮素和熊果酸为内参物。 [12] 国家药典委员会. 中华人民共和国药典：四部[M]. 2020
3.3 综合评价结果分析
年版. 北京：中国医药科技出版社，2020：232，234.
化学模式识别可快速实现对数据的可视化识别，基 [13] 赵丽娟，魏滟蕴，郭亮，等 . 基于 HPLC 指纹图谱和化学
于各指标含量差异较大，利用化学计量学对16个指标数 模式识别技术的茵陈五苓散中多成分含量测定研究[J].
据进行分析，结果显示，18 批野鸦椿聚为 3 类；野鸦椿 国际中医中药杂志，2025，47（2）：221-228.
酸、熊果酸、原儿茶酸、芹菜素、β-谷甾醇、异槲皮苷和齐 [14] 张蕊，冯晓川，徐延昭，等. 不同产地伸筋草的质量评价
墩果酸的 VIP 值＞1，是导致不同产地野鸦椿质量差异 [J]. 中国药房，2024，35（22）：2732-2738.
的主要标志物，建议将这7个成分作为野鸦椿的质量评 （收稿日期：2025-03-31 修回日期：2025-06-26）
价指标；加权TOPSIS法结果显示，18批野鸦椿的Jb值为 （编辑：邹丽娟）

中国药房 2025年第36卷第14期 China Pharmacy 2025 Vol. 36 No. 14 · 1759 ·