Page 40 - 《中国药房》2025年14期
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参芪固本方调控IL-17信号通路改善癌因性疲乏的作用机制                                                                Δ



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          李 鑫 ，方崇锴 ，黄 越 ，李要轩 ，黄海福 ，吴先林 ，CHEN Zhesheng ，李 萌                               3， 4 # [1.广州中医药大学
                                                       3， 4
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          深圳医院（福田）治未病中心，广东 深圳 518034；2.广州中医药大学科技创新中心，广州 510405；3.深圳市
          中医肿瘤医学中心，广东 深圳 518034；4. 广州中医药大学深圳医院（福田）肿瘤科，广东 深圳 518034；
          5.圣约翰大学，美国 纽约 11439]
          中图分类号  R965；R285      文献标志码  A      文章编号  1001-0408（2025）14-1722-08
          DOI  10.6039/j.issn.1001-0408.2025.14.06

          摘   要  目的  基于网络药理学和细胞实验探讨参芪固本方改善癌因性疲乏（CRF）的作用机制。方法  基于TCMSP等数据库挖
          掘参芪固本方活性成分及CRF相关靶点，并进行富集分析。采用白细胞介素17（IL-17）诱导A549细胞建立CRF细胞模型，使用
          低（1.0 mg/mL）、高质量浓度（1.5 mg/mL）参芪固本方干预，通过细胞划痕实验、流式细胞术、酶联免疫吸附测定、实时荧光定量聚
          合酶链式反应实验及Western blot等方法验证其对细胞活力、迁移、凋亡、炎症因子及其mRNA表达、凋亡相关蛋白和IL-17信号通
          路关键蛋白的影响。结果  共得到84个活性成分及209个CRF交集靶点，其中槲皮素、山柰酚和木犀草素等为核心活性成分，肿
          瘤蛋白p53、丝氨酸/苏氨酸激酶1、IL-6、肿瘤坏死因子（TNF）等为核心靶点，IL-17、TNF、磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B信号通路
          为关键通路。与IL-17干预组比较，IL-17+参芪固本方低、高质量浓度组细胞的迁移率，B淋巴细胞瘤2（Bcl-2）蛋白表达，上清液中
          IL-6、TNF-α 水平，IL-17 受体 A（IL-17RA）、IL-6、TNF-α mRNA 表达，IL-17RA、核因子 κB p65 亚基（p65）蛋白表达和磷酸化 p65
         （p-p65）/p65比值均显著降低或下调（P＜0.05）；凋亡率，Bcl-2相关X蛋白（Bax）、切割型胱天蛋白酶3蛋白表达、Bax/Bcl-2比值，磷
          酸化p38丝裂原活化的蛋白激酶（p-p38 MAPK）蛋白表达、p-p38 MAPK/p38 MAPK比值均显著升高或上调（P＜0.05）；且高质量浓
          度组上述指标的改善大多优于低质量浓度组（P＜0.05）。结论  参芪固本方可能通过调控IL-17信号通路、抑制炎症因子表达、激
          活p38 MAPK依赖的凋亡过程来改善CRF。
          关键词  参芪固本方；网络药理学；癌因性疲乏；细胞实验

          Mechanism  of  Shenqi  guben  formula  in  improving  cancer-related  fatigue  by  regulating  IL-17  signaling
          pathway
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          LI Xin ，FANG Chongkai ，HUANG Yue ，LI Yaoxuan ，HUANG Haifu ，WU Xianlin ，CHEN Zhesheng ，
                                                                             3， 4
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                  3， 4
          LI Meng [1. Preventive Treatment of Disease Center， Shenzhen Hospital （Futian） of Guangzhou University of
          Chinese  Medicine，  Guangdong  Shenzhen  518034，  China；2.  Science  and  Technology  Innovation  Center，
          Guangzhou  University  of  Chinese  Medicine，  Guangzhou  510405，  China；3.  Shenzhen  Traditional  Chinese
          Medicine  Oncology  Medical  Center，  Guangdong  Shenzhen  518034，  China；4.  Dept.  of  Oncology，  Shenzhen
          Hospital （Futian）  of  Guangzhou  University  of  Chinese  Medicine，  Guangdong  Shenzhen  518034，  China；
          5. St. John’s University， New York 11439， USA]
          ABSTRACT    OBJECTIVE  To  explore  the  mechanism  of  Shenqi  guben  formula （SQGB）  in  improving  cancer-related  fatigue
         （CRF）  based  on  network  pharmacology  and  cellular  experiments.  METHODS  Active  components  of  SQGB  and  CRF-related
          targets  were  identified  on  the  basis  of  databases  such  as  the  Traditional  Chinese  Medicine  Systems  Pharmacology  platform. An  in
          vitro CRF cell model was established by inducing A549 cells with interleukin-17 （IL-17）. Cells were treated with low （1.0 mg/mL）
                                                              or  high （1.5  mg/mL）  concentrations  of  SQGB.  The  effects  on
              Δ 基金项目 国家自然科学基金面上项目（No.82374536）；深圳市
                                                              cell  viability，  migration，  apoptosis，  inflammatory  factors，
          科技计划项目（No.JCYJ20230807120508018）；深圳市“医疗卫生三名
          工程” 周岱翰国医大师中医肿瘤学团队项目（No.SZZYSM202311-               mRNA  expression，  apoptosis-related  proteins  and  key  proteins
          011）；广州中医药大学校院联合科技创新基金-深圳医院基金立项项                    of IL-17 signaling pathway were evaluated using scratch assay，
          目（No.GZYFT2024Y10）；广州中医药大学深圳医院（福田）科研专项              flow  cytometry，  ELISA，  real-time  fluorescent  quantitative  PCR
         （No.GZYSY2024016）                                    and  Western  blot  analysis.  RESULTS  SQGB  contained  84
             ＊第一作者 主治医师，硕士。研究方向：中医药防治内科疾病。
                                                              active components acting on 209 potential CRF targets. Among
          E-mail：511292381@qq.com
              # 通信作者 主治医师，硕士。研究方向：中西医结合防治肿瘤相                  these，  quercetin，  kaempferol，  and  luteolin  were  identified  as
          关疾病。E-mail：llhyy2021@163.com                        the  core  components  of  the  compound.  Core  targets  included


          · 1722 ·    China Pharmacy  2025 Vol. 36  No. 14                            中国药房  2025年第36卷第14期
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