Page 105 - 《中国药房》2025年13期

4.3 本研究的局限性 current low-grade or follicular non-Hodgkin’s lymphoma
本研究存在如下不足：一是纳入样本量较为有限， [J]. Ann Oncol，1998，9（9）：995-1001.
在某些基因突变频率低的亚组存在患者例数少的情况， [ 7 ] LIU S，HUANG H，CHEN R X，et al. Low initial trough
且为探索性研究，在初步分析阶段未进行多重比较校 concentration of rituximab is associated with unsatisfac‐
正，未来需要在更大规模的样本中验证这些发现。二是 tory response of first-line R-CHOP treatment in patients
with follicular lymphoma with grade 1/2[J]. Acta Pharma‐
关于利妥昔单抗血药浓度的分析，因单抗类药物的体内
col Sin，2021，42（4）：641-647.
消除还受非特异性胞饮作用、Fcγ受体等因素的影响，故
[ 8 ] LIU S，WANG Z，CHEN R X，et al. Rituximab exposure-
需要在未来的研究中继续探索更多导致其血药浓度个
response in triweekly R-CHOP treatment in DLBCL：a
体差异的因素。
loading dose is recommended to improve clinical out‐
综上，本研究探究了非霍奇金淋巴瘤患者MS4A1基 comes[J]. Clin Transl Sci，2022，15（3）：680-690.
因多态性与利妥昔单抗血药浓度及疗效的相关性，发现 [ 9 ] 石远凯，孙燕，刘彤华. 中国恶性淋巴瘤诊疗规范：2015
MS4A1 rs10501385 CC基因型携带者的利妥昔单抗血药 年版[J]. 中华肿瘤杂志，2015，37（2）：148-158.
浓度较低，推荐将该位点作为个体化给药剂量设计的参 [10] JÄGER U，FRIDRIK M，ZEITLINGER M，et al. Ritu-
考依据；同时，本研究还发现 MS4A1 rs1051461 CC 基因 ximab serum concentrations during immuno-chemotherapy
型携带者的中位PFS和OS均较短，且MS4A1 rs1051461 of follicular lymphoma correlate with patient gender，bone
CC基因型和肿瘤分期为Ⅲ或Ⅳ期是影响患者PFS的独 marrow infiltration and clinical response[J]. Haemato‐
立危险因素，故建议加强上述几类人群治疗过程中的疗 logica，2012，97（9）：1431-1438.
效监测并提高随访频率。 [11] GOLAY J，SEMENZATO G，RAMBALDI A，et al. Les‐
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pharmacodynamics[J]. MAbs，2013，5（6）：826-837.
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（收稿日期：2025-02-17 修回日期：2025-06-29）
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（编辑：胡晓霖）
centration and anti-tumor response in the treatment of re‐

中国药房 2025年第36卷第13期 China Pharmacy 2025 Vol. 36 No. 13 · 1647 ·