Page 39 - 《中国药房》2025年10期

达与 THCA 患者更差的预后有关。既往研究指出， detomidine in tumor-progressive factors in the periopera‐
SERPINE1 是一种分泌型蛋白，可参与调控细胞的生物 tive period and cancer recurrence：a narrative review[J].
[20]
学行为 。为探究 DEX 能否通过促进 SERPINE1 蛋白 Drug Des Devel Ther，2022，16：2161-2175.
的分泌进而发挥相应作用，本研究以CM替换含血清培 [ 9 ] TIAN H，HOU L，XIONG Y M，et al. Dexmedetomidine
upregulates microRNA-185 to suppress ovarian cancer
养基，借助Western blot技术检测SERPINE1蛋白的表达
growth via inhibiting the SOX9/Wnt/β -catenin signaling
情况。结果显示，DEX 可促进 SERPINE1 蛋白在 2 种
pathway[J]. Cell Cycle，2021，20（8）：765-780.
THCA细胞中的表达。随后，本研究进一步通过敲减核
[10] LIU T T，LI R，HUO C，et al. Identification of CDK2-re‐
心靶点来评价下调 SERPINE1 表达对 DEX 相应作用的
lated immune forecast model and ceRNA in lung adeno‐
影响。结果显示，敲减核心靶点后，DEX 对 2 种 THCA carcinoma，a pan-cancer analysis[J]. Front Cell Dev Biol，
细胞增殖、克隆形成、迁移、侵袭能力的促进作用受到了 2021，9：682002.
抑制，提示DEX促进THCA细胞恶性生物学行为的作用 [11] TANG Y，LI M，WANG J X，et al. CytoNCA：a cytoscape
可能是通过增加分泌型 SERPINE1 蛋白的表达来实 plugin for centrality analysis and evaluation of protein in‐
现的。 teraction networks[J]. Biosystems，2015，127：67-72.
综上所述，DEX 能够促进 THCA 细胞的增殖、迁移 [12] JIN S，BORKHUU O，BAO W，et al. Signaling pathways
和侵袭，上述作用可能与增加分泌型 SERPINE1 蛋白的 in thyroid cancer and their therapeutic implications[J]. J
表达有关。这提示临床应谨慎使用 DEX，且 SERPINE1 Clin Med Res，2016，8（4）：284-296.
有望成为 THCA 的潜在治疗靶点。但本研究存在以下 [13] YUAN Y M，WU D P，HOU Y F，et al. Wnt signaling：
modulating tumor-associated macrophages and related im‐
不足：首先，本研究仅限于体外细胞实验，所得结论尚需
munotherapeutic insights[J]. Biochem Pharmacol，2024，
体内研究进一步验证；其次，本研究并未探索 DEX 与
223：116154.
SERPINE1间的具体作用机制及上/下游信号转导途径；
[14] MO Y Z，WANG Y M，ZHANG L S，et al. The role of
最后，本研究尚缺乏DEX处理后的细胞形态学观察及更
Wnt signaling pathway in tumor metabolic reprogramming
全面的毒性评估。 [J]. J Cancer，2019，10（16）：3789-3797.
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中国药房 2025年第36卷第10期 China Pharmacy 2025 Vol. 36 No. 10 · 1185 ·