Page 37 - 《中国药房》2025年10期

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A.对照组 B. 1 nmol/L DEX组 C. 10 nmol/L DEX组 D. 100 nmol/L DEX组
图3 不同浓度DEX对KTC-1细胞迁移能力的影响（划痕试验）

A.对照组 B. 1 nmol/L DEX组 C. 10 nmol/L DEX组 D. 100 nmol/L DEX组
图4 不同浓度DEX对KTC-1细胞侵袭能力的影响（结晶紫染色）

3.2 DEX对THCA细胞恶性生物学行为影响的靶点预 表达下调基因
测结果 表达无差异基因
表达上调基因
7.5
3.2.1 DEGs筛选及富集分析结果
火山图（图 5A）显示，DEX 处理或不处理的 2 种
5.0
THCA细胞（KTC-1和TPC-1细胞）共有287个DEGs，其
－lgP
中75个表达上调、212个表达下调。上述DEGs的GO富
2.5
集（图5B）主要涉及核小体组织等部位以及核糖体生物
发生、造血的调节等功能；KEGG 富集（图 5C）主要涉及
0
磷 脂 酰 肌 醇 3 激 酶/蛋 白 激 酶 B、Wnt 等 信 号 通 路 ；
－2.5 0 2.5
WikiPathway富集（图5D）主要涉及衰老相关分泌表型、 log 2 FC
A.火山图
组蛋白修饰等信号通路。 核小体组织
核糖体生物发生
催化活性作用于RNA
染色体浓缩
3.2.2 DEGs的PPI网络构建及核心靶点识别结果 造血的调节
染色体组织的调节
细胞-基质黏附的调节
组蛋白结合
基于DEGs构建的PPI网络所示，SERPINE1是核心 细胞黏附的正向调节
核能出口
翻译的正向调节
靶点，BC为4 073.149 2（限于篇幅，PPI网络图可扫描本 受体内化的调节
共生相互作用所涉及的生物过程
细胞对机械刺激的反应
甲基化依赖性蛋白结合
文首页二维码链接页面中“增强出版”板块查看）。 RNA聚合酶Ⅱ对转录延伸的调节
皮肤表皮发育
有丝分裂细胞周期过程
脂肪细胞分化
3.2.3 核心靶点在 THCA 中的表达特征及预后分析 核基质
结果
UALCAN 数据库相关数据（图 6A）显示，与癌旁正
常甲状腺组织比较，THCA 组织中 SERPINE1 mRNA 的
B. GO富集图
表达显著上调（P＜0.05）。Western blot 实验结果（图
6B；限于篇幅，电泳图可扫描本文首页二维码链接页面
中“增强出版”板块查看）显示，与正常甲状腺细胞
（Nthy-ori 3-1 细胞）比较，2 种 THCA 细胞中 SERPINE1 磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B信号通路 衰老相关分泌表型
真核生物中的核糖体生物发生
病毒蛋白与细胞因子、细胞因子受体的相互作用 组蛋白修饰
蛋白的表达均显著上调（P＜0.05）。Kaplan-Meier Plot‐ Wnt信号通路
ter 数据库相关数据集证实，SERPINE1 高表达 THCA 患 C. KEGG富集图 D. WikiPathway富集图
图5 DEGs及富集分析结果
者的总体生存率显著低于低表达患者（P＜0.05）。

中国药房 2025年第36卷第10期 China Pharmacy 2025 Vol. 36 No. 10 · 1183 ·