Page 111 - 《中国药房》2025年9期
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本课题组能力×改善重点,测算药师服务合格率为                             95分为合格,得分≤85分为不合格,得分在85~95分为
          70%,所以认定目标能够达成。                                    基本合格,给予绩效管理。
                                                             1.1.5 建立药学服务标准化工作流程及质量控制标准
                 140                            100
                 120                            90               收集 2023 年 4-5 月质控间隔期接受 MTM 服务的
                                                80
                MPRs数量/个  80                    60  百分比/%    冠心病患者病例资料共87例,纳排标准同质控工作实施
                 100
                                                70
                                                50
                  60
                                                40
                                                             前。比较质控实施前组及质控间隔期组药师的MTM服
                                                30
                  40
                  20                            20
                                                10
                   0                             0           务合格率。结果,质控实施前组药师 MTM 服务合格率
                      药物治疗过度  药物治疗不足  依从性差  药物剂量过高  药物剂量过低  无效的药物  药物不良事件  为 53.72%,质控间隔期组为 74.87%,后者的 MTM 服务
                                                             合格率显著上升,证明该对策实施有效。该结果提示,
                 图1 MTM服务后MRPs的帕累托图                          可将有效措施标准化,建立药学服务标准化工作流程和
                                                             质量控制标准。
          1.1.3 问题症结原因分析
                                                             1.2 根据药学服务质量控制标准实施药学质控
              根据问题症结制定调查表,通过调查和分析原因,
                                                                 2023 年 6 月开始,依据标准化工作流程开展 MTM
          确定可整改的末端原因,包括:(1)医师-药师沟通不足,
                                                             服务,并对服务进行质量控制。收集 2023 年 6-8 月质
          合理用药培训不到位;(2)药师建议患者转诊至医师时,
          病历填写不规范、内容不明确;(3)药师在疾病严重程度                         控工作实施后接受MTM服务的冠心病患者病例资料共
          上与患者的沟通不到位;(4)药师没有按照规定进行随                          164 例,纳排标准及随访时间同质控工作实施前。本研
          访;(5)没有规范地进行药师MTM服务质控检查。                           究为观察性研究,为使研究等效于随机对照研究,将药
          1.1.4 制定对策并实施                                      学质控实施前和药学质控实施后的病例通过倾向评分
              根据末端原因制定相应的对策和措施,每项措施由                         匹配(propensity score matching,PSM)法排除混杂因素。
          专人负责,明确对策目标,确保完成时间和完成质量。                           使用SPSS 27.0软件,以是否进行药学质控为因变量,质
          具体措施如下:(1)针对汇总的治疗过度的药品目录,与                         控前赋值为“0”,质控后赋值为“1”。纳入匹配的因素包
          医师共同建立《常见药物治疗标准手册》(图 2),明确不                        括基线性别、年龄、文化程度、合并基础疾病、MRPs、
          同类别药物的监护要点及用药指征,并对全院医师和药                           Morisky评分和满意度等,按照1∶1最临近模板匹配法进
          师进行培训和考核;(2)制定《MTM 病历书写规范》,要                       行 PSM。运用 Logistic 回归方法计算倾向值,卡钳值设
          求项目必须填写完整,并将此项目列为质控检查项目,                           置为0.02。
          每月进行质控;(3)制作标准化的宣教资料,且对于重点                         1.3 药学质控MTM服务的效果评价
          问题要求患者复述,确保沟通效果;(4)制定《MTM随访                        1.3.1 MTM服务工作质量的评价
          管理制度》,设计随访记录表,确定药师必填的随访项                               以 MTM 服务后患者 Morisky 评分提高、满意度提
          目,不得漏项,并将此项目列为质控检查项目,每月进行                          高、MRPs 减少为标准对工作质量进行评价,3 条均满足
          质控;(5)制定 MTM 工作流程(图 3)和 MTM 服务质量                   即为 MTM 服务合格。比较质控前与质控后 MTM 服务
          控制考评标准(表1),每月对药师服务进行质控,得分≥                         合格率。

                  监护    监护                   用药期间                                       合并用药     合并食物
          药物                 用药前                              用药后    指标界值      处理措施                      备注
                  类别    项目         1周  2周   4周   3月   6月  1年                         药物名称 监护要点 食物种类 监护要点
                  有效性   血脂    √              √             √
                  安全性   ALT   √              √        √    √         ALT≥3 ULN  停药
          他汀类     安全性   AST   √              √        √    √         AST≥3 ULN  停药
                  安全性    CK   √                                      CK≥10 ULN  停药
                  有效性   HbA1c
          叶酸      有效性    Hcy  √              √   √                             达标停药
                  安全性    K    √         √    √                      K>5.5 mmol/L  停药或减量
          ACEI/ARB  安全性  Cr   √         √    √                      Cr增高>30%  停药或减量
                  安全性   eGFR  √         √    √                      eGFR降低>30%  停药或减量
             ACEI:血管紧张素转化酶抑制剂(angiotensin converting enzyme inhibitor);ARB:血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(angiotensin Ⅱ receptor blocker)
          ALT:丙氨酸转氨酶(alanine transaminase);AST:天冬氨酸转氨酶(aspartate transaminase);CK:肌酸激酶(creatine kinase);HbA1c:糖化血红蛋白
         (glycosylated hemoglobin);Hcy:同型半胱氨酸(homocysteine);K:钾(potassium);Cr:肌酐(creatinine);eGFR:表皮生长因子受体(epidermal
          growth factor receptor);ULN:健康人群高限(upper limit of normal);“√”:按照对应时间节点检测;表中他汀类药物监护项目指标界值来源于《中国
                                                                                      [13]
                               [12]
          血脂管理指南(基层版2024年)》 ;ACEI/ARB指标界值来源于《高血压肾病诊断和治疗中国专家共识(2022年)》 。
                                            图2 常见药物治疗标准手册示例
          中国药房  2025年第36卷第9期                                                China Pharmacy  2025 Vol. 36  No. 9    · 1125 ·
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