Page 39 - 《中国药房》2025年6期

[11]
在多种肝脏疾病模型中均显示出治疗潜力 ，但应用于 attenuating hepatic steatosis through inhibi-ting mitochon‐
NAFLD 的效果和机制尚不明确。本研究结果显示，与 drial dysfunction dependent on SIRT5[J]. Phytomedicine，
HFD 组比较，HYP 组小鼠的肝脏脂肪变性、空泡化明显 2022，99：153994.
改善，脂滴数量和脂质堆积均明显减少，血清中 ALT、 [ 5 ] XIAO R，XIANG A L，PANG H B，et al. Hyperoside pro‐
tects against hypoxia/reoxygenation induced injury in car‐
AST 含量均显著降低，表明 HYP 对 NAFLD 具有良好的
diomyocytes by suppressing the BNIP3 expression[J].
改善作用。脂质组学分析结果显示，高脂饮食导致小鼠
Gene，2017，629：86-91.
肝脏中 TAG 含量明显升高，这与早期的报道一致，即
[ 6 ] GUO X，ZHU C Z，LIU X J，et al. Hyperoside protects
NAFLD 的特征是肝内 TAG 沉积过多，导致肝细胞功能
against heart failure-induced liver fibrosis in rats[J]. Acta
[3]
障碍、发生炎症和纤维化 ，而 HYP 可显著下调小鼠肝
Histochem，2019，121（7）：804-811.
脏 TAG、DAG 水平，提示 HYP 改善小鼠 NAFLD 的机制 [ 7 ] HONG Y Z，SHEN M Y，YU Q，et al. UPLC-Q-TOF/MS-
涉及脂质合成过程。PPAR 是一类核受体转录因子，其 based metabolomics reveals modulatory effects of Mesona
中的 PPARα 在调节脂质代谢和脂肪细胞分化方面具有 chinensis Benth polysaccharide in liver injury mice in‐
[12]
重要作用 。PPARα被激活后，能促进脂肪酸氧化基因 duced by cyclophosphamide[J]. Food Sci Hum Wellness，
的表达，抑制脂质合成，从而改善 NAFLD 。本研究结 2023，12（2）：584-595.
[13]
果显示，与NFD组比较，HFD组小鼠肝组织中参与脂肪 [ 8 ] 吴琼，崔利，张大伟，等. 金丝桃苷对高糖诱导海马HT22
分解代谢的PPARα蛋白表达水平显著降低，血清和肝组 细胞氧化应激介导的神经元凋亡的保护作用研究[J]. 贵
织中TAG含量显著升高，提示高脂饮食诱导小鼠肝脏脂 州医药，2023，47（1）：3-5.
WU Q，CUI L，ZHANG D W，et al. Protective effect of
质堆积可能与 PPARα 表达水平有关。与 HFD 组比较，
hyperoside on high glucose-induced oxidative stress-
HYP 组小鼠肝组织中 PPARα 蛋白表达水平显著升高，
mediated neuronal apoptosis in hippocampal HT22 cells
血清和肝组织中 TAG 含量显著降低，表明 HYP 可能通
[J]. Guizhou Med J，2023，47（1）：3-5.
过抑制脂质合成基因的表达来降低肝组织中TAG含量。
[ 9 ] LI Q，ZHANG W，CHENG N，et al. Pectolinarigenin ame‐
为 了 进 一 步 验 证 HYP 是 否 通 过 调 控 PPARα 介 导 liorates acetaminophen-induced acute liver injury via at‐
NAFLD 小鼠肝脏脂质合成途径从而发挥改善 NAFLD tenuating oxidative stress and inflammatory response in
的作用，本研究利用 HepG2 细胞进行了研究。结果发 Nrf2 and PPARα dependent manners[J]. Phytomedicine，
现，与正常对照组比较，模型组细胞中脂滴蓄积和 TAG 2023，113：154726.
含量均显著增加；与模型组比较，HYP低、高浓度组细胞 [10] GONG X B，LI T J，WAN R Z，et al. Cordycepin attenu-
中脂滴蓄积和 TAG 含量均显著减少；而 PPARα 抑制剂 ates high-fat diet-induced non-alcoholic fatty liver disease
GW6471能显著逆转HYP对上述指标的改善作用，表明 via down-regulation of lipid metabolism and inflamma‐
PPARα是HYP改善NAFLD的关键靶点。 tory responses[J]. Int Immunopharmacol，2021，91：
107173.
综 上 ，HYP 能 有 效 改 善 高 脂 饲 料 诱 导 的 小 鼠
[11] 杨红胜，李金斗，廖文静，等. 槲皮素及其衍生物金丝桃
NAFLD，其机制可能与激活 PPARα 从而调控肝脏脂质
苷的抗肝纤维化机制研究进展[J]. 解剖学研究，2023，45
合成有关。
（6）：568-572.
参考文献
YANG H S，LI J D，LIAO W J，et al. Research progress
[ 1 ] HODSON L，GUNN P J. The regulation of hepatic fatty on anti-hepatic fibrosis mechanism of quercetin and its de‐
acid synthesis and partitioning：the effect of nutritional rivative hyperoside[J]. Anat Res，2023，45（6）：568-572.
state[J]. Nat Rev Endocrinol，2019，15（12）：689-700. [12] SZÁNTÓ M，GUPTE R，LEE KRAUS W，et al. PARPs in
[ 2 ] TARGHER G，LONARDO A，BYRNE C D. Nonalco‐ lipid metabolism and related diseases[J]. Prog Lipid Res，
holic fatty liver disease and chronic vascular complica‐ 2021，84：101117.
tions of diabetes mellitus[J]. Nat Rev Endocrinol，2018，14 [13] KUANG J L，WANG J Y，LI Y T，et al. Hyodeoxycholic
（2）：99-114. acid alleviates non-alcoholic fatty liver disease through
[ 3 ] DAY C P，JAMES O F W. Steatohepatitis：a tale of two modulating the gut-liver axis[J]. Cell Metab，2023，35
“hits”?[J]. Gastroenterology，1998，114（4）：842-845. （10）：1752-1766.e8.
[ 4 ] ZHANG S B，WU Z Q，SHI L，et al. 2，3，5，4′-tetra- （收稿日期：2024-08-14 修回日期：2025-02-24）
hydroxy-stilbene-2-O-β-D-glucoside ameliorates NAFLD via （编辑：李 劲）

中国药房 2025年第36卷第6期 China Pharmacy 2025 Vol. 36 No. 6 · 673 ·