Page 132 - 《中国药房》2024年13期
P. 132
痛程度测定实验可知，齐考诺肽在不同疼痛模型中均能 crofabricated microneedles：a novel approach to transder‐
成功抵达脑脊液并发挥显著的镇痛作用。该研究将齐 mal drug delivery[J]. J Pharm Sci，1999，88（9）：948.
考诺肽负载于工程化外泌体并结合微针给药，在改善患 [ 3 ] 梁霄，李娅兰，张筠昊，等. 用于治疗类风湿性关节炎的
者依从性的同时保证了齐考诺肽穿透血脑屏障的能力， 微针经皮给药系统研究进展[J]. 中国中药杂志，2023，48
（1）：13-21.
为慢性疼痛的临床治疗提供了一种新的可行的方法。
LIANG X，LI Y L，ZHANG J H，et al. Application of
5 总结与展望
microneedle-assisted percutaneous drug delivery system
根据外泌体作为治疗剂和药物载体的不同，外泌体
in treatment of rheumatoid arthritis：a review[J]. China J
微针给药系统可发挥不同的功效，但均能有效解决常规 Chin Mater Med，2023，48（1）：13-21.
药物生物相容性低、靶向性差等问题，在改善患者依从 [ 4 ] HE C，ZHENG S，LUO Y，et al. Exosome theranostics：
性的同时保证给药效率。目前，外泌体微针给药系统仍 biology and translational medicine[J]. Theranostics，2018，
处于实验室阶段，其制备多参照水凝胶/可溶解微针的制 8（1）：237-255.
备方法——将外泌体分散于可溶解/水凝胶材料后填充 [ 5 ] YANG Z G，SHI J F，XIE J，et al. Large-scale generation
于微针模具固化成型；其质量评价与表征也与水凝胶/可 of functional mRNA-encapsulating exosomes via cellular
溶解微针的考察方法相似，如测试针尖机械强度、体外 nanoporation[J]. Nat Biomed Eng，2020，4（1）：69-83.
[6]
皮肤穿透能力和插入皮肤后释药时限等 ，除此之外，外 [ 6 ] ZHANG S F，YANG L，LIU J F，et al. Microneedle sys‐
tems：cell，exosome，and nucleic acid based strategies[J].
泌体微针还需考察长期储存稳定性等指标以确保其生
Biomater Sci，2023，11（21）：7018-7033.
[26]
物活性 。
[ 7 ] LONG L Y，JI D，HU C，et al. Microneedles for in situ tis‐
外泌体微针给药系统在修复脊髓损伤、促进糖尿病 sue regeneration[J]. Mater Today Bio，2023，19：100579.
伤口愈合、生发、干预心肌梗死、缓解慢性疼痛等方面展 [ 8 ] BHATNAGAR S，GADEELA P R，THATHIREDDY P，et
现了较大的发展潜力，但其仍有许多限制因素：（1）外泌 al. Microneedle-based drug delivery：materials of con‐
体的大规模提取、纯化及产率的工艺标准仍未确定，实 struction[J]. J Chem Sci，2019，131（9）：90.
验室方法成本太高。（2）工业化外泌体载药方法及精准 [ 9 ] 崔闻宇，刘美琦，王瑾，等. 可溶性微针在经皮给药系统
[35]
载药量的重现性问题有待解决 。（3）外泌体是细胞产 中应用的研究进展[J]. 微纳电子技术，2023，60（3）：
[36]
物，其长期储存需要特定的条件 ，而微针基质对外泌 327-336.
体活性有很大的影响，因此在制备外泌体微针时，基质 CUI W Y，LIU M Q，WANG J，et al. Research progress of
dissolving microneedles used in transdermal drug delivery
材料的选择尤为重要。
systems[J]. Micronanoelectronic Technol，2023，60（3）：
为了充分发掘外泌体微针给药系统的潜力，以下几
327-336.
个方面亦值得关注：（1）现阶段常用外泌体（如间充质干
[10] PENG T T，CHEN Y Y，HU W S，et al. Microneedles for
细胞源性外泌体）的成本太高，后续可研究植物源性或
enhanced topical treatment of skin disorders：applications，
乳源性外泌体结合微针的疗效以降低成本。（2）穴位贴 challenges，and prospects[J]. Engineering，2023，30：
敷是一种将药物贴敷于选定的腧穴从而发挥药物、穴位 170-189.
[37]
的双重治疗作用，进而更好地治疗疾病的给药途径 ， [11] LI P，ZHENG Y，CHEN X. Drugs for autoimmune inflam‐
而将外泌体微针给药系统联合穴位给药亦是一种可关 matory diseases：from small molecule compounds to anti-
注的方向。（3）刺激响应型外泌体可对外源性的刺激作 TNF biologics[J]. Front Pharmacol，2017，8：460.
出响应，从而实现靶向及控释给药，如光热响应、磁响应 [12] HALDER J，RATH G，RAI V K. Cyclosporine coated mi‐
和超声响应等 ，而将刺激响应型外泌体制备成微针剂 croneedle for transcutaneous delivery：characterization，in
[18]
型可以进一步发挥其响应性，进而提高疗效。（4）Chang vitro evaluation，and in vivo anti-psoriatic efficacy against
IMQ-induced psoriasis[J]. J Drug Deliv Sci Technol，
[38]
等 通过对带有预悬浮细胞的低温培养基进行逐步低
2022，73：103450.
温微成型从而制得一种生物相容性冷冻微针，其可实现
[13] JOORABLOO A，LIU T Q. Engineering exosome-based
活细胞的高效递送，因此将外泌体与冷冻微针结合进行
biomimetic nanovehicles for wound healing[J]. J Control
给药是一种值得重视的新方向。 Release，2023，356：463-480.
参考文献 [14] SHEN Z W，HUANG W，LIU J，et al. Effects of mesen‐
[ 1 ] WAGHULE T，SINGHVI G，DUBEY S K，et al. Mi‐ chymal stem cell-derived exosomes on autoimmune di-
croneedles：a smart approach and increasing potential for seases[J]. Front Immunol，2021，12：749192.
transdermal drug delivery system[J]. Biomedecine Phar‐ [15] GHORBANINEZHAD F， ALEMOHAMMAD H，
macother，2019，109：1249-1258. NAJAFZADEH B，et al. Dendritic cell-derived exosomes：
[ 2 ] HENRY S，MCALLISTER D V，ALLEN M G，et al. Mi‐ a new horizon in personalized cancer immunotherapy?[J].
· 1666 · China Pharmacy 2024 Vol. 35 No. 13 中国药房 2024年第35卷第13期
