Page 31 - 《中国药房》2024年6期

白花蛇舌草多糖对异烟肼致肝损伤的影响及机制
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庄秀萍 ，李 莉 ，陈 超 ，王丽媛 ，曹广尚 ，周 朋 ，王 信 （1.山东中医药大学药学院，济南 250355；
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2.山东中医药大学附属医院儿科，济南 250011；3.山东中医药大学附属医院药学部，济南 250011）
中图分类号 R965；R285 文献标志码 A 文章编号 1001-0408（2024）06-0665-06
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2024.06.05
摘 要 目的 探讨白花蛇舌草多糖（HDP）对异烟肼致肝损伤的影响及机制。方法 以正常发育的具有肝脏特异性荧光的转基因
斑马鱼为对象，分为正常组、模型组（4 mmol/L 异烟肼）、HDP 低浓度组（4 mmol/L 异烟肼+50 mg/mL HDP）和 HDP 高浓度组（4
mmol/L异烟肼+100 mg/mL HDP），分组处理后观察斑马鱼肝脏荧光面积、荧光强度以及肝组织病理变化。以人肝L02细胞为对
象，分为正常组、模型组（4 mmol/L异烟肼）、HDP低浓度组（4 mmol/L异烟肼+2 mg/mL HDP）和HDP高浓度组（4 mmol/L异烟肼+
4 mg/mL HDP），分组处理后检测细胞存活情况，细胞上清液中丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）水平及细胞裂解液中
谷胱甘肽（GSH）含量，沉默信息调节因子1（Sirt1）、核转录因子红系2相关因子2（Nrf2）、血红素加氧酶1（HO-1）、醌氧化还原酶1
（NQO1）蛋白的表达水平。结果 与模型组比较，HDP低、高浓度组斑马鱼肝脏荧光面积和荧光强度（HDP低浓度组除外）均显著
增加（P＜0.05 或 P＜0.01），肝损伤坏死特征均有不同程度改善。与模型组比较，HDP 低、高浓度组 L02 细胞存活率，GSH 含量
（HDP低浓度组除外），Sirt1（HDP低浓度组除外）、Nrf2、NQO1、HO-1（HDP低浓度组除外）蛋白表达水平均显著升高（P＜0.05或
P＜0.01）；ALT、AST（HDP低浓度组除外）水平均显著降低（P＜0.05）；存活细胞数量均明显增加，损伤或死亡细胞数量均明显减
少。结论 HDP对异烟肼诱导的肝损伤具有一定的改善作用，其机制可能与激活Sirt1/Nrf2信号通路、改善线粒体功能、提高抗氧
化能力相关。
关键词 白花蛇舌草多糖；异烟肼；肝损伤；斑马鱼；人肝L02细胞；Sirt1/Nrf2信号通路

Effects and mechanism of polysaccharides from Hedyotis diffusa on isoniazid-induced liver injury
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ZHUANG Xiuping ，LI Li ，CHEN Chao ，WANG Liyuan ，CAO Guangshang ，ZHOU Peng ，WANG Xin 3
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（1. School of Pharmacy， Shandong University of Traditional Chinese Medicine， Jinan 250355， China；2. Dept.
of Pediatrics， the Affiliated Hospital of Shandong University of Traditional Chinese Medicine， Jinan 250011，
China；3. Dept. of Pharmacy， the Affiliated Hospital of Shandong University of Traditional Chinese Medicine，
Jinan 250011， China）
ABSTRACT OBJECTIVE To investigate the effects and mechanism of polysaccharides from Hedyotis diffusa （HDP） on
isoniazid （INH）-induced liver injury. METHODS Healthy transgenic zebrafish with liver-specific fluorescence were divided into
normal group， model group （4 mmol/L INH）， HDP low-concentration group （4 mmol/L INH+50 mg/mL HDP） and HDP high-
concentration group （4 mmol/L INH+100 mg/mL HDP）. After grouping treating， the liver fluorescence area， fluorescence intensity
and pathological changes of liver tissue were observed. Human liver L02 cells were divided into normal group， model group （4
mmol/L INH）， HDP low-concentration group （4 mmol/L INH+2 mg/mL HDP）， and HDP high-concentration group （4 mmol/L INH +
4 mg/mL HDP）. After grouping treating， the cell viability was detected， and the levels of alanine transaminase （ALT）， aspartate
transaminase （AST）， and the content of glutathione （GSH） as well as the expression levels of silent information regulator 1
（Sirt1）， nuclear factor-erythroid 2-related factor 2 （Nrf2）， heme oxygenase-1 （HO-1） and quinone oxidoreductase 1 （NQO1）
proteins were detected. RESULTS Compared with the model group， the HDP low- and high-concentration groups showed varying
degrees of increase in the fluorescence area and fluorescence intensity （except for HDP low-concentration group） of zebrafish liver
（P＜0.05 or P＜0.01）， and the characteristics of liver injury and necrosis had been improved to varying degrees. Compared with
model group， the survival rate of L02 cells， the content of GSH （except for HDP low-concentration group）， the protein expression
levels of Sirt1 （except for HDP low-concentration group）， Nrf2， NQO1， HO-1 （except for HDP low-concentration group） were
significantly increased in HDP low- and high-concentration groups （P＜0.05 or P＜0.01）， and the levels of ALT and AST （except
for HDP low-concentration group） were significantly decreased （P＜0.05）； the number of survival cells significantly increased，
while the number of damaged or dead cells significantly decreased. CONCLUSIONS HDP has a potential protective effect against
INH-induced liver injury， the mechanism of which may be
Δ 基金项目 国家自然科学基金青年科学基金项目（No.8210-
associated with activating Sirt1/Nrf2 signaling pathway， improving
4506）
＊第一作者 硕士研究生。研究方向：中药药理及药效物质筛选。 mitochondrial function and enhancing antioxidant capacity.
E-mail：zhuangxiuping1227@163.com KEYWORDS polysaccharides from Hedyotis diffusa；
# 通信作者 副教授，副主任药师，硕士生导师。研究方向：中药质 isoniazid； liver injury； zebrafish； human liver L02 cell； Sirt1/
量控制与药效评价。E-mail：wangxin470920844@126.com Nrf2 signaling pathway

中国药房 2024年第35卷第6期 China Pharmacy 2024 Vol. 35 No. 6 · 665 ·