Page 108 - 《中国药房》2024年6期

预后的相关性，结果发现，对于术后接受奥沙利铂化疗 427-444.
的患者，ABCB1 3435T＞C位点TC/CC型与TT型患者相 [ 6 ] ARNOULD S，HENNEBELLE I，CANAL P，et al. Cellu‐
比，PFS无显著变化。本研究结果发现，ABCB1的TT型 lar determinants of oxaliplatin sensitivity in colon cancer
与Ⅲ、Ⅳ期结直肠癌患者有更长的 PFS 显著相关，与上 cell lines[J]. Eur J Cancer，2003，39（1）：112-119.
述文献结果不一致。这可能与纳入患者的肿瘤分期不 [ 7 ] SALTZ L B，CLARKE S，DÍAZ-RUBIO E，et al. Bevaci‐
同有关（本研究纳入的是Ⅲ、Ⅳ期结直肠癌患者，而上述 zumab in combination with oxaliplatin-based chemo‐
研究纳入的是Ⅰ～Ⅳ期结直肠癌患者）。 therapy as first-line therapy in metastatic colorectal can‐
cer：a randomized phase Ⅲ study[J]. J Clin Oncol，2023，
关于 ABCB1 基因多态性与铂类药物毒副作用之间
[13]
的相关性，Troia等 研究发现，ABCB1基因rs1045642位 [ 8 ] 41（21）：3663-3669.
CECCHIN E，D’ANDREA M，LONARDI S，et al. A pro‐
点多态性与肺癌患者接受含铂类药物化疗后的血液毒 spective validation pharmacogenomic study in the adju‐
性相关；与 CC 型相比，TC 型患者的血液毒性发生风险 vant setting of colorectal cancer patients treated with the 5-
更低，T等位基因似乎对毒性的产生有抑制作用。本研 fluorouracil/leucovorin/oxaliplatin （FOLFOX4） regimen
究暂未发现 ABCB1 基因多态性与铂类药物化疗后的毒 [J]. Pharmacogenomics J，2013，13（5）：403-409.
[14]
副作用存在显著关联，这与李然等 研究结果一致。不 [ 9 ] HUANG M Y，HUANG M L，CHEN M J，et al. Multiple
同研究结果的差异考虑与患者肿瘤类型、纳入研究的样 genetic polymorphisms in the prediction of clinical out‐
本量及化疗方案不同等有关。 come of metastatic colorectal cancer patients treated with
目前，关于 GSTP1、XRCC1、MTHFR 基因多态性与 first-line FOLFOX-4 chemotherapy[J]. Pharmacogenet
含铂类药物化疗方案疗效及毒副作用的关联，不同研究 Genomics，2011，21（1）：18-25.
结果不尽相同 [15―16] 。本研究尚未发现上述基因多态性 [10] THEILE D，GREBHARDT S，HAEFELI W E，et al. In‐
与Ⅲ、Ⅳ期结直肠癌患者使用铂类药物化疗后的疗效及 volvement of drug transporters in the synergistic action of
FOLFOX combination chemotherapy[J]. Biochem Phar‐
毒副作用存在相关性。
综上所述，携带 ABCB1 3435T＞C 位点 TC/CC 型且 macol，2009，78（11）：1366-1373.
接受含奥沙利铂化疗方案患者的疾病进展风险较高，这 [11] EVANS W E，MCLEOD H L. Pharmacogenomics：drug
disposition，drug targets，and side effects[J]. N Engl J
可能与接受此类化疗方案的Ⅳ期结直肠癌患者（TT型）
Med，2003，348（6）：538-549.
有更长的 PFS 相关，而 GSTP1、XRCC1、MTHFR 基因多 [12] YUE A M，XIE Z B，ZHAO H F，et al. Associations of
态性无显著影响。本研究存在的局限性为：（1）纳入的 ABCB1 and XPC genetic polymorphisms with susceptibi-
样本量较少；（2）回顾性研究资料收集受限，部分偏倚无 lity to colorectal cancer and therapeutic prognosis in a
法避免。故本研究得所结论尚需更多大样本研究进一 Chinese population[J]. Asian Pac J Cancer Prev，2013，14
步证实。 （5）：3085-3091.
参考文献 [13] TROIA B D，DALU D，FILIPAZZI V，et al. ABCB1
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tively，in patients on chemotherapy with 5-fluorouracil for ERCC1，GSTs，TS and MTHFR predict clinical outcomes
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[ 5 ] AFIFAH N N，DIANTINI A，INTANIA R，et al. Genetic 2012，12：137.
polymorphisms and the efficacy of platinum-based chemo‐ （收稿日期：2023-09-19 修回日期：2024-02-28）
therapy：review[J]. Pharmgenomics Pers Med，2020，13： （编辑：陈 宏）

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