Page 11 - 《中国药房》2024年5期

法者，治之端也。法律制度上的规定是药品标准科 the People’s Republic of China：part 1[M]. 1963 edition.
学监管的起点。针对《药品管理法》未保留地方药品标 Beijing：People’s Medical Publishing House，1963：Ⅰ.
准法律地位及未对省级中药饮片炮制规范的药品标准 [ 7 ] 卫生部药典委员会 . 中华人民共和国药典：一部[M].
法律属性进行明确的立法技术瑕疵，笔者建议在《药品 1977年版.北京：人民卫生出版社，1977：Ⅰ.
管理法》修正时，对省级中药饮片炮制规范的药品标 Chinese Pharmacopoeia Commission. Pharmacopoeia of
the People’s Republic of China：part 1[M]. 1977 edition.
准法律属性予以明确：在第二十八条的基础上增加一
Beijing：People’s Medical Publishing House，1977：Ⅰ.
款——省级药品监管部门颁布的药材标准、中药饮片炮
[ 8 ] 陈彦琳，杜杰.对《中国药典》2010年版中药饮片定义的
制规范和医疗机构制剂标准为其他药品标准；对第九十
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八条中出现的“国家药品标准”“药品标准”不同法律表
CHEN Y L，DU J. Analysis and interpretation of the defi‐
述，统一修正为“药品标准”。同时在《药品管理法实施 nition of traditional Chinese medicine decoction pieces in
条例》修订时，明确省级药品监管部门颁布的药材标准、 the 2010 edition of the Chinese Pharmacopoeia[J]. Mod
中药饮片炮制规范和医疗机构制剂标准为其他药品 Chin Med，2011，13（3）：3-5.
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1963年版.北京：人民卫生出版社，1963：Ⅰ. （收稿日期：2023-07-28 修回日期：2023-12-08）
Chinese Pharmacopoeia Commission. Pharmacopoeia of （编辑：刘明伟）

中国药房 2024年第35卷第5期 China Pharmacy 2024 Vol. 35 No. 5 · 517 ·