Page 94 - 《中国药房》2023年9期

本研究也有一定的局限性：（1）纳入检测的患者样 [J]. Biol Res Nurs，2017，19（2）：170-179.
本量有限，不能最大程度地反映群体多态性的整体影 [10] HAJJ A，HALEPIAN L，OSTA N E，et al. OPRM1
响。下一步将增加样本量，一部分用于扩充临床试验； c.118A＞G polymorphism and duration of morphine treat‐
另一部分用于开展临床试验验证，对患者进行目标基因 ment associated with morphine doses and quality-of-life
in palliative cancer pain settings[J]. Int J Mol Sci，2017，18
检测，按照一定的方案给药，观察患者的镇痛效果及便
（4）：669.
秘发生情况，验证基因多态性与阿片类药物致便秘的相
[11] GRAY K，ADHIKARY S D，JANICKI P. Pharmacogeno-
关性。（2）癌痛患者受肿瘤类型、分期的影响较大，易导
mics of analgesics in anesthesia practice：a current update
致灵敏度和异质性问题，下一步研究计划纳入同一瘤
of literature[J]. J Anaesthesiol Clin Pharmacol，2018，34
型、同一分期患者以排除影响。
（2）：155-160.
综上所述，CYP3A5*3（058rs776746，A＞G）GG、AG
[12] SIA A T，LIM Y，LIM E C，et al. A118G single nucleotide
型，OPRM1（047rs1799971，A＞G）AA、AG 型与阿片类 polymorphism of human mu-opioid receptor gene influences
药物致便秘具有相关性，且上述基因型可能是患者使用 pain perception and patient-controlled intravenous morphine
阿片类药物致便秘的预测因素，同时还需关注用药时间 consumption after intrathecal morphine for postcesarean
较长患者的便秘发生情况。 analgesia[J]. Anesthesiology，2008，109（3）：520-526.
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tive pain and opioid consumption after orthopedic trauma （编辑：舒安琴）

· 1108 · China Pharmacy 2023 Vol. 34 No. 9 中国药房 2023年第34卷第9期