Page 82 - 《中国药房》2023年9期

3.2.2 潜在生物标志物的筛选及代谢通路分析 由
“3.1”项下结果可知，复方枣仁颗粒高剂量组的药效作用
较低、中剂量组更为明显，因此选取空白组、模型组及复
方枣仁颗粒高剂量组来进行差异代谢物的筛选。OPLS-
DA 结果如图 3 所示，负离子模式下空白组和模型组的
2
2
R X（表示所建模型对X矩阵的解释率）、R Y（表示所建模
2
A.模型组 B.阳性对照组1 型对Y矩阵的解释率）及Q（表示模型的预测能力）分别
为 0.970、1、0.985，模型组和复方枣仁颗粒高剂量组的
R X、R Y、Q 分别为0.948、1、0.989；正离子模式下空白组
2
2
2
2
2
2
和模型组的R X、R Y、Q 分别为0.890、1、0.935，模型组和
2
2
复方枣仁颗粒高剂量组的 R X、R Y、Q 分别为 0.879、1、
2
2
2
0.950。随机置换测试 200 次结果显示，左边的 R 、Q 点
2
低于右边的 R 、Q 点，Q 点的回归线与纵轴相交于原点
2
2
[8]
C.阳性对照组2 D.复方枣仁颗粒低剂量组 以下，表明未产生过拟合，模型可靠 。采用“2.2.3”项下数
据处理方式，共鉴定出18个差异代谢物，其中正离子模
式下8个，负离子模式下10个，结果见表3。
a
10 000 b
5 000
t[2] 0
－5 000
E.复方枣仁颗粒中剂量组 F.复方枣仁颗粒高剂量组
－10 000
注：箭头所指为病变部位；空白组略
－15 000
图1 各组小鼠下丘脑组织病理形态学观察显微图（HE －10 000 －6 000 －2 000 0 2 000 6 000
1.000 01*t[1]
染色，×100） A.正离子模式下空白组 vs. 模型组
b
与重复性，检测系统可靠。空白组、模型组及各给药组 10 000 c
小鼠的 PCA 散点均能分开，且给药组小鼠的 PCA 散点 5 000
处于空白组与模型组 PCA 散点之间，表明经过治疗后 t[2] 0
－5 000
失眠小鼠的代谢由紊乱趋于正常。结果见图 2。
－10 000
ESI + －15 000
4 000 －8 000 －4 000 0 4 000
3 000 a 1.000 01*t[1]
2 000 b
1 000 c d B.正离子模式下模型组 vs. 复方枣仁颗粒高剂量组
t[2] 0 e a
－1 000 f 3 000 b
－2 000 g 2 000
－3 000 h 1 000
－4 000
－5 000 t[2] 0
－10 000 －5 000 0 5 000 10 000 －1 000
t[1] －2 000
A.正离子模式下 －3 000
－4 000
ESI － －8 000 －4 000 0 4 000
4 000
3 000 a 1*t[1]
2 000 b C.负离子模式下空白组 vs. 模型组
c
1 000 b
t[2] 0 d e 10 000 c
－1 000 f
－2 000 g 5 000
－3 000 h t[2] 0
－4 000
－4 000 －2 000 0 2 000 4 000 －5 000
t[1] －10 000
B.负离子模式下
－15 000
a：空白组；b：模型组；c：阳性对照组1；d：阳性对照组2；e：复方枣 －6 000 －4 000 －2 000 0 2 000 4 000
1*t[1]
仁颗粒低剂量组；f：复方枣仁颗粒中剂量组；g：复方枣仁颗粒高剂量 D.负离子模式下模型组 vs. 复方枣仁颗粒高剂量组
组；h：QC样本 a：空白组；b：模型组；c：复方枣仁颗粒高剂量组
图2 不同离子模式下各组样本的PCA图 图3 不同离子模式下各组OPLS-DA图
· 1096 · China Pharmacy 2023 Vol. 34 No. 9 中国药房 2023年第34卷第9期