Page 54 - 《中国药房》2023年8期

表4 不同产地青黛中6个成分的含量测定结果（n＝3， 2.5.3 偏最小二乘法-判别分析 将各样品 6 种成分含
μg/g） 量测定数据导入SIMCA14.1软件进行偏最小二乘法-判
编号 靛蓝 靛玉红 靛红 色胺酮 吲哚 吲哚-3-甲醛 别分析，进一步比较不同产地青黛的质量，寻找差异性
S1 24 525.05 1 563.11 363.73 2.39 2.99 1.79 成分，结果见图 3。由图 3 可知，S1、S2、S4、S6、S7、S9、
S2 25 475.31 2 512.90 343.12 3.36 4.19 3.69
S3 20 851.29 1 514.37 141.69 2.17 4.48 4.34 S10号样品分为Ⅰ类，S3、S5、S8、S11、S12号样品分为Ⅱ
S4 24 010.06 3 102.25 243.94 2.27 5.83 3.00 类，与聚类分析结果一致。根据变量重要性投影（vari‐
S5 20 320.83 1 327.69 285.75 5.27 5.73 3.59
S6 25 183.28 1 824.40 456.27 2.58 5.93 3.39 able importance in the projection，VIP）值＞1 的原则筛选
S7 25 785.83 2 260.82 338.46 4.95 4.62 3.69 不同产地青黛的差异成分，靛蓝、靛玉红、色胺酮、靛红
S8 21 907.40 1 808.93 894.50 4.95 2.14 1.97 的 VIP 值大于 1（VIP 值分别为 1.005 6、1.003 0、1.002 9、
S9 24 106.24 1 624.31 383.13 2.55 3.17 1.69
S10 26 585.01 2 588.96 331.15 3.79 3.98 3.82 1.001 7），说明这4个成分是造成2类样品质量差异的主
S11 22 398.74 1 750.11 778.19 4.52 2.58 2.29 要物质。吲哚、吲哚-3-甲醛的VIP值大于0.95（VIP值分
S12 20 713.98 1 833.00 623.78 4.11 2.44 2.65
别为0.987 6、0.982 1），这2个成分对分类结果也有一定
平方欧氏距离
0 5 10 15 20 25 影响。结果见图4。
S2
60
S7
S6
S10 30
S1
S9 S6
S1
S9 S5 S11 S7
t[2] 0 S3 S8 S10
S4 S12 S2
S8
－30
S11
S4
S3
S5 －60
－90 －45 0 45 90
S12
t[1]
图2 不同产地青黛聚类分析树状图 图3 12 批青黛样品基于 6 个成分的偏最小二乘法-判
2.5.2 主成分分析 采用SPSS 21.0软件对12批青黛药 别分析图
材 6 个成分进行主成分分析，对 6 个成分含量测定数据
1.5
进行标准化处理以后，计算初始特征值，累计方差贡献
及 主 成 分 综 合 得 分 ，前 3 个 主 成 分 累 计 贡 献 率 为
85.225%，可以解释大部分信息。主成分 1 中符号为正 1.0
且特征向量载荷较高的为吲哚、吲哚3-甲醛、靛蓝、靛玉 VIP值
红；主成分2中符号为正且特征向量载荷较高的为靛蓝、 0.5
靛玉红、靛红；主成分3中符号为正且特征向量载荷较高
的为色胺酮与靛玉红。用3个主成分的综合得分作为评 0
靛蓝 靛玉红 靛红 色胺酮 吲哚 吲哚-3-甲醛
价指标对不同产地的青黛药材进行综合评价，Ⅰ类样品
图4 6个成分的偏最小二乘法-判别分析VIP得分图
得分较高，质量较优，Ⅱ类样品得分较低，质量较差，结
3 讨论
果见表5。
在供试品溶液制备的过程中，本研究考察了甲醇、
表5 不同产地青黛各主成分得分、综合得分及排名
乙酸乙酯、N-N二甲基甲酰胺、三氯甲烷及2%水合氯醛
样品编号 主成分1得分 主成分2得分 主成分3得分 主成分综合得分 排名
S1 －0.62 0.78 －1.68 －0.48 7 的三氯甲烷溶液作为提取溶剂对提取率的影响。结果
S2 1.30 0.71 0.53 0.99 3 表明，在其他提取条件一致的情况下，选择2%水合氯醛
S3 1.17 －1.97 －1.19 －0.13 6
S4 2.23 0.91 －0.17 1.39 1 的三氯甲烷溶液作为提取溶剂，提取率最高。水合氯醛
S5 －0.03 －2.63 0.69 －0.56 9 是一种优良的透化剂，可迅速透入组织，溶解淀粉、树
S6 1.23 －0.04 －0.37 0.57 5 脂、蛋白质等细胞内容物，从而提高三氯甲烷对吲哚生
S7 0.96 0.18 1.47 0.86 4
S8 －2.93 0.46 0.75 －1.29 12 物碱的提取率。在确定提取溶剂的情况下，本研究还考
S9 －0.71 0.71 －1.56 －0.51 8 察了不同的提取时间（60、90、120 min）对测定结果的影
S10 1.41 1.00 0.96 1.21 2
S11 －2.20 0.26 0.46 －1.01 10 响。结果表明，提取时间为90 min的时候，提取率最高，
S12 －1.81 －0.36 0.10 －1.04 11 故选择90 min为提取时间。

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