Page 50 - 《中国药房》2023年8期
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年版.北京:中国医药科技出版社,2020,112-145.
                 ER α                           67 kDa
                                                              [ 8 ]  蒋姝亭,张红波,谈胤求,等. 白屈菜碱通过抑制核因子-
                β-actin                         42 kDa             κB 信号促进乳腺癌 MCF-7 细胞凋亡[J]. 中华实验外科
                                                                   杂志,2022,39(5):862-864.
                     空白对   阳性对  150   300   600
                      照组   照组                                 [ 9 ]  张蕾,王敏,张新新,等. 基于网络药理学和分子对接技
                                   CHCR/(μg/mL)
                         A.各组ERα蛋白表达电泳图                            术分析白屈菜红碱抗乳腺癌的作用机制[J]. 西安交通大
            15                      1.5                       [10]  学学报(医学版),2021,42(4):554-561,573.
                                                                   XU Z T,CHEN X P,ZHANG Q W,et al. Corydalis yan‐
            目的蛋白表达水平  10 5  a  a  a  a  ESR1 mRNA水平相对表达量  1.0  a  a  a  a  husuo W.T. Wang extract inhibits MCF-7 cell proliferation
                                                                   by  inducing  cell  cycle  G2/M  arrest[J]. Am  J  Chin  Med,
                                    0.5

                                                                   XU  Z  T,CHEN  X  P,FU  S,et  al.  Dehydrocorydaline
             0                       0                        [11]  2011,39(3):579-586.
               空白对 阳性对 150   300  600  空白对 阳性对 150   300  600      inhibits breast cancer cells proliferation by inducing apop-
               照组  照组                   照组  照组
                       CHCR/(μg/mL)             CHCR/(μg/mL)
             B.各组细胞ERα蛋白表达柱形图      C:各组细胞ESR1 mRNA表达柱形图            tosis in MCF-7 cells[J]. Am J Chin Med,2012,40(1):
             a:与空白对照组比较,P<0.01                                     177-185.
             图5 CHCR对MCF-7细胞ERα蛋白表达的影响                        [12]  SHENG P,XIE J,WU Y Q,et al. A network pharmaco-
                                                                   logy  approach  for  uncovering  the  mechanism  of ‘kou-
              研究表明,雌二醇与 ERα 结合后,会激活 ERα 及其
          下游靶基因;PI3K/Akt信号通路的上调可诱导肿瘤细胞                             chuangling’ in radiation-induced oral mucositis treatment
                                                                   [J]. Comb Chem High Throughput Screen,2023,26(5):
          增殖,这两者都是 ER 阳性乳腺癌患者病情进展和转移
                                                                   1042-1057.
          的重要原因 。此外,有研究表明,ERα 被雌二醇活化                          [13]  SAI C M,WANG J A,LI B J,et al. Isolation and identifi‐
                    [18]
          后,PI3K/Akt信号通路的活性被激活,说明ERα是PI3K/                         cation of alkaloids from Macleaya microcarpa by UHPLC-
          Akt 信号通路的上游因子 。Akt 抑制剂 AZD5363 作用                        Q-TOF-MS and their cytotoxic activity in vitro,antiangio‐
                                [19]
          于 ER 阳性乳腺癌细胞系可使其 p-Akt 和 ERα 蛋白表达                        genic activity in vivo[J]. BMC Chem,2020,14(1):5.
              [20]
          下调 。这说明 ERα-PI3K/Akt-ERα 反馈通路的存在可                   [14]  XIA X H,HE J C,LIU B,et al. Targeting ERα degrada‐
          能影响 ER 阳性乳腺癌的发生和发展。本研究发现,                                tion  by  L-tetrahydropalmatine  provides  a  novel  strategy
          CHCR 可抑制 MCF-7 细胞的增殖,下调 ERα、p-PI3K、                      for  breast  cancer  treatment[J].  Int  J  Biol  Sci,2020,16
          p-Akt 蛋白的表达水平和 ESR1 mRNA 的表达水平,推                        (12):2192-2204.
                                                              [15]  WANG Y,LIU Y  F,DU  X Y,et  al.  Berberine  reverses
          测 CHCR 抗 ER 阳性乳腺癌的作用可能与调控 ER 和
                                                                   doxorubicin  resistance  by  inhibiting  autophagy  through
          PI3K/Akt 信号通路有关,这体现出 CHCR 多成分、多靶
          点的治疗机制,为其更好地应用于临床提供了科学依                                  the PTEN/Akt/mTOR signaling pathway in breast cancer
                                                                   [J]. Onco Targets Ther,2020,13:1909-1919.
          据。但本研究并未对富集获得的其他通路及机制进行
                                                              [16]  张月 . 白屈菜碱逆转人乳腺癌 MCF-7/ADR 细胞耐药的
          验证,有待后续研究进一步完善。                                          机制研究[D]. 哈尔滨:哈尔滨商业大学,2020.
          参考文献                                                [17]  LIN W J,HUANG J J,YUAN Z W,et al. Protein kinase
          [ 1 ]  FERLAY  J,COLOMBET  M,SOERJOMATARAM  I,et         C  inhibitor  chelerythrine  selectively  inhibits  proliferation
               al. Cancer statistics for the year 2020:an overview[J]. Int   of triple-negative breast cancer cells[J]. Sci Rep,2017,7
               J Cancer,2021.                                     (1):2022.
          [ 2 ]  NUNNERY S E,MAYER I A. Targeting the PI3K-AKT/  [18]  DING J L,WANG X N,ZHANG Y,et al. Inhibition of
               mTOR  pathway  in  hormone-positive  breast  cancer[J].   BTF3 sensitizes luminal breast cancer cells to PI3Kα inhi‐
               Drugs,2020,80(16):1685-1697.                        bition  through  the  transcriptional  regulation  of  ERα[J].
          [ 3 ]  SPRING L M,GUPTA A,REYNOLDS K L,et al. Neoad‐     Cancer Lett,2019,440/441:54-63.
               juvant  endocrine  therapy  for  estrogen  receptor-positive   [19]  LIU Y F,MA H,WANG Y,et al. Cystatin SN affects cell
               breast  cancer:a  systematic  review  and  meta-analysis[J].   proliferation by regulating the ERα/PI3K-AKT/ERα loop‐
               JAMA Oncol,2016,2(11):1477-1486.                    back  pathway  in  breast  cancer[J].  Onco  Targets  Ther,
          [ 4 ]  GARCIA-MARTINEZ  L,ZHANG Y  S,NAKATA Y,et         2019,12:11359-11369.
               al.  Epigenetic  mechanisms  in  breast  cancer  therapy  and    [20]  RIBAS R,PANCHOLI S,GUEST S K,et al. AKT antago‐
               resistance[J]. Nat Commun,2021,12(1):1786.          nist  AZD5363  influences  estrogen  receptor  function  in
          [ 5 ]  赵丹妮,闫石,蔡莉. 乳腺癌随访和药物副作用管理策略                        endocrine-resistant breast cancer and synergizes with ful‐
               的研究进展[J]. 实用肿瘤学杂志,2022,36(4):369-373.               vestrant(ICI182780)in vivo[J]. Mol Cancer Ther,2015,14
          [ 6 ]  张青. 名老中医方药心得丛书:郁仁存常用抗肿瘤药对                        (9):2035-2048.
               [M]. 北京:科学出版社,2017,120-123.                                  (收稿日期:2022-11-03  修回日期:2023-02-23)
          [ 7 ]  国家药典委员会 . 中华人民共和国药典:一部[S].2020                                                   (编辑:曾海蓉)


          · 940 ·    China Pharmacy  2023 Vol. 34  No. 8                               中国药房  2023年第34卷第8期
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