Page 43 - 《中国药房》2022年14期
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asiatica and fried P. asiatica，by combining with analysis of chemical pattern recognition. Acteoside，geniposidic acid and the
        component represented by peak G may be the markers affecting the difference in quality of P. asiatica and fried P. asiatica.
        KEYWORDS     Plantago asiatica；fried Plantago asiatica；HPLC；fingerprint；analysis of chemical pattern recognition；quality
        evaluation



            车前子为车前科植物车前 Plantago asiatica L.或平             1.2 主要药品与试剂
                                                 [1]
        车前 Plantago depressa Willd.的干燥成熟种子 ，其性                 京尼平苷酸对照品（批号MB6001-S，纯度＞98％）、
        寒，味甘，具有清热利尿通淋、渗湿止渴、明目、祛痰的功                         毛蕊花糖苷对照品（批号 MB6742，纯度＞98％）均购自
        效，主要用于治疗热淋湿痛、水肿胀满、暑湿泄泻、目赤                          大连美仑生物技术有限公司；甲醇为色谱纯，其余试剂
                       [2]
        肿痛、痰热咳嗽等 。车前子主要含有多糖类、苯乙醇苷                          均为分析纯，水为超纯水。
        类、环烯醚萜类、三萜类、黄酮类、甾醇及生物碱类等化                              15 批车前子药材（编号 S1～S15）均于 2019 年购自
              [3]
        学成分 ，具有利尿、消炎、降血糖、降血压、调血脂、抗氧                        广州采芝林药业有限公司，经广东药科大学中药学院中
                              [4]
        化和调节免疫等药理作用 。                                      药资源系刘基柱教授鉴定为车前科植物车前 P. asiatica
            炒车前子为车前子炒制后的炮制品，除用于便秘的                         L.的干燥成熟种子。取 15 批干净的车前子药材（编号
                                                     [6]
        疗效显著外 ，还可增强清热利尿、渗湿通淋的功效 。                          S1～S15）适量，置于预热电磁炉中，炒至略有爆声并有
                  [5]
        目前，关于炒车前子的研究主要为其炮制工艺优化                      [7－9] ，  香气逸出时，取出放凉，即得炒车前子（对应编号为S16～
        以及以京尼平苷酸、毛蕊花糖苷含量为指标的质量标准                           S30）。15批车前子与15批炒车前子来源信息见表1。
        研究 ，加之关于车前子炒制前后整体化学成分变化以                                表1 15批车前子与15批炒车前子来源信息
            [10]
        及炒车前子指纹图谱的研究较少，这使得难以综合评价                            药材编号        产地          药材批号         炒制品编号
                                                            S1         湖北省          YCB0F0001      S16
        车前子炒制前后的整体质量和特征成分。                                  S2         湖北省          YCB0F0002      S17
            中药指纹图谱技术结合聚类分析、主成分分析、正                          S3         湖北省          YCB0F0003      S18
                                                            S4         湖北省          YCB0F0004      S19
        交偏最小二乘回归分析等化学模式识别分析能更加客
                                                            S5         湖北省          YCB0F0005      S20
        观、全面地反映药材质量，已被广泛用于中药材的质量                            S6         江西省          YCB0F0006      S21
                                                            S7         江西省          YCB0F0007      S22
                [11]
        控制研究 。本课题组前期以2020年版《中国药典》（一
                                                            S8         江西省          YCB0F0008      S23
        部）车前子药材项下的京尼平苷酸、毛蕊花糖苷含量为                            S9         江西省          YCB0F0009      S24
                                                            S10        江西省          YCB0F0010      S25
        指标，对车前子及炒车前子进行含量测定，结果显示，车
                                                            S11        山东省          YCB0F0011      S26
        前子中京尼平苷酸的含量为 0.51％～1.38％，毛蕊花糖                       S12        山东省          YCB0F0012      S27
        苷的含量为 0.67％～1.06％；炒车前子中京尼平苷酸的                       S13        山东省          YCB0F0013      S28
                                                            S14        山东省          YCB0F0014      S29
        含量为 0.98％～1.47％，毛蕊花糖苷的含量为 0.54％～                    S15        山东省          YCB0F0015      S30
                             [1]
        0.94％，均符合药典规定 。基于此，本研究在车前子及                        2 方法与结果
        炒车前子含量符合《中国药典》规定的基础上，采用高效                          2.1  HPLC指纹图谱的建立
        液 相 色 谱（high performance liquid chromatography，    2.1.1  色谱条件 以SunFire C18 （250 mm×4.6 mm，5 μm）
        HPLC）法建立了15批车前子与15批炒车前子的指纹图                        为色谱柱，以甲醇（A）-0.5％乙酸溶液（B）为流动相进行
        谱，同时结合化学模式识别分析方法比较车前子与炒车                           梯度洗脱（0～5 min，5％A；5～15 min，5％A→20％A；
        前子的质量差异，旨在为完善车前子与炒车前子的质量                           15～25 min，20％A→60％A；25～30 min，60％A；30～
        标准提供参考。                                            35 min，60％A→5％A）；流速为1.0 mL/min；检测波长为
        1 材料                                               254 nm；柱温为30 ℃；进样量为10 μL。

        1.1 主要仪器                                           2.1.2  供试品溶液的制备          取车前子或炒车前子样品
            本研究所用主要仪器有Waters Alliance 型HPLC仪               粉末（过三号筛）1.0 g，置于具塞锥形瓶中，精密称定，加
       （美国Waters公司），MS105DU型电子天平（瑞士Mettler                 60％甲醇50 mL，精密称定；连接冷凝管加热回流提取2
        Toledo 公司），Milli-Q Advantage A10 型台式纯水系统           h，放冷，再次精密称定，用60％甲醇补足减失的质量，摇
       （德国 Millipore 公司），C21-WK2102 型多功能电磁炉                匀，滤过；取续滤液，于25 ℃以13 000 r/min离心10 min，
       （广东美的生活电器制造有限公司）等。                                  取上清液，经 0.45 μm 微孔滤膜滤过，取续滤液，即得供


        中国药房2022年第33卷第14期                                                China Pharmacy 2022 Vol. 33 No. 14  ·1701 ·
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