Page 108 - 《中国药房》2022年13期

为化疗2个周期后，观察组的ORR为60.00％，显著高于 plus prednisone in patients with newly diagnosed
对照组的37.78％（P＜0.05）。第2个时间段为化疗完成 high-risk metastatic castration-sensitive prostate cancer
后 ，观 察 组 的 ORR 为 55.56％ ，显 著 高 于 对 照 组 的 （LATITUDE）：final overall survival analysis of a ran-
31.11％（P＜0.05）；同时，观察组患者的肿瘤标志物表达 domised，double-blind，phase 3 trial[J]. Lancet Oncol，
水平均显著低于对照组（P＜0.05）。第 3 个时间段为随 2019，20（5）：686-700.
[ 8 ] 罗健，孙燕，周生余.中国癌症患者化学生物治疗生活质
访结束后，观察组患者的mPFS为8.78（95％CI为6.94～
量量表的编制[J].中华肿瘤杂志，1997，19（6）：437-441.
11.01）个月，mOS 为 13.02（95％CI 为 12.78～15.62）个
[ 9 ] 徐惠绵，王鑫.我国胃癌诊治临床研究现状与展望[J].中
月，均显著长于对照组（P＜0.05）。在生活质量方面，观
华胃肠外科杂志，2020，23（2）：109-114.
察组患者化疗后的躯体维度评分显著高于对照组（P＜
[10] CHANG C J，TU Y K，CHEN P C，et al. Talc exposure
0.05），表明在一定程度上，观察组治疗方案较对照组方
and risk of stomach cancer：systematic review and meta-
案更能缓解胃癌患者的躯体痛苦。在安全性方面，除周
analysis of occupational cohort studies[J]. J Formos Med
围神经毒性外，观察组和对照组之间无明显差异，提示 Assoc，2020，119（4）：781-792.
观察组治疗方案整体安全性较好。而神经毒性也是紫 [11] 黄万中，刘燕文，郑薇，等.白蛋白结合型紫杉醇联合替吉
杉醇类药物的普遍不良反应，患者难以忍受时可在医生 奥治疗晚期胃癌术后复发的临床效果研究[J].中国肿瘤
指导下使用塞来昔布、双氯芬酸钠等非甾体抗炎药缓解 外科杂志，2021，13（4）：397-400，405.
炎症状态，也可口服相关神经营养药物予以改善。 [12] 孙折玉，徐燕，梁妍娇，等.替吉奥联合阿帕替尼对化疗失
综上所述，白蛋白结合型紫杉醇联合奥沙利铂一线 败晚期胃癌患者的临床疗效分析[J].中国临床医生杂
治疗晚期胃癌具有良好的疗效和安全性，可在一定程度 志，2021，49（9）：1033-1036.
上缓解患者躯体痛苦，延长患者生存时间。但是，本研 [13] TANAHASHI T，YOSHIDA K，YAMAGUCHI K. Cur-
究也存在一定的局限性，如研究样本量较小、随访时间 rent status and future perspective of the chemotherapy for
较短等，有待后续研究继续完善。 gastric cancer[J]. Jpn J Gastro Enterol，2018，115（6）：
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（编辑：胡晓霖）
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·1634 · China Pharmacy 2022 Vol. 33 No. 13 中国药房 2022年第33卷第13期