Page 65 - 《中国药房》2021年20期
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本课题组前期通过单因素实验对不同提取溶剂                                壮药质量标准:第 2 卷[S].南宁:广西科学技术出版社,
       (水、甲醇、无水乙醇、50%乙醇)、提取方法(超声、加热                             2011:178.
        回流)、提取时间(15、30、45、60 min)、提取溶剂用量                   [ 2 ]  广西壮族自治区卫生厅.广西中药材标准:第 2 册[S].南
       (25、50、100 mL)的提取效果进行了比较,结果发现,4种                         宁:广西科学技术出版社,1992:146.
                                                           [ 3 ]  饶伟源.壮药罗汉茶研究进展[J].广西医学,2015,37(7):
        不同溶剂所得样品的图谱中色谱峰数量相同,但以甲醇
                                                                956-959.
        为提取溶剂时所得色谱峰峰面积最大,故选择甲醇为提
                                                           [ 4 ]  国家食品药品监督管理总局.国家药品标准颁布件:
        取溶剂;两种提取方法的提取效果相当,为使实验操作
                                                                WS6015(B-1015)-2014Z[S]. 2015-02-28.
        方便快捷,故选择超声提取;当药材用量为 0.25 g、甲醇
                                                           [ 5 ]  张霞,傅旭春,白海波.广西地产黄杞叶指纹图谱研究[J].
        用量为 25 mL、超声提取时间为 30 min 时,各待测成分
                                                                中国现代应用药学,2014,31(1):54-57.
        即可提取完全,故选择甲醇25 mL超声处理30 min为提                      [ 6 ]  严爱娟,张文婷,赵维良,等.土茯苓黄酮类成分一测多评
        取条件。本研究还发现,除流速外,仪器、色谱柱、温度                               方法的建立及含量变化规律研究[J].中草药,2018,49
        等影响因素对新落新妇苷等 5 种成分的 fsi均无显著影                            (15):3681-3686.
        响,这可能与使用的紫外检测器为浓度型检测器,即当                           [ 7 ]  胡瑞雪,梁元昊,徐文丽,等.一测多评法在中药中的应用
        进样量一定时,峰面积与流动相、流速成反比有关,同时                               及研究进展[J].药物分析杂志,2019,39(11):1968-1979.
        这也解释了流速对上述 5 种成分 fsi的影响较大,因此在                      [ 8 ]  王智民,钱忠直,张启伟,等.一测多评法建立的技术指
        确定实验条件时,应对流动相流速进行限制。                                    南[J].中国中药杂志,2011,36(6):657-658.
            罗汉茶中含有多种成分,如果以外标法测定各成分                         [ 9 ]  董惠敏,许如玲,何丹丹,等.一测多评法测定印度獐牙菜
        含量,不仅需耗费大量时间而且需要大量对照品,加之                                中 8 个口山酮类成分的含量[J].中草药,2021,52(1):
        部分对照品难以获得且价格昂贵,极大程度地提高了实                                241-247.
                                                           [10]  曲佳,周军,侯文彬,等. HPLC法测定黄杞叶中落新妇苷
        验成本。QAMS法能以有限的对照品作为内参物,对色
                                                                和黄杞苷[J].中草药,2009,40(2):306-307.
        谱图中大部分色谱峰进行分析,并对完整的色谱信息进
                                                           [11]  黄远,董福越,李楚源,等.一测多评法测定板蓝根中6种
        行研究,可提高操作的便利性,并有效地节约实验成
                                                                化学成分的含量[J].中草药,2021,52(3):845-851.
        本。QAMS法与外标法的含量测定结果显示,两种方法
                                                           [12]  彭瑶,曾嵘,吴尚洁,等.一测多评法测定藏药烈香杜鹃中
        所测新落新妇苷等5种成分含量之间无明显差异。
                                                                5 种黄酮类成分的含量[J].中国中药杂志,2021,46(9):
            聚类分析结果显示,9批罗汉茶样品可聚为两类,S8                            2229-2236.
        聚为一类、其余聚为一类,表明分类结果与实际样品采                           [13]  许海燕,何春喜,罗思旭,等.指纹图谱与一测多评法相结
        集地一致,提示不同地区罗汉茶含量存在较大差异,特                                合测定积雪草中 5 种三萜类成分[J].中国药学杂志,
        别是落新妇苷含量差异较大。主成分分析结果显示,前                                2021,56(3):181-188.
        2个主成分的累计方差贡献率为84.745%;S8、S7、S9 位                   [14]  刘倩芸,李新霞,迪娜·吐尔洪,等.一测多评法测定黄花
        于图右侧,其余批次位于左侧,而 S8 位于最右侧,该结                             柳花中 5 个黄酮类成分[J].上海中医药杂志,2019,53
        果与聚类分析结果基本一致。这提示在罗汉茶药材相                                 (3):100-104.
        关质量标准的后续研究中,应考虑产地对其质量的影                            [15]  徐文武,谢涛,吕东峰,等.一测多评法同时测定红参中
        响,以建立更加合理规范的质量标准。                                       11 种人参皂苷的含量[J].中草药,2021,52(7):2099-
            综上所述,所建HPLC-QAMS法准确、可行,重复性                          2105.
                                                           [16]  余文新,林励,李智,等.聚类分析和主成分分析法研究檀
        良好,可用于罗汉茶中6种黄酮类成分的同时测定,并可
                                                                香HPLC特征图谱[J].中药材,2019,42(3):584-587.
        为其质量控制提供参考。
                                                                          (收稿日期:2021-04-22 修回日期:2021-08-17)
        参考文献
                                                                                                (编辑:陈 宏)
        [ 1 ]  广西壮族自治区食品药品监督管理局.广西壮族自治区






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        中国药房    2021年第32卷第20期                                            China Pharmacy 2021 Vol. 32 No. 20  ·2491 ·
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