Page 99 - 2021年19期

[ 3 ] Caprie Steering Committee. A randomised，blinded，trial of Pharm Ther，2020，45（1）：52-58.
clopidogrel versus aspirin in patients at risk of ischaemic [18] DAI Z，CHEN H，WU X. Relationship between cyto-
events（CAPRIE）[J]. Lancet，1996，348（9038）：1329- chrome P450 2C19*17 genotype distribution，platelet ag-
1339. gregation and bleeding risk in patients with blood stasis
[ 4 ] JIANG X L，SAMANT S，LESKO L J，et al. Clinical phar- syndrome of coronary artery disease treated with clopido-
macokinetics and pharmacodynamics of clopidogrel[J]. grel[J]. Zhong Xi Yi Jie He Xue Bao，2012，10（6）：647-
Clin Pharmacokinetics，2015，54（2）：147-166. 654.
[ 5 ] ZHANG Z，CHEN M，ZHANG L，et al. The impact of cy- [19] 李晖，任智慧，韩素霞，等.新疆汉族、维吾尔族急性冠脉
tochrome 450 and paraoxonase polymorphisms on clopi- 综合征患者CYP2C19基因多态性分布[J].山西医科大学
dogrel resistance and major adverse cardiac events in coro- 学报，2019，50（5）：537-542.
nary heart disease patients after percutaneous coronary in- [20] 国荣，刘淼，王宇玫，等.北京地区汉族冠心病患者
tervention[J]. BMC Pharmacol Toxicol，2020，21（5）： CYP2C19 基因多态性分析[J].医学研究杂志，2015，44
232-240. （11）：101-105.
[ 6 ] 陈琳，郭成贤，阳国平.影响氯吡格雷反应个体差异的非 [21] 张闻多，张永勇，季福绥.不同氯吡格雷代谢人群在急性
遗传与遗传因素研究进展[J].中国临床药理学与治疗 冠脉综合征患者中的分布特点[J].中国医刊，2014，49
学，2015，20（10）：1177-1182. （6）：41-44.
[ 7 ] 邢元，李为民.氯吡格雷抵抗中基因多态性研究进展[J]. [22] HOKIMOTO S，TABATA N，AKASAKA T，et al. Gender
国际心血管病杂志，2014，41（2）：91-94. differences in impact of CYP2C19 polymorphism on de-
[ 8 ] 李嘉欣，刘凯旋，李岩，等. ABCB1、CES1和CYP2C19基 velopment of coronary artery disease[J]. J Cardiovasc
因多态性与氯吡格雷抵抗的相关性研究进展[J].药学进 Pharmacol，2015，65（2）：148-152.
展，2015，39（11）：817-822. [23] AMEYAW M M，REGATEIRO F，LI T，et al. MDR1 phar-
[ 9 ] BOUMAN H J，SCHÖMIG E，VAN WERKUM J W，et al. macogenetics：frequency of the C3435T mutation in exon
Paraoxonase-1 is a major determinant of clopidogrel effi- 26 is significantly influenced by ethnicity[J]. Pharmacoge-
cacy[J]. Nat Med，2011，17（1）：110-116. netics，2001，11（3）：217-221.
[10] 任晓蕾，张春燕，詹轶秋，等. CYP2C19、ABCB1及PON1 [24] CAYLA G，HULOT J S，O’CONNOR S A，et al. Clinical，
基因检测指导缺血性卒中患者氯吡格雷个体化用药[J]. angiographic，and genetic factors associated with early
中国药房，2018，29（19）：2671-2674. coronary stent thrombosis[J]. JAMA，2011，306（16）：
[11] 白净. ABCB1 基因多态性与氯吡格雷抵抗的相关性研 1765-1774.
究[D].西安：第四军医大学，2012. [25] 郭荔，胡冬民，戴小华，等.糖尿病大鼠P-糖蛋白编码基因
[12] CHEN Y，HUANG X，TANG Y，et al. Both PON1 Q192R ABCB1 mRNA的表达及其对口服恩诺沙星药动学的影
and CYP2C19*2 influence platelet response to clopido- 响[J].江苏农业学报，2017，33（4）：874-880.
grel and ischemic events in Chinese patients undergoing [26] ANGIOLILLO D J. Antiplatelet therapy in diabetes：effica-
percutaneous coronary intervention[J]. Int J Clin Exp cy and limitations of current treatment strategies and fu-
Med，2015，8（6）：9266-9274. ture directions[J]. Diabetes Care，2009，32（4）：531-540.
[13] HU D Y，PAN C Y，YU J M. The relationship between co- [27] 王志军，王泽宇，王硕，等.冠心病合并糖尿病患者氯吡格
ronary artery disease and abnormal glucose regulation in 雷抵抗分析及随访[J].实用医学杂志，2017，33（3）：447-
China：the China heart survey[J]. Eur Heart J，2006，27 450.
（21）：2573-2579. [28] 李志强，张建平，路文革.氯吡格雷抵抗的基因多态性研
[14] 吴林娣.冠心病合并高血压患者的临床特点及再发心脏 究进展[J].中国实用神经疾病杂志，2017，20（24）：114-
事件的预测研究[D].济南：山东大学，2012. 116.
[15] 王斌，李毅，韩雅玲.稳定性冠心病诊断与治疗指南[J].中 [29] 邓树强.对氧磷酶-1Q192R 基因多态性与氯吡格雷治疗
华心血管病杂志，2018，46（9）：680-694. 冠心病疗效之间相关性的研究进展[J].牡丹江医学院学
[16] SCOTT S A，SANGKUHL K，STEIN C M，et al. Clinical 报，2019，40（5）：106-109.
pharmacogenetics implementation consortium guidelines [30] 张若尘，马爱群，卢群. PON1 浓度在冠心病合并肥胖患
for CYP2C19 genotype and clopidogrel therapy：2013 up- 者中的变化及其与代谢状态、炎性反应的相关性[J].中
date[J].Clin Pharmacol Ther，2013，94（3）：317-323. 国分子心脏病学杂志，2020，20（4）：3459-3463.
[17] TAN D，AW J，WINTHER M，et al. CYP2C19 phenotype （收稿日期：2021-05-14 修回日期：2021-08-13）
in South-East Asian acute coronary syndrome patients and （编辑：林 静）
impact on major adverse cardiovascular events[J]. J Clin

中国药房 2021年第32卷第19期 China Pharmacy 2021 Vol. 32 No. 19 ·2393 ·