Page 17 - 2021年17期

·药学研究·

新型降糖化合物 LSM-13 在大鼠肝微粒体中的稳定性研究及代

谢产物分析 Δ

2 #
1，2
2
杜 瑶 ，陈 瑞 ，朱高峰 ，张吉泉 ，汤 磊 （1.贵州医科大学药学院，贵阳 550004；2.贵州省化学合成药
1＊
2
物研发利用工程技术研究中心，贵阳 550004）
中图分类号 R917；R969.1 文献标志码 A 文章编号 1001-0408（2021）17-2059-07
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2021.17.03

摘 要 目的：考察新型降糖化合物LSM-13在大鼠肝微粒体中的代谢稳定性，并分析其可能的代谢产物。方法：将LSM-13溶解
于由还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸启动的大鼠肝微粒体孵育体系中，置于37 ℃水浴中进行孵育，分别于孵育0、5、10、15、20、
30、45、60 min时用乙腈终止反应。以吲哚美辛为内标，采用高效液相色谱法测定孵育体系中LSM-13的质量浓度。以孵育0 min
时LSM-13的质量浓度为参照，计算其在不同孵育时间下的剩余百分比和酶动力学参数。采用超高效液相色谱-串联四极杆飞行
时间质谱法检测并定性分析LSM-13在大鼠肝微粒体中的代谢产物。结果：孵育60 min时，LSM-13在大鼠肝微粒体中的剩余百
分比为（56.07±0.95）％，半衰期为42.78 min，固有清除率为0.032 4 mL/（min·mg）。与大鼠肝微粒体空白样品的总离子流图比较，
+
孵育60 min样品中新增了3个色谱峰，对应的准分子离子峰分别为m/z 505.133 8、417.102 4、293.111 7[M+H] ，可能是LSM-13脱
氢、O-脱苄基、水解的产物。结论：化合物LSM-13在大鼠肝微粒体中的稳定性为中等，并可能发生了脱氢、O-脱苄基和水解反应。
关键词 降糖化合物；LSM-13；大鼠肝微粒体；稳定性；代谢产物

Stability Study of Novel Hypoglycemic Compound LSM-13 in Rat Liver Microsomes and Its Metabolites
Analysis
1，2
1
2
2
2
DU Yao ，CHEN Rui ，ZHU Gaofeng ，ZHANG Jiquan ，TANG Lei（ 1. College of Pharmacy，Guizhou Medical
University， Guiyang 550004， China； 2. Guizhou Provincial Engineering Technology Research Center for
Chemical Drug R&D，Guiyang 550004，China）
ABSTRACT OBJECTIVE：To investigate the metabolism stabilities of novel hypoglycemic compound LSM-13 in rat liver
microsomes，and to analyze the possible metabolites. METHODS：LSM-13 was dissolved in rat liver microsome incubation system
initiated by reduced nicotinamide adenine dinucleotide phosphate，and was incubated in water at 37 ℃. The reaction was terminated
with acetonitrile at 0，5，10，15，30，45 and 60 min，respectively. Using indomethacin as internal standard，the concentration of
LSM-13 in incubation system was determined by HPLC. The residual percentage and enzyme kinetic parameters of LSM-13 were
calculated at different incubation time points with the concentration of LSM-13 incubated for 0 min as reference. UPLC-Q-TOF/MS
was used to analyze and speculate the metabolites of LSM-13 in rat liver microsomes. RESULTS：After 60 min incubation，the
remaining percentage of LSM-13 was （56.07 ± 0.95）％ ，the half-life was 42.78 min，and the intrinsic clearance was 0.032 4
mL/（min·mg）. Compared with total ion flow diagram of rat liver microsome blank samples，three chromatographic peaks were
added in the samples incubated for 60 min；the corresponding molecular ion peaks were m/z 505.133 8，417.102 4，293.111 7
[M+H] ；the possible metabolites may be dehydrogenation，O-debentylation and hydrolysis products of LSM-13. CONCLUSIONS：
+
The compound LSM-13 has moderate stability in rat liver microsomes，and may undergo dehydrogenation，O-debentylation and
hydrolysis.
KEYWORDS Hypoglycemic compound；LSM-13；Rat liver microsomes；Stability；Metabolites

近年来，新型降糖药物的研究与开发已成为创新药
Δ 基金项目：国家自然科学基金资助项目（No.82060632）；贵州省
科技计划项目（No.黔科合基础〔2020〕1Z073） 物研究的热点。腺苷酸激活蛋白激酶（adenosine 5′-mo-
＊ 硕 士 研 究 生 。 研 究 方 向 ：抗 糖 尿 病 药 物 研 发 。 E-mail： nophosphate-activated protein kinase，AMPK）是治疗 2 型
1210868505@qq.com
糖尿病的一个重要靶点 [1－2] 。该激酶是机体的能量感受
# 通信作者：教授，博士生导师。研究方向：创新药物研发。E-
mail：tlei1974@163.com 器与代谢调节稳态中心，可通过激活下游关键蛋白的磷

中国药房 2021年第32卷第17期 China Pharmacy 2021 Vol. 32 No. 17 ·2059 ·