Page 22 - 2021年17期

100 138.998 4 138.996 4
％ ％ 100
relative abundance， 50 140.995 4 406.106 5 461.114 9 507.157 1 relative abundance， 50 505.129 2
418.107 8

509.155 1
0 192.103 7 280.118 7 464.114 1 577.919 7 140.991 4 477.098 3 507.127 1
100 150 200 250 300 350 400 450 500 550 600 0 100 200 300 400 500 600 700 800 900 1 000 1 100
m/z m/z
A. LSM-13的二级质谱图
A. M1的二级质谱图

m/z 280.118 7
m/z 138.996 4 M1 m/z 477.098 3
m/z 505.133 8
m/z 91 B. M1可能的质谱裂解规律
m/z 418.107 8
图6 M1的二级质谱图及可能的质谱裂解规律
m/z 138.998 4
Fig 6 MS/MS spectrum of M1 and its possible frag-
mentation law

100 138.997 8
％
relative abundance， 50

m/z 507.150 2 140.994 9 417.098 1
m/z 47 277.099 1 371.060 5
m/z 461.114 9 0
B. LSM-13可能的质谱裂解规律 100 150 200 250 300 350 400 450 500 550 600
m/z
图5 LSM-13的二级质谱图及可能的质谱裂解规律 A. M2的二级质谱图
Fig 5 MS/MS spectrum of LSM-13 and its possible
fragmentation law

2.7.3 代谢产物结构分析 本研究对代谢产物 M1、
M2、M3的可能结构进行了初步分析。 m/z 138.997 8 m/z 277.099 1
（1）代谢产物 M1：该化合物的保留时间为 12.69
+
min，准分子离子峰为 m/z 505.133 8[M+H] ，与 LSM-13
相比质量减少了 2，推测该代谢产物与原型化合物相比
M2
减少了2个H，可能为LSM-13的脱氢产物，结构式可能为 m/z 417.102 4
C28H22ClFN2O4。M1的主要碎片离子峰有m/z 477.098 3、
138.996 4[M+H] 等，提示其脱氢位置可能在 LSM-13 的 m/z 371.060 6
+
+
吡啶并[4，3-b]吲哚环上；此外，m/z 477.098 3[M+H] 碎片 B. M2可能的质谱裂解规律
图7 M2的二级质谱图及可能的质谱裂解规律
离子与 M1 相比质量减少了 28，提示可能是其在质谱碰
Fig 7 MS/MS spectrum of M2 and its possible frag-
撞能量的作用下掉了 1 个乙基，M1 上可能存在乙基。
mentation law
M1的二级质谱图及可能的质谱裂解规律见图6。
（2）代谢产物M2：该化合物的保留时间为9.93 min， 量减少了214，提示可能为LSM-13的2个酰胺键水解加
准分子离子峰为 m/z 417.102 4[M+H] ，与 LSM-13 相比 四氢咔唑环2次脱氢的产物，结构式可能为C18H13FN2O。
+
+
质量减少了90，推测该代谢产物与原型化合物相比减少 M3的主要二级碎片离子为m/z 202.056 9[M+H] ，与M3
了1个苄基，可能为LSM-13的O-脱苄基产物，结构式可 相比质量减少了91，提示可能是结构中的碳氧键在质谱
能 为 C21H18ClFN2O4。 M2 的 主 要 碎 片 离 子 峰 有 m/z 碰撞能量的作用下发生了断裂。M3的二级质谱图及可
+
138.997 8、277.099 1、371.060 5[M+H] 等，提示其结构中 能的质谱裂解规律见图8。
的碳氮键、碳氧键可能会在质谱碰撞能量的作用下发生 3 讨论
断裂。M2的二级质谱图及可能的质谱裂解规律见图7。 与体内代谢研究相比，体外代谢研究可排除内源性
（3）代谢产物M3：该化合物的保留时间为6.15 min， 物质的干扰，具有简单快速、结果重现性好等优点，有助
准分子离子峰为m/z 293.111 7[M+H] ，与LSM-13相比质 于直接观察药物的代谢特征，适用于体内代谢转化率低
+

·2064 · China Pharmacy 2021 Vol. 32 No. 17 中国药房 2021年第32卷第17期