Page 68 - 《中国药房》2020年第24期
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1 ∶ 40。当超声 45 min 时,β-蜕皮甾酮峰面积最大,故选 [ 3 ] 张留记,刘晓苗,屠万倩,等. HPLC法同时测定怀牛膝中
择超声时间为 45 min。此外,对不同流动相(甲醇-水、 5 个成分的含量[J].药物分析杂志,2018,38(4):623-
乙腈-水、乙腈-0.1%甲酸水溶液)、流速(0.8、1.0、1.2 629.
mL/min)、柱温(25、30、35 ℃)、色谱柱(Intertsil C18、Syn- [ 4 ] 付国辉,陈随清,刘嘉,等.牛膝化学成分及等级分类研
cronis C18、Hedera ODS-2)进行考察,结果,采用“2.4.3” 究[J].海峡药学,2018,30(2):29-32.
[ 5 ] 郑义哲,刘本.牛膝中植物甾酮类成分的研究进展[J].科
项下色谱条件时,待测物色谱峰峰形对称、分离度良好
技通报,2008,24(6):820-826.
且响应较强。
[ 6 ] 孟大利,李锐.中药牛膝化学成分和药理活性的研究进
基于中药多组分、多靶点的作用机制,影响其质量
展[J].中国药物化学杂志,2001,11(2):120-124.
的因素除药材饮片原料复杂外,还有炮制工艺,这使得
[ 7 ] 张留记,孙丹丹,屠万倩,等.不同产地怀牛膝β-蜕皮甾酮
“一品多家”的情况十分普遍。可见,建立揭示不同生产
含量测定及指纹图谱研究[J].天然产物研究与开发,
企业产品质量差异的统一标准可能会更有利于区分产 2013,25(4):500-505、510.
品的优劣 。本研究在TLC鉴别的基础上,对10批不同 [ 8 ] 赵侠.中药饮片质量标准的研究现状及相关思考[J].大家
[19]
厂家怀牛膝饮片的水分、总灰分及醇溶性浸出物、总甾 健康:中旬版,2013,7(4):77-78.
酮、β-蜕皮甾酮的含量进行测定,采用定性、定量结合指 [ 9 ] 纪亮,刘倩茹,梁献葵,等.不同规格怀牛膝不同极性部位
纹图谱对怀牛膝饮片进行分析。结果显示,10批样品中 HPLC 指纹图谱[J].中国药学杂志,2020,55(8):580-
水分含量为 4.07%~6.33%,总灰分含量为 5.04%~ 587.
6.43%,醇溶性浸出物含量为 6.57%~11.12%,总甾酮 [10] 唐维维,梁献葵,马驰虹,等.不同采收季节怀牛膝指纹图
(以β-蜕皮甾酮计)含量为0.34%~0.56%,β-蜕皮甾酮含 谱研究[J].中药材,2019,42(9):2079-2085.
量为 0.07%~0.09%,提示不同厂家样品质量存在差 [11] 蔡皓,秦昆明,刘晓,等.中药饮片质量标准的研究现状及
相关思考[J].世界科学技术:中医药现代化,2011,13
异。本研究采用 UV 法检测样品中总甾酮的含量(β-蜕
(3):450-456.
皮甾酮计),目的是为了确定牛膝饮片中大类成分(甾酮
[12] 仇立志.硫磺熏蒸对怀牛膝饮片质量的相关性评价[D].
类)的含量;采用 HPLC 法检测β-蜕皮甾酮的含量,是由
济南:山东中医药大学,2012.
于该化物在甾酮类成分中含量较高,且出峰稳定,是甾
[13] 王博,孟啸龙,徐宁,等.基于HPLC指纹图谱技术的不同
酮类成分中的主要成分。虽然均以β-蜕皮甾酮为指标,
厂家怀牛膝饮片质量评价[J].时珍国医国药,2020,31
但由于采用的检测方法不同,检出的目标组分不同,因 (6):1364-1367.
此并不冲突。 [14] 杜星,郭东艳,史传道.抗疏健骨颗粒质量标准研究[J].陕
本研究结果显示,10批样品共有24个共有峰,相似 西中医学院学报,2014,37(6):97-101.
度均大于 0.900,并指认了 10 号峰为β-蜕皮甾酮。聚类 [15] 国家药典委员会.中华人民共和国药典:四部[S]. 2015年
分析结果显示,10 批样品可聚为 4 类,其中 S1、S3、S6、 版.北京:中国医药科技出版社,2015:57-58、104、202、
S10 为一类,S2、S7、S8 为一类,S4、S9 为一类,S5 为一 204-206、224-225.
类,这可能与原药材的生长环境及不同厂家饮片的炮制 [16] 冯华,王祥培,王世俊,等.辣椒药材的HPLC指纹图谱建
[20]
加工工艺不同有关 。主成分分析结果与上述结果一 立及聚类分析和主成分分析[J].中国药房,2019,30(8):
致。综合质量评价结果显示,S8>S5>S9>S4>S3> 1078-1082.
S7>S6>S10>S2>S1,提示不同厂家怀牛膝饮片质量 [17] 黄华花,王明军,黄鸣清,等.金橘药材的UPLC指纹图谱
建立、聚类分析及主成分分析[J].中国药房,2019,30
有一定差异,这可能是由于炮制方式不同(即使同一炮
(12):1661-1665.
制品,在辅料用量、炒制温度、炒制时间和炮制程度判定
[18] 何微微,晋玲,王莉.不同包装、储藏处理羌活饮片的
[21]
方面也有差异 )或者采购的原药材质量存在差异。
UPLC 指纹图谱[J].中国实验方剂学杂志,2020,26(6):
综上所述,所建质量标准、含量测定方法和 HPLC
144-151.
指纹图谱稳定、准确性好,可用于全面评价怀牛膝饮片
[19] 王晓伟,王艳伟,王海波,等.香砂和中丸的质量标准改进
的质量。 研究[J].中国药房,2020,31(2):153-159.
参考文献 [20] 杨俊杰,张振凌.中药材产地加工与道地药材相关性研
[ 1 ] 国家药典委员会.中华人民共和国药典:一部[S]. 2015年 究[J].时珍国医国药,2006,17(5):676-677.
版.北京:中国医药科技出版社,2015:72. [21] 王清浩,王云,张雪,等.党参产地加工及炮制研究进
[ 2 ] 屠万倩,张留记,刘晓苗,等.怀牛膝及其炮制品中甾酮类 展[J].中国实验方剂学杂志,2018,24(22):206-214.
和皂苷类成分的含量比较[J].中药新药与临床药理, (收稿日期:2020-08-22 修回日期:2020-11-04)
2019,30(1):89-93. (编辑:陈 宏)
·3006 · China Pharmacy 2020 Vol. 31 No. 24 中国药房 2020年第31卷第24期