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果详见表8。 猪苓多糖的质量较为稳定。聚类分析将 11 批猪苓多糖
表8 11批样品中3种单糖含量测定结果（n＝3） 分为3类，分类结果与产地无相关性，说明产地因素对多
Tab 8 Content determination results of 3 kinds of 糖的单糖组成影响较小，但这一结论仍需更多产地、批
monosaccharide of 11 batches of samples（n＝ 次的样品进一步验证。通过测定猪苓多糖的3种主要单
3） 糖含量发现，不同批次猪苓多糖样品中各单糖含量及单

药材编号 甘露糖，mg/g 半乳糖，mg/g 葡萄糖，mg/g 3种单糖摩尔比 糖摩尔比存在较大差异，但各批次猪苓多糖中单糖含量
S1 3.619 17.542 47.294 0.206∶1∶2.696 最高的均为葡萄糖，其次是半乳糖和甘露糖，而单糖的
S2 4.581 22.573 80.450 0.205∶1∶3.601
S3 2.693 13.301 53.450 0.294∶1∶4.011 含量差异是否影响其药理活性，还有待进一步研究。
S4 6.086 26.218 132.194 0.459∶1∶8.215 参考文献
S5 4.141 14.104 56.569 0.240∶1∶2.842
S6 6.880 16.933 61.547 0.406∶1∶3.635 [ 1 ] 国家药典委员会.中华人民共和国药典：一部[S]. 2015年
S7 1.631 6.338 26.072 0.257∶1∶4.114 版.北京：中国医药科技出版社，2015：318-319.
S8 3.564 14.933 45.646 0.241∶1∶3.090 [ 2 ] 任洁，李太元，李艳茹，等.长白山猪苓与陕西猪苓的菌丝
S9 8.771 36.593 103.981 0.315∶1∶4.243
S10 1.571 3.420 28.098 0.202∶1∶4.018 体转录组差异比较分析[J].延边大学农学学报，2019，41
S11 2.457 7.809 33.133 0.206∶1∶4.243 （3）：1-8.
3 讨论 [ 3 ] 夏琴，李敏，周进，等.不同产地、商品规格及生长年限猪
本课题组前期选择 TFA 和 PMP 的浓度分别为 3、 苓麦角甾醇及多糖的含量分析[J].中药材，2015，38（1）：
0.5 mol/L，以单糖的峰面积为评价指标，对酸水解的时 45-48.
[ 4 ] 王天媛，张飞飞，任跃英，等.猪苓化学成分及药理作用研
间以及PMP衍生化的时间和温度进行了筛选，得到了最
究进展[J].上海中医药杂志，2017，51（4）：109-112.
佳衍生化条件，即酸水解 6 h、70 ℃水浴下衍生化 60
[ 5 ] HE P，ZHANG A，ZHANG F，et al. Structure and bioactiv-
min。此外，本课题组前期比较了各单糖在 HypersiL
ity of a polysaccharide containing uronicacid from Polypo-
BDS C18 （250 mm × 4.6 mm，5 µm）、Agilent ZORBAX
rus umbellatus sclerotia[J]. Carbohydr Polym，2016.DOI：
Eclipse XDB-C18 （150 mm×4.6 mm，5 µm）两种不同类型
10.1016/j.carbpol.2016.07.010.
色谱柱上的分离效果，结果发现，长柱比短柱的分离效
[ 6 ] HE PF，HE L，ZHANG AQ，et al. Structure and chain con-
果好，短柱上葡萄糖峰和半乳糖峰不能完全分离。同 formation of an eutral polysaccharide from sclerotia of
时，本课题组前期还考察了 0.02、0.05、0.1 mol/L 磷酸盐 Polyporus umbellatus[J]. Carbohydr Polym，2017. DOI：
缓冲液对样品分离效果的影响，结果使用 0.02、0.05 10.1016/j.carbpol.2016.08.041.
mol/L的磷酸盐缓冲液时色谱峰不对称、拖尾严重；而在 [ 7 ] 李运，邱国玉，李晓春，等.基于主成分分析的前胡类药材
0.1 mol/L 磷酸盐缓冲液下样品色谱峰峰形对称、分离 HPLC 指纹图谱研究[J].药物分析杂志，2019，39（7）：
度好。 1323-1329.
本研究以不同产地的11批猪苓药材为样品，采用传 [ 8 ] 杜泽飞，陶爱恩，夏从龙，等.基于 PMP-HPLC 和化学计
统水煎工艺制备总多糖，Sevage法除蛋白后采用PMP柱 量学的黄精基原物种多糖差异分析[J].中国实验方剂学
前衍生化-HPLC法测得其主要单糖组成均为甘露糖、葡 杂志，2019，25（15）：25-29.
萄糖和半乳糖，所测得的猪苓多糖的单糖成分种类较 [ 9 ] 邹纯才，鄢海燕.我国中药色谱指纹图谱相似度评价方法
30 年（1988－2017 年）研究进展与展望[J].中国中药杂
少。分析其原因，可能是未纯化的粗多糖中本身含有部
志，2018，43（10）：1969-1977.
分游离单糖，采用 Sevage 法去除粗多糖中蛋白的同时，
[10] 汪海斌，石岩，李芳，等.中药黄芪指纹图谱的研究进展
也可能除去了游离的单糖和含蛋白比例高的糖肽。本
[J].中国药房，2017，28（33）：4749-4752.
研究基于PMP柱前衍生化-HPLC法建立了11批猪苓多
[11] 李贝贝，卢燕.多糖色谱指纹图谱的研究方法进展[J].药
糖的指纹图谱，采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系
学研究，2018，37（1）：41-45.
统》（2012A 版）计算这 11 批样品的相似度后发现，样品
（收稿日期：2019-11-18 修回日期：2020-01-15）
相似度均在0.94以上，这说明不同来源的猪苓多糖样品 （编辑：林 静）
在化学组成方面具有良好的相似性，该制备方法得到的

中国药房 2020年第31卷第7期 China Pharmacy 2020 Vol. 31 No. 7 ·793 ·