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S2 表6 旋转成分矩阵
S4 Tab 6 Rotation component matrix
S3
S1 峰号 主成分因子1 主成分因子2 主成分因子3
S13
S14 1 -0.246 0.166 0.784
S15 2 0.738 0.016 -0.382
样品编号 S10 3 -0.838 -0.195 0.232
S9
S11 4 -0.199 0.377 0.810
S12 5 0.899 -0.168 -0.295
S7 6 0.891 -0.116 0.189
S8 7 0.846 0.211 -0.083
S5 8 -0.099 0.890 0.401
S6
S16 9 0.159 0.716 0.541
0 5 10 15 20 25 10 -0.113 0.933 0.322
欧氏距离 11(S) 0.242 0.890 -0.110
图4 16批不同寄主来源的桑寄生样品聚类分析树状图 以X1、X2、X3代表3个主成分来作为16批桑寄生样品
Fig 4 Cluster analysis tree of 16 batches of T. chinen- 成分所表达的信息,以其11个共有峰的峰面积(A)为变
sis from different host sources 量(标准化处理后峰面积,并非原始峰面积),建立品质
为 83.664%,表明前 3 个主成分因子即可以代表样品 评价模型 。得到第一主成分的线性关系表达式为:
[15]
80%以上的信息;主成分因子 1、2、3 可作为桑寄生药材 X1=- 0.246A1 + 0.738A2 - 0.838A3 - 0.199A4 + 0.899A5 +
的评价指标,适用于主成分分析。3 个主成分因子的特 0.891A6+0.846A7-0.099A8+0.159A9-0.113A10+0.242A11;
征值和方差贡献率见表5。 第 二 主 成 分 的 线 性 关 系 表 达 式 为 :X2=0.166A1 +
表5 3个主成分因子的特征值和方差贡献率 0.016A2-0.195A3+0.377A4-0.168A5-0.116A6+0.211A7+
Tab 5 Eigenvalues and variance contribution rates of 0.890A8+0.716A9+0.933A10+0.890A11;第三主成分的线性
3 principal components 关 系 表 达 式 为 :X3=0.784A1 - 0.382A2 + 0.232A3 +
主成分因子 特征值 方差贡献率,% 累计方差贡献率,% 0.810A4-0.295A5+0.189A6-0.083A7+0.401A8+0.541A9+
1 4.565 41.497 41.497 0.322A10-0.110A11。将上述表达式与所对应的3个主成
2 3.672 33.379 74.876
3 0.967 8.788 83.664 分的方差贡献率作内积后,得到桑寄生质量综合评价函
以主成分因子为变量绘制公因子碎石图。结果显 数的表达式为:X(综合得分)=(41.497%X1+33.379%
示,最先提取到的3个主成分因子的斜率最大,表明所提 X2+8.788%X3 )/83.664%,综合得分越高表示药材样品的
[15]
取的 3 个主成分可以最大程度地反映桑寄生药材的品 整体质量越好 。结果显示,3 批枫香树寄主桑寄生样
质。然后将得到的成分矩阵进行正交旋转,得到11个指 品(S13~S15)的综合得分位列前 3 名,表明这 3 批样品
标在3个主成分中的旋转矩阵。结果显示,第一主成分 的整体质量较好。16 批不同寄主来源桑寄生主成分得
的信息主要来自于色谱峰 5、6、7、3、2;第二主成分的信 分、综合得分及排名见表7。
息主要来自于色谱峰10(槲皮苷)、11(槲皮素)、8(芦丁) 3 讨论
和 9,此类峰的峰面积较大,表示成分含量较高,对桑寄 在前期研究中,笔者参考文献方法 [6-8] 分别考察了
生品质有明显的影响;第三主成分的信息主要来自色谱 提取溶剂(甲醇、70%甲醇、甲醇-25%盐酸溶液等)、提
峰4、1。根据旋转成分矩阵可推测,槲皮苷、槲皮素和芦 取方法(超声和回流)和提取时间(30、60、120 min)等对
丁对桑寄生品质有明显的影响,可作为桑寄生质量评价 桑寄生化学成分溶出的影响。结果发现,以甲醇-25%
指标。公共因子碎石图见图5,旋转成分矩阵见表6。 盐酸(4 ∶ 1,V/V)为溶剂回流2 h提取时,桑寄生样品溶液
色谱图中峰数最多,且峰面积较大。此外,笔者还考察
5
了 测 定 波 长(220、254、330 nm)、色 谱 柱(ZORBAX
4
SB-C18、CAPCELL PAK C18 MGⅡ)、柱温(25、30 ℃)、进
3 样体积(5、10 µL)、流动相体系(甲醇/乙腈-水/0.2%磷酸
特征值 2 水溶液不同比例梯度洗脱)对桑寄生HPLC指纹图谱分
离效果的影响。结果,在本试验确定的色谱条件下,
1
HPLC特征指纹图谱基线平稳,分离度及峰形均良好。
0 本试验中选择每种寄主来源样品各 4 批为代表,建
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
成分数 立了不同寄主来源桑寄生的HPLC指纹图谱。相似度评
图5 公共因子碎石图 价结果显示,16批不同寄主来源的桑寄生样品在化学成
Fig 5 Gravel map of common factor 分种类上基本一致,但含量差异较大。聚类分析结果显
·798 · China Pharmacy 2020 Vol. 31 No. 7 中国药房 2020年第31卷第7期