Page 59 - 2019年9月第30卷第18期
P. 59
基于QbD理念的茶碱凝胶骨架缓释片处方工艺设计与优化 Δ
*
#
姜希伟 ,费云扬,连桂玉,项荣武,翟 菲,蒋宇琨,车 鑫(沈阳药科大学药学院,沈阳 110016)
中图分类号 R943 文献标志码 A 文章编号 1001-0408(2019)18-2502-06
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2019.18.10
摘 要 目的:基于“质量源于设计”(QbD)理念设计并优化茶碱亲水凝胶骨架缓释片(简称为“自制缓释片”)的处方工艺。方法:
确定稀释剂类型、片径、黏合剂性质(即不同黏合剂种类的占比)、黏合剂用量作为关键工艺参数(CPPs),将自制缓释片与市售参
4
比制剂溶出曲线的相似因子以及其在不同时间点的累积释放度作为关键质量属性(CQAs),采用L18 (3)正交表进行设计和试验;
对试验结果建立二次多项式回归模型,利用Modde 12.0软件通过最优模型进行计算并获得设计空间及其可接受范围(PAR),以确
定自制缓释片的最优处方工艺,并对所得工艺进行验证试验和蒙特卡洛模拟验证。结果:获得吻合度、精确度、有效性、重现性均
较好的最优模型,能较好地拟合CQAs和CPPs之间的关系;进一步计算获得设计空间及其PAR值[稀释剂最优值为乳糖;片径为
9.07~9.33 mm,最优值为9.20 mm;羟丙基甲基纤维素(HPMC)K4M占HPMC总量的比例为0.50~0.83,最优值为0.80;HPMC总
量为 0.036 0~0.041 3g/片,最优值为 0.038 7 g/片],并确定其优处方工艺为茶碱质量占比 50%、HPMC K4M 质量占比 15.48%、
HPMC K100M质量占比3.87%,其余部分使用乳糖作为稀释剂,制片后片径为9.20 mm。验证结果显示,所制备的茶碱缓释片与
参比制剂具有相似的体外释放行为;模拟产生的95%以上的结果都在上、下限范围内。结论:基于QbD理念建立的茶碱缓释片处
方工艺能够符合制剂设计要求,而且在PAR范围内调整CPPs所制备的产品能够符合CQAs的要求,表明QbD理念用于缓控释制
剂处方工艺的设计和优化具有科学性和有效性。
关键词 茶碱;亲水凝胶骨架缓释片;质量源于设计;关键质量属性;关键工艺参数;正交试验;设计空间;处方;工艺;优化
1538-1542. 及其大鼠体内主要代谢产物[J].药学学报,2005,40(9):
[ 7 ] 夏媛媛,杨沮勤,朱伊婷,等. UPLC-MS/MS 研究抗肿瘤 838-841.
化合物HK-7在不同种属肝微粒体中的代谢稳定性和代 [12] WANG Y,HE S,CHENG X,et al. UPLC-Q-TOF-MS/MS
谢酶表型[J].中国新药杂志,2018,27(2):178-183. fingerprinting of traditional Chinese formula SiJunZiTang
[ 8 ] 王海蓉,李小彬,杨楸楠,等. UPLC-MS/MS 研究披针灰 [J]. J Pharm Biomed Anal,2013. DOI:10.1016/j.jp-
叶素 B 在不同种属肝微粒体中的代谢稳定性及代谢酶 ba.2013.02.021.
表型[J].中国中药杂志,2016,41(1):124-128. [13] 国家药典委员会.中华人民共和国药典:四部[S]. 2015年
[ 9 ] 潘洁,陆苑,孙佳,等.艾迪注射液对体外人和大鼠肝微粒 版.北京:中国医药科技出版社,2015:363-368.
体中 CYP450 酶的抑制作用[J].中成药,2016,38(11): [14] 杨洋,李静,肖涛,等.阿德福韦混膦酯衍生物体外代谢及
2332-2337. 稳定性研究[J].中国药科大学学报,2018,49(6):699-
[10] ZHOU S,GUO C,SHI F,et al. Application of an ultra- 705.
high-performance liquid chromatography coupled to quad- [15] 陈瑞,张丽,蔡进,等.新型胰岛素增敏剂ZG02在大鼠肝
rupole-orbitrap high-resolution mass spectrometry for the 微粒体中的代谢稳定性研究[J].中国药房,2018,29
rapid screening,identification and quantification of illegal (24):3359-3363.
adulterated glucocorticoids in herbal medicines[J]. J Chro- [16] QI Y,LI S,PI Z. Chemical profiling of Wu-tou decoction
matogr B Analyt Technol Biomed Life Sci,2016. DOI: by UPLC-Q-TOF-MS[J]. Talanta,2014. DOI:10.1016/j.
10.1016/j. jchromb.2016.10.010. talanta.2013.09.054.
n
[11] 陈勇,沈少林,陈怀侠. HPLC-ESI-ITMS 法鉴定麻黄碱 [17] MA HY,YANG JD,HOU J,et al. Comparative metabo-
lism of DDAO benzoate in liver microsomes from various
Δ 基金项目:辽宁省自然科学基金指导计划(No.20170540845);
species[J]. Toxicol In Vitro,2017. DOI:10.1016/j.tiv.2017.
辽宁省教育厅高校基本科研项目(No.2017WQN03);辽宁省教育厅科
06.020.
学技术研究项目(No.201610163L31);辽宁省社会科学规划基金项目
[18] 刘昌孝.发展药物代谢和药物动力学,迎接生物技术发展
(No.L16BJY032)
*讲师,硕士。研究方向:临床试验数据统计分析、药物实验设 新时代的挑战[J].药学进展,2018,42(8):4-6.
计。电话:024-43520361。E-mail:jiangxiwei810616@163.com [19] 李小彬.抗肿瘤化合物 F18 的肝微粒体体外代谢和大鼠
# 通信作者:副教授,硕士生导师,博士。研究方向:药物可持续 体内代谢研究[D].成都:成都中医药大学,2016.
生产技术、药物新剂型。电话:024-43520361。E-mail:chexin98@ali- (收稿日期:2019-01-24 修回日期:2019-07-06)
yun.com (编辑:张元媛)
·2502 · China Pharmacy 2019 Vol. 30 No. 18 中国药房 2019年第30卷第18期