Page 143 - 《中国药房》2026年3期
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组学数据标准化整合流程,引入多组学关联分析算法以 生物组学可证实肠道菌群重塑与微生态平衡恢复的作
明确核心调控轴,进一步拓展单细胞组学与空间代谢组 用;多组学整合则可突破单一组学技术局限,构建多层
学的联用维度,同时聚焦临床研究,实现多组学标志物 级调控网络,全面阐释中医药多成分、多靶点的整体调
与中医证型的整合分析,为中医药治疗 IBS-D 的个体化 节内涵。未来,随着多组学整合策略的不断完善、新兴
方案优化提供支持。 技术的融合应用及临床转化研究的持续深入,中医药干
3 讨论 预IBS-D机制研究的精准性与创新性有望进一步提升,
中医整体观念与辨证论治思想强调从机体整体状 为该病的精准诊疗提供更多创新思路。
态出发,结合个体证型差异制定诊疗方案,这与组学技 参考文献
术所倡导的系统生物学理念高度契合,即二者均注重多 [ 1 ] SHIN A,KASHYAP P C. Multi-omics for biomarker ap‐
维度、多层面解析生命活动规律,而非孤立关注单一靶 proaches in the diagnostic evaluation and management of
点或局部病变。在IBS-D治疗领域,组学技术通过整合 abdominal pain and irritable bowel syndrome:what lies
转录组学、蛋白质组学、代谢组学、微生物组学数据,从 ahead[J]. Gut Microbes,2023,15(1):2195792.
[ 2 ] CHEN W Y,LI T,LIN Y K,et al. Patchouli alcohol re‐
分子层面系统捕捉不同证型IBS-D动物的生物学特征;
stores gut homeostasis in irritable bowel syndrome with
对于中药复方,组学技术可清晰阐释其通过多成分、多
diarrhea through myosin Ⅴa-mediated neurotransmitter
靶点、协同作用治疗 IBS-D 的科学内涵;针对针灸等中
regulation[J]. Phytomedicine,2025,141:156681.
医外治疗法,组学技术同样能揭示其对机体整体调节的
[ 3 ] CHAO G Q,WANG Y Y,YE F X,et al. Regulation of co‐
作用机制,为之提供分子与细胞层面的实证支持。 lonic mucosal microRNA expression via multiple targets
组学技术凭借高通量、系统性优势,为解析中医药 in visceral hypersensitivity rats by Tongxieyaofang[J].
干预 IBS-D 的复杂机制提供了微观工具。但当前研究 Yonsei Med J,2018,59(8):945-950.
存在明显局限:(1)研究多集中于动物实验,临床研究样 [ 4 ] ZHANG Z R,WU S,STENOIEN D L,et al. High-
本量小、证型分层不足,且中药复方的质量控制标准不 throughput proteomics[J]. Annual Rev Anal Chem,2014,
统一,影响证据可重复性与临床转化;(2)多数研究采用 7:427-454.
单一组学技术,即便多组学联合也多为数据叠加,且技 [ 5 ] AMBERG A,RIEFKE B,SCHLOTTERBECK G,et al.
术联用类型偏向特定组合(如微生物组学与代谢组学联 NMR and MS methods for metabolomics[J]. Methods
用多见,而与单细胞组学、空间代谢组学联用较少),未 Mol Biol,2017,1641:229-258.
[ 6 ] REGUEIRA-IGLESIAS A, BALSA-CASTRO C,
形成较完备的系统关联网络,且对复方中其他成分的协
BLANCO-PINTOS T,et al. Critical review of 16S rRNA
同作用关注不足;(3)部分研究技术的选择与研究目的
gene sequencing workflow in microbiome studies:from
不匹配,多组学整合技术筛选出的差异指标也常缺乏体
primer selection to advanced data analysis[J]. Mol Oral
外实验或分子生物学技术验证,导致机制结论可靠性
Microbiol,2023,38(5):347-399.
受限。 [ 7 ] DAVIDSON R M,EPPERSON L E. Microbiome sequen-
针对上述研究局限,今后可从三方面推进:(1)开展 cing methods for studying human diseases[J]. Methods
多中心、大样本临床多组学研究,以中医证型分层,采用 Mol Biol,2018,1706:77-90.
标准化中药饮片,筛选证型特异性标志物;(2)利用多组 [ 8 ] TAŞ N,DE JONG A E,LI Y M,et al. Metagenomic tools
学整合平台,将中药成分、肠道菌群、代谢物及作用靶点 in microbial ecology research[J]. Curr Opin Biotechnol,
的数据进行系统关联,构建覆盖多维度的关联网络,同 2021,67:184-191.
时结合体外细胞模型、动物实验等功能验证手段,通过 [ 9 ] WEI Y Y,FAN Y M,HUANG S J,et al. Baizhu shaoyao
外源性补充关键代谢物、基因敲除/过表达等实验,验证 decoction restores the intestinal barrier and brain-gut axis
网络中核心节点的作用,从而明确中药干预IBS-D机制 balance to alleviate diarrhea-predominant irritable bowel
syndrome via FoxO1/FoxO3a[J]. Phytomedicine,2024,
的可靠性,避免仅依赖组学数据推测机制的局限性;(3)
122:155163.
应用单细胞组学解析中药对细胞的特异性作用,利用空
[10] GUO Y J,LU Q Q,YANG X J,et al. Efficacy of Shu-Yi-
间代谢组学定位中药活性成分的作用部位,挖掘细胞亚
Ning-Chang decoction on IBS-D:modulating Nr4a3 path‐
群的特异性调控作用、空间靶向作用等新的机制。
way to reduce visceral hypersensitivity[J]. PLoS One,
综上,组学技术凭借高通量检测与系统性解析优
2024,19(4):e0299376.
势,已成为从微观层面解码中医药干预IBS-D机制的核 [11] YU J Y,LI X,SUN Y T,et al. Transcriptomic analysis
心研究手段。在单一组学层面,转录组学可揭示信号通 and experiment to verify the mechanism of Xiaoyao San
路的调控规律,蛋白质组学可明确核心差异蛋白与靶点 in the treatment of irritable bowel syndrome with depres‐
网络,代谢组学可挖掘关键代谢通路及生物标志物,微 sion[J]. J Ethnopharmacol,2025,347:119732.
中国药房 2026年第37卷第3期 China Pharmacy 2026 Vol. 37 No. 3 · 405 ·

