Page 136 - 《中国药房》2025年23期

乙酰胆碱受体水平，靶向调控 AMP 活化的蛋白质激酶/ analysis[J]. Front Pharmacol，2022，13：956746.
mTOR信号通路，恢复谷氨酸和γ-氨基丁酸神经递质平 [ 9 ] 王东辉，田小海，李冬梅. 石菖蒲联合奥拉西坦对阿尔茨
[50]
衡，促进线粒体自噬，从而改善AD大鼠CI 。 海默病大鼠神经相关蛋白和炎性因子的影响[J]. 中国老
3 总结与展望 年学杂志，2022，42（5）：1189-1191.
[10] 王哲，崔小川，周高峰，等 . 远志皂苷改善 APP/PS1 转基
石菖蒲、远志以药对形式配伍，广泛应用于临床。
因小鼠认知功能损伤的机制研究[J]. 解放军医学杂志，
现有研究已证实石菖蒲、远志及其配伍复方可通过减少
2020，45（4）：398-404.
Aβ 沉积和抑制 Tau 蛋白过度磷酸化、抑制炎症反应、改
[11] 谢沛俊，郝彦伟，郭静，等. 基于PI3K/AKT/GSK-3β通路
善氧化应激、保护神经元和调节神经递质、调节 BBB 结
探讨远志散调控阿尔茨海默病大鼠 Tau 蛋白磷酸化的
构和功能、调节自噬等作用机制，发挥改善 CI 的作用。 研究[J]. 中华中医药学刊，2020，38（11）：167-170，280-286.
然而，目前的研究仍存在一些不足和亟待解决的问题： [12] LI J X，HAO Y W，WANG S F，et al. Yuanzhi powder fa‐
（1）有关石菖蒲、远志定量分析的研究大多集中在石菖 cilitated Aβ clearance in APP/PS1 mice：target to the
蒲挥发油、远志皂苷类与远志寡糖类成分，而对于该药 drainage of glymphatic system and meningeal lymphatic
对中其他成分的研究较少，后续应加强对石菖蒲-远志 vessels[J]. J Ethnopharmacol，2024，319（Pt1）：117195.
药对中其他成分的研究。（2）石菖蒲-远志药对配伍前后 [13] JIAO Y N，ZHANG J S，QIAO W J，et al. Kaixin san in‐
活性成分变化、配伍比例考察等相关文献有限，今后可 hibits Tau pathology and neuronal apoptosis in aged
借助代谢组学、网络药理学等方法分析该药对的活性成 SAMP8 mice[J]. Mol Neurobiol，2022，59（5）：3294-3309.
分变化、最佳配伍比例，以建立标准化的用药方案。（3） [14] 裴海鸾，马贝贝，王婷婷，等. 开心散对双侧海马CA1区
注射Aβ1-42致AD大鼠的治疗作用及机制研究[J]. 中国比
针对石菖蒲-远志药对的研究主要集中在 AD 和血管性
较医学杂志，2022，32（10）：78-90，141.
认知功能障碍等神经系统疾病上，而在其他CI领域的研
[15] GHIMIRE A，REHMAN S A，SUBHANI A，et al. Mecha‐
究相对较少，且多局限于动物实验或体外研究，缺乏临
nism of microglia-mediated neuroinflammation，associa-
床试验数据，未来需拓展CI疾病谱并开展大规模临床试
ted cognitive dysfunction，and therapeutic updates in
验，以深入探索石菖蒲-远志药对改善CI的作用机制，为 Alzheimer’s disease[J]. hLife，2025，3（2）：64-81.
中医药治疗CI提供理论依据和研究思路。 [16] 苏世杰，陈依，杨虹颖，等. 基于网络药理学和实验验证
参考文献 远志-石菖蒲药对治疗阿尔茨海默病的作用机制[J]. 中
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factors across 204 countries and territories：a systematic Acorus tatarinowii Schott inhibits neuroinflammation by
analysis for the Global Burden of Disease Study 2021[J]. suppressing NLRP3 inflammasome activation in 3×Tg-AD
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