Page 48 - 《中国药房》2025年20期

TLR4/NF-κB/NLRP3 信号通路是机体炎症反应及 [ 9 ] 白鑫宇，杨萍，刘萍. 基于网络药理学考察八正散加减方
免疫调节的关键调控通路，活化的 TLR4 可激活 NF-κB 治疗慢性前列腺炎的作用及可能机制[J]. 遵义医科大学
蛋白的表达，从而调节下游效应分子的功能，进而促进 学报，2020，43（3）：310-320.
[22]
NLRP3炎症小体的表达 。相关研究指出，当机体受到 [10] 朱可嘉. 小鼠尿路感染模型中排尿行为异常及慢性尿路
病原体侵袭时，TLR4/NF-κB/NLRP3信号通路介导的炎 感染易感性的影响因素[D]. 济南：山东大学，2020.
[11] 黄晓朋. 基于腺性膀胱炎大鼠模型研究八正散影响膀胱
症反应将被触发，在一定程度上损伤机体免疫功能，导
β3-AR、Ki67、p53 及相关细胞因子作用机制[D]. 成都：
致机体特异性抗体产生不足，无法及时、充分地清除病
成都中医药大学，2015.
[23]
原体，进而加重机体感染 。同时，NLRP3介导的IL-1β
[12] HANNAN T J，HUNSTAD D A. A murine model for
过量释放可诱发膀胱壁纤维化及排尿功能障碍，造成机 Escherichia coli urinary tract infection[J]. Methods Mol
[24]
体反复感染，从而导致尿路感染慢性化 。本研究结果 Biol，2016，1333：159-175.
显示，造模后，模型大鼠膀胱组织中 TLR4、NF-κB、 [13] 岑海燕，吴建国，陈燕，等. 老年性尿路感染的流行病学
NLRP3蛋白的表达水平均较正常大鼠显著升高；经八正 及诊治现状[J]. 国外医药（抗生素分册），2023，44（6）：
散干预后，大鼠膀胱组织中上述蛋白的表达水平均显著 379-382.
降低，提示八正散对大鼠 CUTI 症状的改善作用可能与 [14] 苗蓓亮，于丽，高梦琦，等. 基于重阳理论探讨复发性尿
调控TLR4/NF-κB/NLRP3信号通路有关。 路感染的辨治[J]. 浙江中医药大学学报，2024，48（4）：
综上所述，八正散可减轻CUTI大鼠炎症反应，增强 459-464.
其免疫功能，上述作用可能与抑制TLR4/NF-κB/NLRP3 [15] 杨文波. 基于细菌黏附研究八正散治疗儿童细菌性尿路
信号通路有关。然而，本研究尚未明确其干预效应是否 感染的作用机制[D]. 长春：长春中医药大学，2022.
[16] COOPER T E，TENG C，HOWELL M，et al. D-mannose
依赖于该信号通路，后续本课题组将继续深入探讨八正
for preventing and treating urinary tract infections[J]. Co‐
散抗 CUTI 的具体机制，并通过特异性通路抑制剂进行
chrane Database Syst Rev，2022，8（8）：CD013608.
通路阻断实验，观察在TLR4/NF-κB/NLRP3信号通路功
[17] HANSSON M，GUSTAFSSON R，JACQUET C，et al.
能受抑情况下八正散的药效作用，从而为相关研究提供
Cystatin C and α1-microglobulin predict severe acute kid‐
科学依据。
ney injury in patients with hemorrhagic fever with renal
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