Page 46 - 《中国药房》2025年19期

间。此外，PEG可通过改善SLN表面亲水性及调控界面 Drug Deliv Sci Technol，2021，61：102144.
特性来增强SLN的肺部渗透性，这一特性与其肺部药物 [ 9 ] 冯世权，于佳岐，董德峤，等 . 超滤离心-HPLC 法测定鲁
[19]
递送效率密切相关 。 索替尼固体脂质纳米粒的包封率[J]. 药学前沿，2024，28
本研究中对小鼠经气管内给药后药物在肺内的分 （4）：585-592.
布和滞留情况进行研究证实，PEG-Cur-FL 组小鼠的肺 [10] LI N，LI X，CHENG P，et al. Preparation of curcumin
solid lipid nanoparticles loaded with flower-shaped lac‐
组织药物浓度和滞留时间均高于未修饰 PEG 的 Cur-
tose for lung inhalation and preliminary evaluation of cy‐
SLN-FL 组，而其血浆药物浓度则低于 Cur-SLN-FL 组。
totoxicity in vitro[J]. Evid Based Complement Alternat
这一差异与肺内复杂的清除机制和载药系统的物理稳
Med，2021，2021：4828169.
[20]
定性密切相关 。在肺内复杂的黏液环境中，未修饰 [11] 李楠，李旭，程鹏，等. 纳米多孔花形乳糖装载姜黄素干
PEG的SLN易发生凝集，导致颗粒粒径增大后被快速清 粉吸入剂的制备及体外释药性能研究[J]. 中国药房，
除进入体循环，使药物在肺内的质量浓度迅速下降，进 2021，32（7）：794-801.
而造成Cur-SLN-FL组血浆药物浓度升高。而PEG修饰 [12] BUDNIMATH S H，BHUVANESHWARI G，GANIGER
通过空间位阻效应降低了颗粒表面蛋白吸附，减少巨噬 V M，et al. Physical，reconstitution and phenolic proper‐
细胞对 SLN 的识别和摄取；同时，PEG 的亲水性改善了 ties of instant drink mix prepared with Moringa oleifera
颗粒在黏液中的分散性，使药物能在肺组织内长时间稳 leaf，raw banana and whey protein concentrate[J]. Meas
[21]
定释放 。而血浆药物浓度则因载药粒子在肺组织的 Food，2023，11：100108.
滞留增强而随之降低。本研究外周组织分布结果进一 [13] 国家药典委员会 . 中华人民共和国药典：四部[M]. 2020
步证实，PEG-Cur-FL可有效降低药物向非靶器官扩散。 年版 . 北京：中国医药科技出版社，2020：202-206，192-
199，466-472.
综上所述，本研究成功制备了 PEG-Cur-FL；该吸入
[14] YUE X，LIANG J H，ZHOU Y，et al. Elucidating mixing
微粉具有良好的可吸入性能和释放性能；经气管内给药
process effects on pulmonary delivery efficiency of dry
后可提高 Cur 在肺组织的药物有效浓度，同时降低其血
powder inhalers：a dual-dimensional macroscopic and mi‐
浆药物浓度和非靶器官的药物分布浓度。
croscopic perspective[J]. Int J Pharm，2025，677：125652.
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