Page 36 - 《中国药房》2025年18期

白花丹素对AECOPD大鼠炎症反应及氧化应激的影响及机制 Δ

王亚茹 ，许佩佩 ，李士荣 （1.东南大学附属中大医院江北院区呼吸与危重症医学科，南京 210044；2.南京
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鼓楼医院血液科，南京 210008）
中图分类号 R965；R285.5 文献标志码 A 文章编号 1001-0408（2025）18-2250-06
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2025.18.06

摘 要 目的 基于Notch1/GATA3信号通路探究白花丹素对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）大鼠炎症反应及氧化应激
的影响及潜在机制。方法 随机选择10只大鼠，作为对照组；另取65只大鼠，通过吸入香烟烟雾+气管滴注内毒素+鼻腔给菌的方
式构建 AECOPD 模型，并将造模成功的 50 只大鼠随机分为 AECOPD 组、白花丹素低剂量组（10 mg/kg）、白花丹素高剂量组（50
mg/kg）、阳性对照组（地塞米松0.09 mg/kg）、白花丹素高剂量+Jagged1（Notch1激活剂）组（50 mg/kg+25 mg/kg），每组10只。各组
大鼠灌胃和腹腔注射相应药液或生理盐水，每天1次，连续28 d。末次给药后，检测各组大鼠的肺功能指标（呼气流量峰值、0.3 s
用力呼气容积与用力肺活量比值）、支气管肺泡灌洗液中的炎症细胞数（白细胞总数及淋巴细胞数、中性粒细胞数、巨噬细胞数）和
炎症因子[白细胞介素6（IL-6）、IL-10、肿瘤坏死因子α（TNF-α）]水平以及肺组织中氧化应激指标[超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛
（MDA）]含量，观察肺组织病理学变化并进行病理学评分，检测肺组织中黏蛋白5ac（Muc5ac）、Notch1、GATA3蛋白的表达情况。
结果 与对照组比较，AECOPD 组大鼠肺泡壁结构严重受损，可见大量炎症细胞浸润，并伴有管壁增厚等病理学改变；肺功能指
标、IL-10水平、SOD含量均显著降低；各炎症细胞数，IL-6、TNF-α水平，MDA含量，病理学评分，以及Muc5ac、Notch1、GATA3蛋
白的表达均显著升高或上调（P＜0.05）；与AECOPD组比较，白花丹素各剂量组大鼠肺组织病理学变化均明显减轻，上述定量指标
均显著改善，且高剂量组的改善更明显（P＜0.05）；Jagged1可显著逆转高剂量白花丹素对AECOPD大鼠肺损伤及相关指标的改善
作用（P＜0.05）。结论 白花丹素可抑制AECOPD大鼠肺部的炎症反应及氧化应激，减轻肺损伤，改善肺功能，上述作用可能与抑
制Notch1/GATA3信号通路有关。
关键词 白花丹素；慢性阻塞性肺疾病急性加重期；炎症反应；氧化应激；Notch1/GATA3信号通路

Effects and mechanism of plumbagin on the inflammatory response and oxidative stress in rats with
AECOPD
WANG Yaru ，XU Peipei ，LI Shirong（1. Dept. of Respiratory and Critical Care Medicine， Jiangbei Campus，
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Zhongda Hospital Southeast University， Nanjing 210044， China；2. Dept. of Hematology， Nanjing Drum Tower
Hospital， Nanjing 210008， China）
ABSTRACT OBJECTIVE To explore the effects and potential mechanism of plumbagin on the inflammatory response and
oxidative stress in rats with acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease （AECOPD） based on Notch1/GATA3
signaling pathway. METHODS Ten rats were randomly selected as the control group； another 65 rats were used to establish the
AECOPD model by inhaling cigarette smoke， intratracheal administration of endotoxin， and nasal inoculation of bacteria. The 50
successfully modeled rats were randomly divided into the AECOPD group， plumbagin low-dose group （10 mg/kg）， plumbagin
high-dose group （50 mg/kg）， positive control group （dexamethasone 0.09 mg/kg）， and high-dose plumbagin+Jagged1 （Notch1
activator） group （50 mg/kg+25 mg/kg）， with 10 rats in each group. Each group was administrated intragastrically or
intraperitoneally with the corresponding drug solution or normal saline， once a day for 28 consecutive days. After the last
administration， the lung function indicators （peak expiratory flow， the ratio of forced expiratory volume in 0.3 seconds to forced
vital capacity）， the number of inflammatory cells （white blood cells， lymphocytes， neutrophils， macrophages） in bronchoalveolar
lavage fluid， the levels of inflammatory factors [interleukin-6 （IL-6）， IL-10， tumor necrosis factor-α （TNF-α）] in lung tissue， and
the contents of oxidative stress indicators [superoxide dismutase （SOD）， malondialdehyde （MDA）] in lung tissue were all
determined in each group； the pathological changes of lung tissue and the pathological scores， as well as protein expressions of
mucin 5ac （Muc5ac）， Notch1 and GATA3 in lung tissue were also detected. RESULTS Compared with the control group， the lung
tissue of the AECOPD group rats showed severe damage to the
Δ 基金项目 国家重点研发计划项目（No.2020YFA0908204） alveolar wall structure， with a large number of inflammatory
＊第一作者 住院医师，硕士。研究方向：慢性阻塞性肺疾病、肺曲
cells infiltration and accompanied by pathological changes such
霉病相关诊疗。E-mail：Wyaru1991@163.com
# 通信作者 主任医师，硕士。研究方向：肺部感染性疾病诊疗。 as thickening of the airway wall； their lung function
E-mail：Rdoc1974@163.com indicators， IL-10 level， and SOD content were significantly

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